2 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为，其结构简式为_______。
(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；

写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

3 . 有机物G是一种重要的药物分子，其合成路线如图：


已知：
Ⅰ.        R=H/烷基；
Ⅱ.    R=H/烷基；
Ⅲ.Robinson增环反应：       =烷基。
请回答以下问题：
(1)有机物A的名称是_______，化合物D中所含官能团的名称是_______。
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的化学式为_______。

(3)C→D的反应类型为_______。
(4)E→F的反应方程式为_______。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28，且满足以下要求：
a.分子中含有苯环，1mol J可以和4mol 反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1：1：2：2：2：2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为_______，_______。
(6)请以为原料，合成_______。(用流程图表示，无机试剂任选)

5 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为_______，反应①的所需试剂及反应条件为_______ 。
(2)B的官能团名称为_______，反应②的反应类型为_______ 。
(3)有机物C的结构简式为_______ 。
(4)D→E反应的化学方程式为_______ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有_______种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应；
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备异丁酸的一种合成路线：_______。

7 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：

资料i.+—NH₂+H₂O

(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________。
(2)B的官能团的名称是___________。
(3)B→D的反应类型是___________。
(4)J的结构简式是___________。
(5)下列有关K的说法正确的是___________(填序号)。
a．与FeCl₃溶液作用显紫色。
b．含有醛基、羟基和醚键
c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________。
(7)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。

资料ii.

P、Q的分子式都是C₆H₁₁ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是___________，生成尼龙6的化学方程式是___________。