解题方法
1 . 用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/f4d5cc3a06244621b4120d99b4a46813.png?resizew=554)
已知:I.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf33780639900b0723eab7eb43241da.png)
II.
+H2O
III.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/e60f02151f6d49618236a4da7c634609.png?resizew=252)
(1)醛X的名称是_______ ,D中的官能团有_______ 。
(2)C的结构简式是_______ ,C到D的反应类型是_______ 。
(3)请写出F到G的化学方程式_______ 。
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______ 种,其中,有4种不同化学环境的H,且个数比为
的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选):_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/f4d5cc3a06244621b4120d99b4a46813.png?resizew=554)
已知:I.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf33780639900b0723eab7eb43241da.png)
II.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d029502890d0f7e9ca37b2e8806d0d31.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/f32b1dc4544d4d0fb485c5b4fe183962.png?resizew=139)
III.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/e60f02151f6d49618236a4da7c634609.png?resizew=252)
(1)醛X的名称是
(2)C的结构简式是
(3)请写出F到G的化学方程式
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc415565f676cf74f445e2fd93e44322.png)
①属于芳香族化合物 ②含有官能团
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bbd04d436afcbf267d542eb3e5250d86.png)
(5)写出以苯甲醇(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/82f1ff746a844da1a2437a6cc876d934.png?resizew=115)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045776078110720/3046702608703488/STEM/925cd390352e42128389b0687eddc230.png?resizew=256)
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2 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药,某研究小组按下列路线合成芬太尼。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/f17c12f7-77bf-4817-8272-46cfd658010f.png?resizew=565)
已知:
I.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如:R1CH=CH2+RNH2
R1CH2CH2NHR
II. R1COOR2+R3CH2COOR4![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8153f943400cfc572247bf717b631a1c.png)
+R2OH
III. R1X+R2NH2→R1NHR2+HX
请回答:
(1)化合物X的结构简式是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)写出B→C的化学方程式___________ 。
(4)化合物Y(
)也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________ 。1H-NMR谱和IR谱检测表明:
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②分子中只含一个环且为六元环,环中至少有一个非碳原子,环上的原子均无双键;
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO为原料制备Y(
)的合成路线_____ (用流程图表示,无机试剂任选)。已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/da280d46-2c2c-4c2e-9e9d-1c0d5b9b35f7.png?resizew=48)
HO-CH2CH2CHO
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/f17c12f7-77bf-4817-8272-46cfd658010f.png?resizew=565)
已知:
I.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如:R1CH=CH2+RNH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/359d6d6cf05d03af18f01c876672cbf7.png)
II. R1COOR2+R3CH2COOR4
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8153f943400cfc572247bf717b631a1c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/2a57f69b-a27b-4a02-90d9-81b381a3353e.png?resizew=115)
III. R1X+R2NH2→R1NHR2+HX
请回答:
(1)化合物X的结构简式是
(2)下列说法正确的是___________。
A.化合物A能与HCl发生反应 |
B.反应②③⑦都是取代反应 |
C.化合物F能发生加成、取代、氧化反应 |
D.芬太尼的分子式是C21H28N2O |
(4)化合物Y(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/38aaf530-4f14-41b8-8245-4db86c2999d8.png?resizew=119)
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②分子中只含一个环且为六元环,环中至少有一个非碳原子,环上的原子均无双键;
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO为原料制备Y(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/65c3cb20-fc1f-4cc3-a66d-b3b6fc21a329.png?resizew=132)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/da280d46-2c2c-4c2e-9e9d-1c0d5b9b35f7.png?resizew=48)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9400b8e9fa2bd89b66a3b345db3c32c6.png)
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2022高三·全国·专题练习
3 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为
,其结构简式为_______ 。
(5)已知:
(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
(2)B→C的反应类型为
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ce44cbbf850099081c0bb3251e473d8.png)
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/b5ae9a30-5b94-4287-b3a5-9cceaeb9b294.png?resizew=235)
写出以和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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2022-07-21更新
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10739次组卷
