1 . 化合物X(结构如图)具有抗菌、抗病毒等生物活性。下列有关X的说法正确的是

已知：连有四个不同基团(或原子)的碳原子为手性碳原子

A．含1个手性碳原子

B．能发生加成反应和取代反应

C．1mol X最多能消耗2mol NaOH

D．含有5种官能团

2 . 二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法错误的是

A．二羟基甲戊酸的分子式为

B．与乳酸(结构如图b)互为同系物

C．与乙醇、乙酸均能发生酯化反应

D．等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为

3 . 山梨酸酯具有解毒作用，可以减轻肝脏负担，促进肝细胞修复，保护肝脏健康。实验室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略)，依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。

                                             图1

反应方程式如下：

可能用到的有关数据如下表所示：

物质	相对分子质量	密度/(g·cm-3)	沸点/℃	水溶性
山梨酸	112	1.204	228	易溶
正丁醇	74	0.8089	117	溶
山梨酸正丁酯	168	0.926	195	难溶
乙醚	74	0.714	34.6	难溶
环己烷	84	0.779	80.7	难溶

实验步骤：
①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石，水浴加热三颈烧瓶，使反应体系保持微沸。
②回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温。
③滤去催化剂和沸石，将滤液倒入200mL水中，加入50mL乙醚，倒入分液漏斗中，分液。
④分离出的有机层先用ρ=10mg/L的NaHCO₃溶液洗涤至中性，再用水洗涤分液，收集有机层。
⑤在有机层中加入少量无水MgSO₄，静置片刻，过滤。
⑥将滤液进行蒸馏，除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题：
(1)仪器A的名称是_______；仪器B的作用是_______，冷却水由_______(填“m”或“n”)口通入。
(2)洗涤、分液过程中，加入ρ=10mg/L的NaHCO₃溶液的目的是_______，若改为加入NaOH的浓溶液，是否可行_______(填“是”或“否”)，原因是：_______。
(3)在实验步骤④中加入少量无水MgSO₄的目的是_______
(4)在实验步骤⑥中进行蒸馏，蒸馏至120℃除去的杂质是_______。
(5)本实验中，山梨酸正丁酯的产率是_______(精确至0.1%)。
(6)为了提高反应正向进行的程度，实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率，请结合环己烷的物理性质，解释在该装置中环己烷的主要作用_______。

                 图2

5 . 有机化合物E( )是工业上合成一种锅炉防腐剂的中间体，合成路线如下：

已知：
①R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=C(R₂)COOH+H₂O(R₁、R₂为烃基或其它有机原子团)
②RCH=C(COOH)₂RCH=CHCOOH+CO₂
③CH₃CH=CH₂+Cl₂ClCH₂CH=CH₂+HCl
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为________。1 mol有机物C与足量反应，能产生标准状下44.8 L ，写出C的结构简式：__________。
(2)有机物B中含有的官能团的名称为____________。比B多一个“”原子团的同系物M，满足下列条件的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为____________。①与氯化铁溶液混合成紫色；②能发生银镜反应
(3)有机物D能发生的化学反应有_________(填写选项字母)。
A.加成反应                    B.水解反应               C.氧化反应               D.消去反应
(4)写出反应①的化学方程式：__________________________
(5)根据题目信息，以丙烯为原料(其他无机试剂任选)，设计制备化合物C的合成路线：______________