2023·河南安阳·模拟预测
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解题方法
1 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成,也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应:制备叔丁基苯[],无水为催化剂。
已知下列信息:物质 | 相对分子质量 | 密度 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
— | — | 194℃ | 178℃ | 遇水极易潮解并产生白色烟雾,微溶于苯 | |
苯 | 78 | 0.88 | — | 80.1℃ | 难溶于水,易溶于乙醇 |
氯代叔丁烷 | 92.5 | 0.851 | — | 51.6℃ | 难溶于水,可溶于苯 |
叔丁基苯 | 134 | 0.87 | — | 169℃ | 难溶于水,易溶于苯 |
I.如图是实验室制备无水的实验装置。(1)写出B装置中发生反应的离子方程式
(2)选择合适的装置制备无水,按气流从左到右正确的连接顺序为
(3)E装置的作用是
II.实验室制取叔丁基苯的装置如图。在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水,由恒压滴液漏斗滴加氯
代叔丁烷20mL,加入少量碎瓷片,一定温度下反应一段时间后,将反应后的混合物洗涤分离,在所得产物中加入少量无水固体,静置,过滤,___________,得叔丁基苯20g。
(4)仪器M的名称为
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是
(6)所得产物中加入少量无水固体,经过静置,过滤,
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种,正确的顺序是
①5%溶液 ②稀盐酸 ③
(8)叔丁基苯的产率为
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23-24高三上·湖北·阶段练习
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解题方法
2 . 在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基,定位效应羟基强于卤原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是
A.与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下,生成 |
B.苯酚与溴水反应生成 |
C.由合成,需要先引入硝基,再引入碳溴键 |
D.苯与足量液溴在催化下直接合成 |
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22-23高三下·河北沧州·期中
解题方法
3 . 溴单质与苯发生取代反应的部分反应历程可表示为 ,并有副产物 生成,能量变化如图所示。
下列说法错误的是
下列说法错误的是
A.经历过渡态2的步骤为反应速控步 |
B.反应结束后,生成的有机产物主要为 |
C.通过各正逆基元反应的活化能可计算总反应的焓变 |
D.上述过程中碳元素的化合价均没有发生改变 |
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22-23高三上·重庆九龙坡·期中
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解题方法
4 . 下列操纵、现象和结论均正确的是
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 分别通入石蕊、品红溶液 | 前者变红,后者褪色 | 漂白具有选择性 |
B | 向溶液中滴加几滴溶液,振荡,再滴加淀粉溶液 | 溶液显蓝色 | 的还原性比的强 |
C | 苯和液溴在的催化下发生反应,将得到的气体直接通入溶液中 | 产生淡黄色沉淀 | 苯和液溴发生取代反应 |
D | 向淀粉溶液中加入足量稀硫酸,加热一段时间后,加入少量氢氧化铜悬浊液 | 产生砖红色沉淀 | 淀粉水解成葡萄糖 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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22-23高三上·辽宁鞍山·阶段练习
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5 . 由下列实验操作及现象能得出相应结论的是
实验操作 | 实验现象 | 实验结论 | |
A | 向盛有浓HNO3溶液的两支试管中分别加入除去氧化膜的镁带和铝片 | 加入镁带的试管中迅速产生红棕色气体。加入铝片试管中无明显现象。 | 金属活泼性: Mg>Al |
B | 向某溶液中先滴加少量KSCN溶液后,再加入足量H2O2溶液 | 始终无明显现象 | 原溶液中不含有Fe2+ |
C | 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中 | 生成淡黄色沉淀 | 证明苯与液溴在Fe 催化下发生取代反应 |
D | 一块除去铁锈的铁片上滴一滴铁氰化钾溶液,静置2~3min | 生成蓝色沉淀 | 铁片上可能发生了电化学腐蚀 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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解题方法
6 . 苯乙酮()是一种重要的化工原料,可用于制造香皂和塑料的增塑剂。其实验室制备流程和有关数据如下所示:
名称 | 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度g/mL | 溶解度 |
乙酸酐 | 102 | -73 | 140 | 1.082 | 微溶于水,易水解 |
苯 | 78 | 5.5 | 80.5 | 0.879 | 不溶水 |
苯乙酮 | 120 | 20.5 | 202 | 1.028 | 微溶水 |
(1)制备苯乙酮粗产品的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。①装置X的名称
②无水固体的作用是
(2)从绿色化学角度考虑,操作2中萃取剂宜采用_______。
A.乙醇 | B.乙酸乙酯 | C.苯 | D.乙醚 |
(4)操作4中加入无水的目的是
(5)将操作5(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,
(6)本实验苯乙酮的产率最接近于_______。
A.80% | B.70% | C.60% | D.50% |
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7 . 在一定温度下,以I2为催化剂,氯苯和Cl2在CS2溶剂中发生反应,分别生成邻二氯苯和对二氯苯,它们的浓度之比恒定为3:5。保持其他条件不变,若要改变它们浓度的比值,采用的措施最不可能是
A.改变温度 | B.改变催化剂 | C.改变氯苯的浓度 | D.改变溶剂 |
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2022-03-04更新
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581次组卷
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3卷引用:押新高考卷09题 速率和平衡-备战2022年高考化学临考题号押题(新高考通版)
2021·天津·模拟预测
8 . 乙烯和苯都是重要的化工原料,在有机合成中有着非常重要的作用。
I.有机物之间在一定条件下可以相互转化,用乙烯和苯可以合成乙苯,苯乙烯、苯甲酸等有机物。
(1)反应①的反应类型为_______ 。
(2)反应⑥的化学方程式为_______ 。
(3)乙苯有一种含有苯环的同分异构体,其氢核磁共振谱图(1H-NMR)中仅有两种特征峰,该同分异构体的结构简式为_______ 。
