名校
1 . 2,二羟基苯甲酸属于医药中间体,该物质对环境可能有危害,最近研究发现以该物质为原料可以合成一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:
已知:①由B和一种一溴代烃发生取代反应可以生成C。
②
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ 。
(2)E中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)由B与一溴代烃生成C的化学反应方程式为_______ 。
(4)由物质的反应类型为_______ 。
(5)A的一种同分异构体与足量溶液发生反应的化学方程式为_______ 。
(6)F的结构简式为_______ 。
(7)同时符合下列条件的B的同分异构体中还有_______ 种;
①含有苯环 ②苯环上有3个取代基 ③消耗与之比为2∶3
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3∶2∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为_______ 。
已知:①由B和一种一溴代烃发生取代反应可以生成C。
②
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)E中含氧官能团的名称为
(3)由B与一溴代烃生成C的化学反应方程式为
(4)由物质的反应类型为
(5)A的一种同分异构体与足量溶液发生反应的化学方程式为
(6)F的结构简式为
(7)同时符合下列条件的B的同分异构体中还有
①含有苯环 ②苯环上有3个取代基 ③消耗与之比为2∶3
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3∶2∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为
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2022-03-24更新
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377次组卷
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2卷引用: 重庆市2023届高三第一次学业资料评价(12月T8联考)化学试题
名校
解题方法
2 . 某研究小组合成抗心绞痛药物雷诺嗪,设计合成路线如图:
已知:(1)ROHRCl
(2)
(3)
请回答:
(1)下列说法正确的是___ 。
A.1H—NMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子
B.F→G的反应类型是氧化反应
C.1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4mol
D.雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4
(2)化合物X的结构简式是___ ;雷诺嗪的含氧官能团名称是___ 。
(3)B+C→D的化学方程式是___ 。
(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有___ 种。
①含苯环;
②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。
(5)已知:+R—Cl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线___ (用流程图表示,无机试剂任选)
已知:(1)ROHRCl
(2)
(3)
请回答:
(1)下列说法正确的是
A.1H—NMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子
B.F→G的反应类型是氧化反应
C.1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4mol
D.雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4
(2)化合物X的结构简式是
(3)B+C→D的化学方程式是
(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有
①含苯环;
②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。
(5)已知:+R—Cl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线
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2021-05-29更新
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368次组卷
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2卷引用:重庆市万州第二高级中学2023届高三下学期第三次质量检测化学试题
名校
解题方法
3 . 有机物M 有抗菌作用,其合成路线如下图所示:
已知:
①RCH2Br R-HC=CH-R´
②
③
(以上R、R'、R”代表氢、烷基或芳基等)
(1)A的结构简式是___________ 。
(2)B 的名称是__________ ,M 中的官能团名称是__________ 。
(3)分别写出B-C、G-H 的反应类型__________ 、__________ 。
(4)写出C-D 的化学方程式__________________ 。
(5)E 的同分异构体中,符合下列条件的结构共有_______ 种。
①苯的二元取代物 ②与E 具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F 与I在一定条件下反应生成G 的化学方程式是__________ ;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是__________ 。
已知:
①RCH2Br R-HC=CH-R´
②
③
(以上R、R'、R”代表氢、烷基或芳基等)
(1)A的结构简式是
(2)B 的名称是
(3)分别写出B-C、G-H 的反应类型
(4)写出C-D 的化学方程式
(5)E 的同分异构体中,符合下列条件的结构共有
①苯的二元取代物 ②与E 具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F 与I在一定条件下反应生成G 的化学方程式是
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4 . 化合物是一种化学药物合成的重要中间体。的一种合成路线如图所示。
(1)中基态原子的核外电子排布式为_______ 。
(2)有机物的结构简式为_______ ,的反应类型为_______ 。
(3)的化学方程式为_______ 。
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(5)设计以和为原料制备的合成路线:_______ 。
已知:Ⅰ.。
Ⅱ.R1-CHO+。
回答下列问题:(1)中基态原子的核外电子排布式为
(2)有机物的结构简式为
(3)的化学方程式为
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(5)设计以和为原料制备的合成路线:
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5 . 2-[对一异丁苯基]-丙酸具有解热、镇痛、抗炎的作用,其合成路线如下。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________ 。
(2)反应②的反应类型是_______________ ;E中官能团名称是_______________ 。
(3)C的系统命名是_______________ 。
(4)已知D中含有两个六元环,B和C生成D的化学方程式为___________________ 。
(5)反应⑤的第ⅰ步反应方程式为______________________ 。
(6)G的相对分子质量比2-[对-异丁苯基]-丙酸少28,且为同系物。则G符合下列条件的同分异构体有_______________ 种(不考虑立体异构)。
a.能发生银镜反应和水解反应,水解产物遇Fe3+显紫色
b.苯环上有三个取代基
(7)由2-甲基丙醛和甲醛经两步可以合成C,其合成路线图是_____________ (无机试剂自选)。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)反应②的反应类型是
(3)C的系统命名是
(4)已知D中含有两个六元环,B和C生成D的化学方程式为
(5)反应⑤的第ⅰ步反应方程式为
(6)G的相对分子质量比2-[对-异丁苯基]-丙酸少28,且为同系物。则G符合下列条件的同分异构体有
