1 . 有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：

已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅱ.
请回答下列问题：
(1)B的名称是_______；F中的官能团名称是_______。
(2)、的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出的化学方程式_______。
(4)H的结构简式为_______。
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有_______种。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)结合题目所给信息，设计由和合成 的合成路线(无机试剂任选)_______

6 . 由 C－H 键构建 C－C 键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用 N－苯基甘氨酸中的 C－H 键在氧气作用下构建 C－C 键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
   
已知： i．ROH  RBrROR
ii．R-Br+R'CHO   
(1)试剂 a 为___________。E 中含有官能团名称___________，ClCH₂COOC₂H₅用系统命名法的名称___________。
(2)B 具有碱性，B 转化为 C 的反应中，使 B 过量可以提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡转化率， 其原因是___________(写出一条即可)。
(3)C 转化为 D 的化学方程式为___________。
(4)G 转化为 H 的化学方程式为___________；
(5)已知：
i．+
ii．    
①D 和 I 在O₂作用下得到 J 的 4 步反应如下图(无机试剂及条件已略去)，中间产物 1 中有两个六元环和一个五元环，中间产物 3 中有三个六元环。结合已知反应信息，写出中间产物 1 和中间产物 3 的结构简式___________、___________。
   
②D 和 I 转化成 J 的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的O₂与生成的 J 的物质的量之比为___________。

7 . 某研究小组按下列路线合成卤沙唑仑。

已知：①
②
③
④当苯环上有烷基、氨基时，后续的取代基取代在邻、对位；
当苯环上有硝基、羧基时，后续的取代基取代在间位。
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________(填序号)。

A．化合物C可使氯化铁溶液显紫色

B．化合物Z具有两性

C．D→E属于取代反应

D．卤沙唑仑的分子式为

(2)化合物Y的结构简式为___________；化合物F的结构简式为___________；化合物F成环得卤沙唑仑的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为___________、___________。
(3)写出C→D的化学方程式：___________。
(4)设计以甲苯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。
①分子中只有3种不同化学环境的氢原子
②分子中含有苯环结构

8 . 丁苯酞（NBP）是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体（HPBA）衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：

已知信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____，HPBA中含氧元素官能团的化学式为____。
(2)D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为______、______。
①可发生银镜反应，羟基与苯环直接相连；
②分子中有四种不同化学环境的氢原子，个数比为1∶2∶2∶3。
(3)F的结构简式为______。
(4)G→H的反应类型为______。若以代替，则该反应难以进行，猜想对该反应的促进作用主要是因为______。
(5)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4-二氯甲苯（）和对三氟甲基苯乙酸（）制备W（见下图）的合成路线______。（无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选）。
（合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物）

9 . 抗炎药物洛索洛芬钠中间体H的一种合成路线如下：

已知：
Ⅰ.(Ar为芳基，Z=COX、COOR、X=Cl、Br)
Ⅱ.(Ar为芳基，X=Cl、Br)
Ⅲ.(X=Cl、Br)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)的化学方程式为_______。的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①属于芳香族化合物；
②常温能与溶液反应；
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为_______。
(4)根据上述信息，写出以和为原料制备的合成路线。____

10 . 化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：RCOO++H₂O
回答下列问题：
(1)化合物D的名称为_______；化合物F中碳原子的杂化轨道类型有_______。
(2)化合物E中含氧官能团有_______(写名称)
(3)反应①②③中属于取代反应的有_______(写编号)。
(4)由D生成E的化学方程式：_______。
(5)反应⑤中，已知N为催化剂，E+M→F+3X，X的结构简式为_______。
(6)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，Q有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种。
a．含苯环的单环化合物       b．能发生银镜反应       c．能发生水解反应
写出其中满足核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：1：1且水解产物之一能使溶液显紫色的结构简式_______。(写一种即可)
(7)根据上述信息，设计由和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选) _______。