1 . 下列关于硫酸的说法正确的是

A．实验室用与稀硫酸制取

B．浓硫酸和NaI混合加热制取HI气体

C．配制溶液时加入稀硫酸抑制水解

D．苯的硝化反应实验中先将浓硫酸加入浓硝酸中充分混合

2 . 在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基，定位效应羟基强于卤原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是

A．与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成

B．苯酚与溴水反应生成

C．由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键

D．苯与足量液溴在催化下直接合成

3 . 硫酸是一种重要的大宗工业化学品，应用广泛，可实现下列转化：

(1)过程Ⅰ的化学方程式为___________。
(2)已知硫酸分子结构为过程Ⅱ生成了焦硫酸钠，画出其阴离子的结构式___________；推测焦硫酸钠水溶液呈___________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)，用离子方程式表明原因___________。
(3)，高温下具有强氧化性，受热分解产生SO₃气体。过程Ⅲ是将过量固体与磁铁矿熔融反应，产生了混合气体。
①写出检验混合气体成分的方案___________。
②写出Na₂S₂O₇只与磁铁矿发生反应的总化学方程式___________。
(4)过量的焦硫酸 H₂S₂O₇和苯在加热条件下反应得到苯磺酸，写出反应的化学方程式___________。

4 . 溴单质与苯发生取代反应的部分反应历程可表示为 ，并有副产物 生成，能量变化如图所示。

下列说法错误的是

A．经历过渡态2的步骤为反应速控步

B．反应结束后，生成的有机产物主要为

C．通过各正逆基元反应的活化能可计算总反应的焓变

D．上述过程中碳元素的化合价均没有发生改变

5 . 由下列实验操作及现象能得出相应结论的是

	实验操作	实验现象	实验结论
A	向盛有浓HNO3溶液的两支试管中分别加入除去氧化膜的镁带和铝片	加入镁带的试管中迅速产生红棕色气体。加入铝片试管中无明显现象。	金属活泼性： Mg>Al
B	向某溶液中先滴加少量KSCN溶液后，再加入足量H2O2溶液	始终无明显现象	原溶液中不含有Fe2＋
C	将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中	生成淡黄色沉淀	证明苯与液溴在Fe 催化下发生取代反应
D	一块除去铁锈的铁片上滴一滴铁氰化钾溶液，静置2～3min	生成蓝色沉淀	铁片上可能发生了电化学腐蚀

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . 实验室用苯和乙酸酐在氯化铝的催化作用下制备苯乙酮，反应方程式为：

制备过程中还有CH₃COOH + AlCl₃→ CH₃COOAlCl₂+ HCl↑等副反应。制备实验装置如图1，实验步骤如下：

I.制备苯乙酮：
在三颈瓶中加入20g无水AlCl₃和30 mL无水苯(26.4g约0.338mol)。不断搅拌的条件下通过a装置慢慢滴加6 mL乙酸酐(6. 5g约0.064mol)和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，滴加完毕约需要20分钟。滴加完毕后使反应液缓缓加热回流1小时。
II.分离与提纯：
①将冷却后的三颈瓶置于冰水浴中，边搅拌边慢慢滴加一定量盐浓酸与冰水混合液，待瓶内固体全溶后移入分液漏斗中，静置分层，分液除去水层，得到有机层。
②水层用苯萃取两次，每次用苯15mL，将两次分液得到的有机层与①的有机层合并。
③将合并后有机层依次用10% 氢氧化钠、15mL水洗涤，分液，弃去无机层，再用无水MgSO₄干燥，得到苯乙酮粗产品。
④将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，，先在水浴上蒸馏回收苯，然后在石棉网上加热蒸去残留的苯，稍冷后改用空气冷凝管，蒸馏收集198 -202°C馏分，产品质量约为5.0g。
主要反应试剂及产物的物理常数

名称、化学式	相对分子质量	颜色、状态	熔点(°C)	沸点(°C)	密度(g/cm3)	溶解度
						H2O	苯
乙酸酐(CH3CO)2O	102	无色液体	-73	139. 8	1.082	强烈水解	易溶
苯C6H6	78	无色液体	5.5	80.5	0.879	难溶	-
氯化铝AlCl3	133. 5	白色粉末	194加压	181升华	2.44	易溶易水解	难溶
苯乙酮C6H5COCH3	120	无色液体	20.5	202	1.028	微溶	易溶

回答下列问题：
(1)仪器a的名称是_______；装置b的作用是_______。
(2)合成过程中要保证无水的操作环境，其理由是_______。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_______ (填标号)。

A．反应太剧剧烈	B．液体太多搅不动
C．反应变缓慢	D．副产物增多

(4)本实验所加苯是严重过量的，苯除了作反应物和提高乙酸酐转化率的作用外，你认为还起到的作用是_______；分离和提纯操作②的目的是_______。
(5)分离提纯步骤④中蒸馏收集苯乙酮产品时，改用空气冷凝管的原因是_______ ；步骤④操作也可以选择图2的装置进行减压蒸馏，其中毛细管的作用是 _______，该实验所得产品的实际产率是_______。(计算结果保留三位有效数字)

7 . 苯乙酮()是一种重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑剂。其实验室制备流程和有关数据如下所示：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	密度g/mL	溶解度
乙酸酐	102	-73	140	1.082	微溶于水，易水解
苯	78	5.5	80.5	0.879	不溶水
苯乙酮	120	20.5	202	1.028	微溶水

回答下列问题：
(1)制备苯乙酮粗产品的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①装置X的名称_______。
②无水固体的作用是_______。
(2)从绿色化学角度考虑，操作2中萃取剂宜采用_______。

A．乙醇

B．乙酸乙酯

C．苯

D．乙醚

(3)操作3是依次用碱洗、水洗。利用NaOH溶液碱洗的目的是_______；
(4)操作4中加入无水的目的是_______。
(5)将操作5(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_______，弃去前馏分，收集产品。
(6)本实验苯乙酮的产率最接近于_______。

A．80%

B．70%

C．60%

D．50%

8 . 乙烯和苯都是重要的化工原料，在有机合成中有着非常重要的作用。
I.有机物之间在一定条件下可以相互转化，用乙烯和苯可以合成乙苯，苯乙烯、苯甲酸等有机物。

(1)反应①的反应类型为 _______。
(2)反应⑥的化学方程式为 _______。
(3)乙苯有一种含有苯环的同分异构体，其氢核磁共振谱图(¹H-NMR)中仅有两种特征峰，该同分异构体的结构简式为_______。
II.溴苯是生产热敏染料、杀虫剂溴满酯等的原料。实验室可以用苯和液溴在催化剂作用下反应制得溴苯。实验装置如图：

(4)在三颈烧瓶上方装有冷凝管的目的是 _______。实验时，冷凝水的进水口应是 _______(填“a” “b”)。
(5)装置中，采用恒压漏斗盛装苯和液溴的混合物、NaOH溶液的目的是_______。
(6)锥形瓶中导管不伸入液面下的原因是_______。
(7)甲同学为了验证苯和液溴发生了取代反应，认为可以取少量锥形瓶中的溶液，滴加HNO₃酸化的AgNO₃溶液，观察到有淡黄色沉淀(AgBr)生成，则证明发生了取代反应，生成HBr。但乙同学认为甲的方案不合理，原因是 _______。