II.溴苯是生产热敏染料、杀虫剂溴满酯等的原料。实验室可以用苯和液溴在催化剂作用下反应制得溴苯。实验装置如图:
(4)在三颈烧瓶上方装有冷凝管的目的是_______ 。实验时,冷凝水的进水口应是 _______ (填“a” “b”)。
(5)装置中,采用恒压漏斗盛装苯和液溴的混合物、NaOH溶液的目的是_______ 。
(6)锥形瓶中导管不伸入液面下的原因是_______ 。
(7)甲同学为了验证苯和液溴发生了取代反应,认为可以取少量锥形瓶中的溶液,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,观察到有淡黄色沉淀(AgBr)生成,则证明发生了取代反应,生成HBr。但乙同学认为甲的方案不合理,原因是_______ 。
I.有机物之间在一定条件下可以相互转化,用乙烯和苯可以合成乙苯,苯乙烯、苯甲酸等有机物。
(1)反应①的反应类型为
(2)反应⑥的化学方程式为
(3)乙苯有一种含有苯环的同分异构体,其氢核磁共振谱图(1H-NMR)中仅有两种特征峰,该同分异构体的结构简式为
II.溴苯是生产热敏染料、杀虫剂溴满酯等的原料。实验室可以用苯和液溴在催化剂作用下反应制得溴苯。实验装置如图:
(4)在三颈烧瓶上方装有冷凝管的目的是
(5)装置中,采用恒压漏斗盛装苯和液溴的混合物、NaOH溶液的目的是
(6)锥形瓶中导管不伸入液面下的原因是
(7)甲同学为了验证苯和液溴发生了取代反应,认为可以取少量锥形瓶中的溶液,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,观察到有淡黄色沉淀(AgBr)生成,则证明发生了取代反应,生成HBr。但乙同学认为甲的方案不合理,原因是
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20-21高三上·陕西西安·阶段练习
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解题方法
9 . 2-硝基-1,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物质的相关性质如下:
制备过程如下:
第一步:磺化。称取71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。
第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的)。
请回答下列问题:
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)_______ 。
a.30℃~60℃b.60℃~65℃c.65℃~70℃d.70℃~100℃
(2)图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管_______ (填“是”或“否”)。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_______ 。
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止_______ ;冷凝管C中可能看到的现象是_______ 。
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是_______ 。
a.不溶或难溶于水,便于最后分离b.在沸腾下与水不发生化学反应c.难挥发性d.易溶于水
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为_______ 。
部分物质的相关性质如下:
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点/℃ | 水溶性(常温) |
间苯二酚 | 110 | 白色针状晶体 | 110.7 | 易溶 |
2-硝基-1,3-苯二酚 | 155 | 桔红色针状晶体 | 87.8 | 难溶 |
第一步:磺化。称取71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。
第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的)。
请回答下列问题:
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)
a.30℃~60℃b.60℃~65℃c.65℃~70℃d.70℃~100℃
(2)图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是
a.不溶或难溶于水,便于最后分离b.在沸腾下与水不发生化学反应c.难挥发性d.易溶于水
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为
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2020-12-27更新
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1213次组卷
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6卷引用:培优04 有机制备类实验 提高训练-2021年高考化学大题培优练(新高考地区专用)
(已下线)培优04 有机制备类实验 提高训练-2021年高考化学大题培优练(新高考地区专用)(已下线)大题05 有机制备类实验题-【考前抓大题】备战2021年高考化学(全国通用)(已下线)解密11 化学实验(分层训练)-【高频考点解密】2021年高考化学二轮复习讲义+分层训练(已下线)解密11 化学实验(分层训练)-【高频考点解密】2021年高考化学二轮复习讲义+分层训练(浙江专版)陕西省西安中学2021届高三上学期第四次月考化学试题重庆实验外国语学校2021-2022学年高二下学期6月月考化学试题
20-21高三上·河北唐山·期中
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10 . 用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:
已知①
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题:
(1)C的名称是___________ 。
(2)A→B试剂和反应条件为____________ 。
(3)H→J的化学反应方程式为_________ 。
(4)已知C MN
①符合下列条件的N的同分异构体有_______ 种。
a含有基团、环上有三个取代基
b与NaHCO3反应产生气泡
c可发生缩聚反应。
②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_____ 。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)_________ 。
已知①
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)A→B试剂和反应条件为
(3)H→J的化学反应方程式为
(4)已知C MN
①符合下列条件的N的同分异构体有
a含有基团、环上有三个取代基
b与NaHCO3反应产生气泡
c可发生缩聚反应。
②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)
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2020-11-18更新
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640次组卷
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4卷引用:专题19 有机化学综合-备战2022年高考化学真题及地市好题专项集训【山东专用】
(已下线)专题19 有机化学综合-备战2022年高考化学真题及地市好题专项集训【山东专用】河北省唐山一中2021届高三上学期期中考试化学试题山东省日照市2021届高三第二次模拟考试化学试题广东省广州市第二中学2020-2021学年高二下学期期末考试化学试题