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18卷引用:江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试
江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试(已下线)专题18 有机化学基础(综合题)-2022年高考真题模拟题分项汇编(已下线)2022年江苏卷高考真题变式题14-17(已下线)热点情景汇编-专题十一 有机推断中的新发展(已下线)专题32 有机推断及合成-2023年高考化学毕业班二轮热点题型归纳与变式演练(新高考专用)(已下线)江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试变式题(有机综合题)江苏省南京市第二十九中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题(已下线)回归教材重难点13 熟悉有机化学“模型”-【查漏补缺】2023年高考化学三轮冲刺过关(新高考专用)(已下线)专题21 有机推断题(已下线)专题21 有机推断题(已下线)第22练 有机合成与推断题 -2023年【暑假分层作业】高二化学(2024届一轮复习通用)广东省梅州市丰顺县丰顺中学2022-2023学年高三上学期1月期末考试化学试题(已下线)专题16 有机合成与推断-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)(已下线)考点40 有机合成(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)河南省南阳市第一中学校2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题河北省涞水北雄高级中学2022-2023学年高三下学期3月月考化学试题宁夏回族自治区银川一中2024届高三下学期考前热身训练化学试卷2江苏省连云港市七校2023-2024学年高二下学期期中联考化学试题
4 . 高聚物G是一种合成纤维,由A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下:
(1)A的名称是_______ 。
(2)物质B的官能团为_______ 。
(3)反应③和⑥的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(4)实验证明有机物J与NaI作用能生成I2,推测该基团的结构式并说明理由_______ 。
(5)反应④的化学反应方程式为_______ 。
(6)芳香族化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有_______ 种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为_______ 。
(7)参照上述合成路线,写出用
为原料制备化合物
的合成路线(其他无机试剂任选)。_______
②
(1)A的名称是
(2)物质B的官能团为
(3)反应③和⑥的反应类型分别为
(4)实验证明有机物J与NaI作用能生成I2,推测该基团的结构式并说明理由
(5)反应④的化学反应方程式为
(6)芳香族化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为
(7)参照上述合成路线,写出用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/17/3024586559340544/3024622874107904/STEM/2b9b69a54def4745adee8e05c73a8df6.png?resizew=46)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/17/3024586559340544/3024622874107904/STEM/63e0fa637f0e4819806c7161b4446a38.png?resizew=64)
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解题方法
5 . 有机物J是合成药物格列卫的前体,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/7827757b-0a28-420b-99c0-8c51fc2f81e7.png?resizew=517)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/0846b8d4-2116-4729-a12c-f12e9aa4d7c5.png?resizew=207)
②
;
请回答:
(1)C中所含的含氧官能团是_______ 。
(2)对于化合物J,下列说法正确的是_______(选填序号)。
(3)写出下列有机物的结构简式:E_______ ,G_______ 。
(4)写出
的化学方程式_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体:_______ 。
①除苯环外,分子中无其它环状结构;
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子;
③不存在
、
、
三种结构单元;
(6)以
、
和
为有机原料,设计合成
的合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/7827757b-0a28-420b-99c0-8c51fc2f81e7.png?resizew=517)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/0846b8d4-2116-4729-a12c-f12e9aa4d7c5.png?resizew=207)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/83356866-719e-4d62-b503-3e61fdf41dd7.png?resizew=361)
请回答:
(1)C中所含的含氧官能团是
(2)对于化合物J,下列说法正确的是_______(选填序号)。
A.可以在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
B.属于合成高分子化合物 |
C.![]() ![]() |
D.分子内存在手性碳原子 |
(4)写出
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/db260e27-3581-4fdb-9547-d5ce8fa18649.png?resizew=139)
(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体:
①除苯环外,分子中无其它环状结构;
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子;
③不存在
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f4bb56eb10897bf40e6e3b637ca6d2fe.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dd573101ee1538cb68ceeb6cececa08e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf99c8d9d304970eb4ec2da5f70c79e4.png)
(6)以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/90e1cfc7d00a5d67519b36ca66825486.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/4121fb81-5fb7-4ed3-bcac-0122783f7aec.png?resizew=53)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/709e7eca-645b-4076-8058-b783c9489a1c.png?resizew=134)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/2ed7aa9f-4d24-43e3-8e54-8ead50015346.png?resizew=139)
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6 . 抗肿瘤药Pelitinib的合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/1e02dca7-6667-4b83-a957-dd80b2cf43ec.png?resizew=520)
(1)写出上述各步合成反应产物2,3,5,7,8,9,10的结构简式、步骤A,B,C所需的试剂及必要的反应条件_______ 。
(2)化合物4在加热回流条件下与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应经中间体5a转化为5,化合物5在250℃条件下经6a,6b中间体得到6:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/00676f0a-ca38-436e-b077-810a346474f9.png?resizew=550)
