1 . 化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

(1)化合物C中官能团的名称是________，E→F的反应类型是__________。
(2)写出B→C的化学方程式_____________。
(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是_____________。
(4)写出D＋F→G的化学方程式_________________。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________。

3 . 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：

可能用到的有关数据如下表：

物质	相对分子质量	密度/(g·cm-3)	沸点/℃	水溶性
山梨酸	112	1.204	228	易溶
乙醇	46	0.789	78	易溶
山梨酸乙酯	140	0. 926	195	难溶
环己烷	84	0.780	80.7	难溶

实验步骤：
在三口烧瓶中加入5. 6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5% NaHCO₃溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO₄，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是___________
(2)洗涤、分液过程中，加入5% NaHCO₃溶液的目的是___________。有机层从分液漏斗的___________(填“ 上口倒出”或“下口放出”)。
(3)在有机层中加入少量无水MgSO₄的目的是___________。
(4)在本实验中，山梨酸乙酯的产率是___________(精确至0.1%)。
(5)为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：
①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物)；
②在水中的溶解度很小。
本实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。

下列说法正确的是___________(填标号)。

A．管口A是冷凝水的出水口

B．环己烷可将反应产生的水及时带出

C．工作一段时间后，当环己烷即将流回烧瓶中时，必须将分水器中的水和环己烷放出

D．工作段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动

5 . 磷酸三甲酯常用作阻燃剂，可采用下列流程合成少量该物质：

已知：磷酸和亚磷酸的结构：

(1)H₃PO₃分子中，磷原子的杂化类型是___________。反应⑤为加热条件下的分解反应，反应中还产生了三角锥形结构的气体，该气体的化学式为___________。
(2)关于上述流程图，下列说法正确的是___________。

A．①~⑥反应过程中涉及到磷元素的三种不同价态

B．CH3OH与H3PO4的投料比不同，A可能有不同的结构

C．H3PO4溶液黏度较大，是由于溶液中存在氢键

D．P4分子构型为正四面体形结构，键角为109°28′

(3)写出由反应⑥生成磷酸三甲酯的化学方程式___________。

6 . 丙烯酸(CH₂=CHCOOH)是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：

请回答：
(1)反应①的反应类型为___________；物质B的官能团名称为___________。
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为___________。
(3)写出浓硫酸加热条件下发生反应③的化学方程式___________。
(4)下列说法正确的是___________。

A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色	B．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
C．物质A、B均能与NaOH反应	D．反应④为取代反应

(5)写出B的同分异构体，要求不同化学环境氢只一种：___________。
(6)已知R-CNR-COOH，请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图___________。(参考流程图CH₂=CH₂CH₃CHO，表示，无机试剂任选)

7 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）
（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；
②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

8 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路线如图：

                                                                                  P
已知：①2 equiv即加入2倍物质的量的试剂
②       ③
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D→E的方程式为___________。
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体___________。
①与溶液反应显紫色
②核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1
(5)H+→Psoralidin+J的反应原理如图。J的名称为___________。

(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为_______，K→M的反应类型是______。