a.能发生银镜反应和水解反应,水解产物遇Fe3+显紫色
b.苯环上有三个取代基
(7)由2-甲基丙醛和甲醛经两步可以合成C,其合成路线图是
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6 . 化合物G是合成靶向药的一种中间体。其合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____ ,M在分子组成上比B少一个氧原子,符合下列条件M的同分异构体有____ 种。
①苯环上有二个取代基:②与FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生水解反应,但不能发生银镜反应。
(2)K2CO3,DMF体系呈碱性,推测其在B→C反应中的作用是____ ,C→D的化学方程式为_____ 。D→E的反应类型为____ 。
(3)E中所含官能团共____ 种,E生成F的同时,还产生另外两种产物,分别是水和____ (填结构简式)。
(4)参照题干的反应流程写出由和,为原料合成的路线(无机试剂任选)____ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
①苯环上有二个取代基:②与FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生水解反应,但不能发生银镜反应。
(2)K2CO3,DMF体系呈碱性,推测其在B→C反应中的作用是
(3)E中所含官能团共
(4)参照题干的反应流程写出由和,为原料合成的路线(无机试剂任选)
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2022-06-01更新
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225次组卷
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2卷引用:重庆缙云教育联盟2024届高三高考第一次诊断性检测(一模) 化学试卷
名校
7 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下:
已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ ,H的官能团名称为_______ 。
(2)B生成C的反应条件为_______ ,D生成H的反应类型为_______ 。
(3)写出F+D→G的化学方程式:_______ 。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有_______ 种,写出其中1种M的结构简式:_______ 。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;
②遇氯化铁溶液显色;
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_______ 。
已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)B生成C的反应条件为
(3)写出F+D→G的化学方程式:
(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;
②遇氯化铁溶液显色;
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)
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2021-08-28更新
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445次组卷
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4卷引用:重庆市江津中学、铜梁中学、长寿中学等七校联盟2021届高三下学期第三次模拟考试化学试题
重庆市江津中学、铜梁中学、长寿中学等七校联盟2021届高三下学期第三次模拟考试化学试题广东省广州市天河区2022届高三第三次模拟考试化学试题(已下线)2021年秋季高三化学开学摸底考试卷03(山东专用)四川省南充高级中学2022-2023学年高三下学期第七次月考考试理综化学试题
名校
8 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下:
已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ,J的分子式为___________ ,H的官能团名称为___________ 。
(2)B生成C的反应条件为___________ ,D生成H、I生成J的反应类型分别为___________ 反应、___________ 反应。
(3)写出F+D→G的化学方程式:___________ 。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有___________ 种,写出其中2种M的结构简式:___________ 。
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。___________
已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)B生成C的反应条件为
(3)写出F+D→G的化学方程式:
(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
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2021-04-27更新
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766次组卷
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6卷引用:重庆市实验中学2021届高三下学期三诊化学试题
重庆市实验中学2021届高三下学期三诊化学试题西藏拉萨市2021届高考第一次模拟考试理综化学试题黑龙江省实验中学2021届高三下学期第三次模拟考试(三模)理综化学试题(已下线)押山东卷第19题 有机化学基础综合题-备战2021年高考化学临考题号押题(山东卷)(已下线)押全国卷理综第36题 有机化学基础-备战2021年高考化学临考题号押题(已下线)专题二十二有机化学基础解题策略
解题方法
9 . 邻羟基氮杂萘可用作医药、农药、染料中间体,其合成路线如下图所示:
已知:
(1)A的名称为___________ ,F中官能团名称是___________ ,B→甘油的反应类型是___________ 。
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应,其化学方程式为___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有-NH2 ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式:___________ 、___________ 。
已知:
(1)A的名称为
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应,其化学方程式为
(3)的化学方程式为
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有-NH2 ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式:
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解题方法
10 . 艾曲波帕(K)可用于治疗短期特发性血小板减少性紫癜,其合成路线如图所示。(1)A的化学名称为___________ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:___________ 。
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是___________ 。
(4)F的结构简式为___________ 。
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为___________ 。
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基_______ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是
(4)F的结构简式为
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基
③Ⅰ可以与Na反应生成,是因为其分子中碳原子上的氢活性很强,从结构角度解释氢活性很强的原因为
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