画出中间体5a,6a,6b的结构简式_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/1e02dca7-6667-4b83-a957-dd80b2cf43ec.png?resizew=520)
(1)写出上述各步合成反应产物2,3,5,7,8,9,10的结构简式、步骤A,B,C所需的试剂及必要的反应条件
(2)化合物4在加热回流条件下与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应经中间体5a转化为5,化合物5在250℃条件下经6a,6b中间体得到6:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/00676f0a-ca38-436e-b077-810a346474f9.png?resizew=550)
画出中间体5a,6a,6b的结构简式
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名校
7 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/666b1279-d833-4e1a-94f0-ca5000ed5575.png?resizew=598)
已知:i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/32c294f4-d33f-4fe4-9070-36a964d49dcc.png?resizew=147)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6dc92a4e9148fc7ae86bd1ae5ee2b44.png)
+ROH
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/c59bed10-c9f8-479a-ae1e-2cd2f5f1da44.png?resizew=109)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3d93ea0d4f5904c534989998af1fba47.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/637e07db-78ab-4c68-9697-248c475ee735.png?resizew=87)
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/25321684-a57c-40c0-a01e-7f71b71cdb34.png?resizew=67)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db00395b75839295b72c2ec1fbed0904.png)
难以被进一步氯代
ii.R-Cl
-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“
”可用“-R” 表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/93b71720-cb1e-446c-a174-89575fdf2dff.png?resizew=411)
(7)J的结构简式是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/666b1279-d833-4e1a-94f0-ca5000ed5575.png?resizew=598)
已知:i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/32c294f4-d33f-4fe4-9070-36a964d49dcc.png?resizew=147)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6dc92a4e9148fc7ae86bd1ae5ee2b44.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/5e7a8e8c-1c29-42c9-acc9-9c0fbd21b5a2.png?resizew=88)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/c59bed10-c9f8-479a-ae1e-2cd2f5f1da44.png?resizew=109)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3d93ea0d4f5904c534989998af1fba47.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/637e07db-78ab-4c68-9697-248c475ee735.png?resizew=87)
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/25321684-a57c-40c0-a01e-7f71b71cdb34.png?resizew=67)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db00395b75839295b72c2ec1fbed0904.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/c61a5e66-ec43-4952-b2ed-5802924e60b6.png?resizew=66)
ii.R-Cl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/98a174c5bd85eddd29dd32c2493aee41.png)
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/7684e493-8404-4e0f-94c5-dc36a4bef169.png?resizew=51)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/22/93b71720-cb1e-446c-a174-89575fdf2dff.png?resizew=411)
(7)J的结构简式是
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2022-06-01更新
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975次组卷
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3卷引用:北京师范大学附属实验中学2022届高三下学期三模化学试题
8 . 吡唑解草酯是麦田专用的特效除草剂,农药市场对吡唑解草酯的开发和生产需求一直比较旺盛,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/29/14b51e0f-c4a7-4061-b2d6-5e8418d48ee4.png?resizew=678)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/18/2982143930925056/2982968601657344/STEM/7882f6b7-b730-4f8a-a0e8-2cb7d900e8fa.jpg?resizew=563)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)C的结构简式是_______ 。
(4)H的名称为_______ 。
(5)G→H中第一步反应的化学方程式为_______ 。
(6)I与氢气加成反应产物的同分异构体中,满足下列条件的共有_______ 种(不考虑空间异构)。
①含六元环 ②与钠反应放出氢气 ③两个—OH连在同一个碳原子上不稳定
其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶1∶4∶4的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/29/14b51e0f-c4a7-4061-b2d6-5e8418d48ee4.png?resizew=678)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/18/2982143930925056/2982968601657344/STEM/7882f6b7-b730-4f8a-a0e8-2cb7d900e8fa.jpg?resizew=563)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)C的结构简式是
(4)H的名称为
(5)G→H中第一步反应的化学方程式为
(6)I与氢气加成反应产物的同分异构体中,满足下列条件的共有
①含六元环 ②与钠反应放出氢气 ③两个—OH连在同一个碳原子上不稳定
其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶1∶4∶4的结构简式为
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解题方法
9 . 有机物G是一种重要的药物分子,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/06a09c93-292e-45ce-b89b-370614c97ed8.png?resizew=766)
已知:
Ⅰ.
