1 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

2 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物A转化为B的反应类型为取代反应

B．化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别

C．化合物F的含氧官能团中含有醛基

D．化合物L的分子式是

(2)写出反应的化学方程式_______。
(3)化合物H的结构简式是_______；该合成路线中乙二醇的作用是_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：_______。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。

5 . 有机物G是一种重要的工业原料，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为_______。
(2)反应③的试剂及条件为_______。
(3)反应⑥的化学方程式为_______。
(4)B的所有同分异构体中含有苯环的有_______种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3：1的结构简式为_______。
(5)已知与酸性高锰酸钾溶液反应，被氧化为苯甲酸：
现以苯和异丙醇(CH₃CHOHCH₃)为原料，设计四步反应合成苯甲酸异丙酯(无机试剂任选。)写出第一步和第四步的化学方程式：
第一步：_______。
第四步：_______。

6 . 维生素B₆的一种合成路线如下：

已知：+R₂-NH₂HCl→+NH₄Cl
(1)A中官能团的名称为___________和___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)C的分子式为C₆H₁₁O₃N，写出C的结构简式：___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，一种产物为ɑ-氨基酸，另一含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶3。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

7 . 我国科学家首次提出了“聚集诱导发光(AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光机理。目前，AIE已成为光电材料、生物荧光成像等诸多领域的研究热点之一。四苯乙烯(TPE)是一类重要的AIE分子，某四苯乙烯衍生物合成路线如图：

已知如下信息：



根据上述合成路线，回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为____。
(2)由D生成E的反应类型为____，该反应装置常用装有无水CaCl₂的玻璃管将反应体系与大气接通，其中无水CaCl₂用作____。
(3)C的同分异构体中，能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为____。(只需写出2个)
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团；
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子，其数量比为1：1。
(4)G经还原反应生成产物M(C₁₃H₁₂O)，M的化学名称为____。
(5)H的结构简式为____。反应⑥可能生成的四苯乙烯类产物有____种。

9 . 化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为___________和___________。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C₁₂H₁₅O₆Br)生成，写出X的结构简式__________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FcCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知：R-ClRMgCl (R表示烃基，R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH₃CH₂CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

10 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：
i.R-Cl RMgCl
ii.R³COOR⁴ + R⁵COOR⁶R³COOR⁶+ R⁵COOR⁴
(1)A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)E的结构简式___________。试剂a为___________。
(4)G的结构简式___________。
(5)J→K的化学方程式是___________。
(6)M→L的化学方程式是___________。
(7)已知： G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃，G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。