解题方法
1 . 用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。
已知:I.
II. +H2O
III.
(1)醛X的名称是_______ ,D中的官能团有_______ 。
(2)C的结构简式是_______ ,C到D的反应类型是_______ 。
(3)请写出F到G的化学方程式_______ 。
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______ 种,其中,有4种不同化学环境的H,且个数比为的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物 ②含有官能团 ③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇()为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选):_______ 。
已知:I.
II. +H2O
III.
(1)醛X的名称是
(2)C的结构简式是
(3)请写出F到G的化学方程式
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有
①属于芳香族化合物 ②含有官能团 ③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇()为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选):
您最近半年使用:0次
2 . 癌症是威胁人类健康的主要疾病之一。肿瘤的发病涉及到多种因素多个步骤的病理过程。研究表明,肿瘤的发生与核小体核心组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化的失衡有着密切的关系。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂通过调节组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化,激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡,因此是近几年来抗肿瘤药物的研究热点之一。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线,请根据该路线回答问题。
(甲)(A)(B)(C)(D)(E)(F)
(1)写出A、B、D、E的结构式:A_______ B_______ D_______ E_______
(2)F与Zn2+配位是其发挥作用的前提之一。F中哪个部位最易与Zn2+配位?为什么_______ 。
(3)以3-(2-异丁基-4-羟基)苯基丙烯酸为原料,也可合成一种HDAC,该原料可能的立体异构体有_______ 种。
(甲)(A)(B)(C)(D)(E)(F)
(1)写出A、B、D、E的结构式:A
(2)F与Zn2+配位是其发挥作用的前提之一。F中哪个部位最易与Zn2+配位?为什么
(3)以3-(2-异丁基-4-羟基)苯基丙烯酸为原料,也可合成一种HDAC,该原料可能的立体异构体有
您最近半年使用:0次
解题方法
3 . 以化合物A为原料合成某种重要的医药中间体(化合物F)工艺流程如下:
已知:。
(1)A的化学名称为__________ ,C中含氧能团的名称为_________ 反应E→F的反应类型为___________ 。
(2)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为_____________ 。
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液,在高温高压、合适的催化剂的条件下(所有卤素原子参与水解)发生反应的化学方程式为______________ 。
(4))B的芳香族同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为1 : 1 : 1的同分异构体结构简式为______________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以F和CH2 (COOC2H5)2为有机反应原料制备 的合成路线流程图(注明反应条件):合成路线流程图示例如下:
,________ 。
已知:。
(1)A的化学名称为
(2)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液,在高温高压、合适的催化剂的条件下(所有卤素原子参与水解)发生反应的化学方程式为
(4))B的芳香族同分异构体有
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以F和CH2 (COOC2H5)2为有机反应原料制备 的合成路线流程图(注明反应条件):合成路线流程图示例如下:
,
您最近半年使用:0次