R=H/烷基;
Ⅱ.
R=H/烷基;
Ⅲ.Robinson增环反应:
=烷基。
请回答以下问题:
(1)有机物A的名称是_______ ,化合物D中所含官能团的名称是_______ 。
(2)已知X是一种卤代烃,其质谱检测结果如图,则X的化学式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/fa93f2b3-32a1-497e-99af-720891dd95f5.png?resizew=393)
(3)C→D的反应类型为_______ 。
(4)E→F的反应方程式为_______ 。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28,且满足以下要求:
a.分子中含有苯环,1mol J可以和4mol
反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1:1:2:2:2:2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为_______ ,_______ 。
(6)请以
为原料,合成![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/5f1f68727c5843d09db895d25159543e.png?resizew=202)
_______ 。(用流程图表示,无机试剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/06a09c93-292e-45ce-b89b-370614c97ed8.png?resizew=766)
已知:
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/f345c655bf92466983790295218a16be.png?resizew=276)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/bd95063d659d4e9ea05128dd651e8db4.png?resizew=313)
Ⅲ.Robinson增环反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/1a3c7e9bff4948c58b086114132a6c69.png?resizew=550)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fe7899896ce61322fd2b2f058ddd0c07.png)
请回答以下问题:
(1)有机物A的名称是
(2)已知X是一种卤代烃,其质谱检测结果如图,则X的化学式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/fa93f2b3-32a1-497e-99af-720891dd95f5.png?resizew=393)
(3)C→D的反应类型为
(4)E→F的反应方程式为
(5)有机物J的相对分子质量比D小28,且满足以下要求:
a.分子中含有苯环,1mol J可以和4mol
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1:1:2:2:2:2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为
(6)请以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/04e428dc6d64480d81f823f5bbd326a1.png?resizew=75)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/8/2975242948222976/2975859806568448/STEM/5f1f68727c5843d09db895d25159543e.png?resizew=202)
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解题方法
10 . 苯磺酸贝他斯汀常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等。G是合成苯磺酸贝他斯汀的重要中间体,可由廉价易得的2-吡啶甲酸为原料经路线A到G合成得到。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552448827392/2965145612959744/STEM/2c4db9f764734495a83b71d1c53331f4.png?resizew=550)
回答下列问题:
(1)M的化学名称为_______ ;
(2)C的结构简式为_______ ;
(3)试剂X与足量KOH反应的化学方程式为_______ ;
(4)F→G的反应类型为_______ ,试剂Y中官能团的名称为_______ ;
(5)Q是比试剂Y相对分子质量少14的同系物,在Q的同分异构体中,能发生银镜反应,在酸性条件还能发生水解的有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1的结构简式_______ (任写一种);
(6)根据上述路线中的相关知识,以吡咯(
)和
为原料设计合成
(其它试剂任选)。_______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552448827392/2965145612959744/STEM/2c4db9f764734495a83b71d1c53331f4.png?resizew=550)
回答下列问题:
(1)M的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)试剂X与足量KOH反应的化学方程式为
(4)F→G的反应类型为
(5)Q是比试剂Y相对分子质量少14的同系物,在Q的同分异构体中,能发生银镜反应,在酸性条件还能发生水解的有
(6)根据上述路线中的相关知识,以吡咯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552448827392/2965145612959744/STEM/374515c8745f4c839ff55da20942ad7f.png?resizew=40)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552448827392/2965145612959744/STEM/bed4a06a97cd4b8ab4c0c364ec2e8e36.png?resizew=36)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552448827392/2965145612959744/STEM/2eb7d53c70f240b3b0fb06be93a3ccac.png?resizew=109)
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