1 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下：

(1)化合物ⅰ的分子式为______，化合物ⅰ环上的取代基的名称是______。
(2)反应③的方程式可表示为：，化合物iv的名称为______。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	______	______	氧化反应（生成有机产物）
②	______	______	取代反应

(4)关于反应②的说法中，正确的是______（填字母）。

A．反应过程中，有σ键的断裂

B．反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生变化

C．化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子

D．化合物ⅱ能溶于水，原因是ⅱ能与水分子形成氢键

(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体，y含有氰基（），遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3∶2∶2，则y的结构有______种，写出其中一种的结构简式______。
(6)以和为原料，参考上述信息，写出制备化合物的合成路线______。

2 . “百优解”被誉为传奇抗抑郁药，其化学名为盐酸氟西汀。一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand)实现不对称合成氟西汀(化合物的合成路线如下所示：

回答下列问题：
(1)的化学名称为_______，B中含氧官能团的名称是_______。
(2)由生成的化学方程式为_______。生成的反应条件Ⅰ可以选择_______。 (填标号)
a.             b.             c.             d.新制
(3)合成路线中属于取代反应的过程有、_______和_______。
(4)化合物的结构简式为_______。化合物与盐酸反应得到盐酸氟西汀，盐酸氟西汀的化学式应写作_______。
(5)已知有机物中若只含1个手性碳原子(连有4个不同的原子或原子团的碳原子)，则存在两种立体异构体。满足下列条件的的同分异构体(含立体异构)有_______种。
①能与发生显色反应；②苯环上仅有2个取代基；③含有—。
其中，的核磁共振氢谱为5组峰，的结构简式为_______。

3 . 药物普拉格雷是第三代抗血小板药物，合成路线如下。

回答下列问题：
(1)中碳原子的轨道杂化类型有___________种。
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)在C→D的反应过程中，的作用是___________。
(5)A→B的具体反应过程如下：

G→H为加成反应，H的结构简式为___________。
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构，如下图。

其烯醇式结构和醋酸酐发生取代反应，生成目标产物普拉格雷，该反应的化学方程式为___________。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基，取代基无环状结构；   
②F与苯环相连；   
③存在酮羰基(但不含)；   
④有两个甲基。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。

4 . 由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是

A．苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内

B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构)

D．异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物

5 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_______。
(2)H的分子式为_______。
(3)Et为乙基(-CH₂CH₃)，E的分子式为C₁₅H₂₂O₅，则E中官能团的名称为_______。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______。
(5)写出反应⑤化学方程式_______。
(6)在F的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______(写出一种)。
a.含有一个苯环                    b.能发生银镜反应                    c.能与FeCl₃溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______。
［用流程图表示，可选无机试剂有：Cl₂、NaHCO₃、新制Cu(OH)₂、O₂、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO₄溶液，不超过3步］

6 . 昂司丹琼是一种强效，高选择性的受体拮抗剂，有强止吐作用，有机物是合成该药物的中间体，其合成路线如下。

已知：

①+(或)(或)+R₂OH

②RNH₂++H₂O

(1)I的化学名称为___________。
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________。
(3)E中含有的官能团名称为___________。
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子   ②能发生水解反应，但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________。(任写一种)
(6)利用以上信息，合成某药物中间体的路线如下，其中L和M的结构简式分别为___________和___________。

7 . 氨甲环酸片是一种辅助祛斑的药物，结构简式为，在水中有一定的溶解度，在乙醇中溶解度不大。其合成方法较多，其中一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)物质B的系统命名：___________。
(2)的反应类型是___________，除了产物C，还有一种可能的产物：___________。
(3)写出反应的化学方程式：___________。
(4)中有手性碳原子的物质是___________(填序号)。
(5)过程④反应后加入乙醇的目的是___________。
(6)符合下列条件的氨甲环酸的同分异构体个数是___________(不考虑立体异构)。
a，含有氨基酸结构
b．无环状结构
c．含有三个甲基
其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比是的结构简式为___________。

8 . 伊伐布雷定(Ⅰ)用于治疗心力衰竭等疾病，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)G→H中NaOH的作用为___________；H中含氧官能团的名称为___________。
(5)化合物E的同分异构体同时满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；其中，除甲氧基外的侧链上有3种不同化学环境的氢原子且个数之比为3∶1∶2的结构简式为___________(任写一种)。
①只含苯环一个环状结构且苯环上有3个取代基；
②红外光谱显示分子中有2个直接与苯环相连且处于邻位的甲氧基()；
③分子中含有1个氨基。

9 . Corey内酯是合成前列腺素时用到的一种重要中间体，其一种合成方法如下：

已知：①；

②；

(1)B的结构简式为___________。
(2)H中含氧官能团的名称为___________。
(3)写出物质E与NaOH溶液反应的化学反应方程式___________。
(4)资料显示：KI₃的有效成分可用I₂表示，在F→G的转化过程中，加入少量NaHCO₃固体可提高G的产量。试解释原因___________。
(5)芳香族化合物I是D的同分异构体，符合下列条件的I有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________。
①1mol物质I消耗3mol溴单质；②1mol物质I可消耗2molNaOH
(6)参照题目中合成路线，请设计以1，3-丁二烯和2-甲基丙烯酸甲酯为原料合成的路线(有机物用结构简式表示，合成路线示倒见本题干)_______。

10 . 有机物W是合成某种药物的中间体，其合成路线如下．

已知：反马来酸加热可以发生分子内脱水，生成马来酸酐。
(1)C中的含氧官能团名称为________，反应③和④的反应类型分别为________、________；
(2)反应①的条件为________________．
(3)F的名称是________，X的结构简式为________；
(4)A与新制悬浊液反应的化学方程式为________________；
(5)有机物F的同分异构体中，含有两个和一个的有________种（不考虑立体异构）；
(6)某光刻胶M的合成路线如下所示，为加聚反应．请写出M的结构简式________________．