1 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物，链节组成为C₇H₅NO。

已知：I.

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。
(1) X的分子式是___________。
(2) H的结构简式是__________
(3) 反应⑤的化学方程式是________________。
(4) 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_____种。
(5) 请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)__________________。
例：

2 . 沙丁胺醇有明显的支气管舒张作用，临床上主要用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘等，其中一条通用的合成路线如下：

已知：
结合上述合成路线，请回答：
(1)下列说法不正确的是________ 。
A．沙丁胺醇的分子式为
B．设计的过程是为了保护其中的官能团
C．的过程有还原反应发生
D．化合物可以发生的反应类型有加成、消去、还原等
(2)化合物的结构简式为________________。
(3)请写出过程的化学反应方程式：__________。
(4)写出同时满足下列条件的化合物所有的同分异构体________________。
①分子中含苯环，遇溶液显紫色：②能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的原子
(5)请利用所学知识和题中涉及的反应，设计以苯、甲醛和异丁烯为原料合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_________。

3 . 某研究小组按下列路线合成某药物X（ ）

已知：

请回答：
(1)X中的含氧官能团名称为________________________。
(2)下列说法不正确的是________。
A.化合物A能发生银镜反应                                 B.化合物B能与发生显色反应
C.化合物X的分子式为                       D.化合物F含有两种含氧官能团
(3)化合物D的结构简式是________。
(4)写出B→C的化学方程式________________________________________________。

(5)利用题中有关信息，设计以和题中有关物质为原料制备E的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）________________。

(6)写出同时符合下列条件的A的所有同分异体的结构简式________。
①遇显色；
②谱显示分子中有4种氢原子；
③1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH，最多与反应。

4 . 抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下：

已知：
i.(R代表烃基)
ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH₃O)₃CH的键线式为
(1)A中含有苯环，两个取代基处于邻位，A中含有的官能团名称是 _______。血液中A的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。A与NaHCO₃反应的化学方程式是_______。
(2)B生成C的过程中，B发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是________。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl₃溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为2:1:1，F生成G的化学方程式是_____。
(6)H生成J的化学方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH₃OH，K的结构简式是________。

5 . 薄荷油中含有少量的α−非兰烃和β−非兰烃，两者互为同分异构体，其相对分子质量为136。根据如下转化，回答相关问题：

已知：       
(1) 写出α−非兰烃中官能团名称________，β−非兰烃的结构简式________。
(2) 下列有关说法正确的是________。
A．α−非兰烃与等物质的量的Br₂进行加成反应，产物共有3种
B．C→D和E→F反应类型相同
C．聚合物H易溶于水
D．C→M反应过程中有高分子聚合物等副产物产生
(3) 写出F→G的化学方程式________。
(4) 写出符合下列条件的A的同分异构体________。
①含有4个－CH₃；②1 mol此同分异构体在碱性条件下水解需2 mol NaOH。
(5) 以甲苯和丙烯为基本原料合成   (用流程图表示，其他无机试剂任选)________。

6 . 化合物H是合成一种药物的中间体，可通过以下方法合成：

已知：①   ②
（1）化合物F的结构简式_____。
（2）下列说法正确的是_____。
A. 由反应物转化为A，E转化为F均发生了还原反应
B. 化合物F中有2个手性碳原子
C. 1molG能与5molH₂发生加成反应
D.化合物H的分子式为C₁₂H₁₅NO
（3）写出D→E的化学方程式______。
（4）请写出以正己醇为原料制备化合物C的流程图，无机试剂任选。________________
（5）写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式______。①分子中只有4种不同化学环境的氢②分子中不含氮氧键、C=O③分子中只有一个环状结构，且遇FeCl₃溶液显紫色

7 . 以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：
(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是___________。
a．苯和乙炔都能使溴水褪色，前者为化学变化，后者为物理变化
b．苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生
c．苯与浓硝酸混合，水浴加热55~60℃，生成硝基苯
d．聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物
(2)A的名称___________________。
(3)生成B的化学方程式为____________________________，反应类型是________。
(4)C的结构简式为____________，C的分子中一定共面的碳原子最多有_____个。
(5)与D同类别且有二个六元环结构(环与环之间用单键连接)的同分异构体有4种，请写出其中2种同分异构体的结构简式：__________________________。
(6)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线：___________。

8 . 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______________；
（2）由A生成B 的反应类型是______________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为__________________________；
（3）写出C所有可能的结构简式________________________；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线
合成路线流程图示例如下：

（5）E→F的化学方程式为________________；
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，G可能的同分异构体有______种，写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物的结构简式_________________

9 . 过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式______
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为_____________
（3）化合物Ⅲ的结构简式为_______________
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为___________（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH₃CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为__________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为____________________（写出其中一种）。

10 . A（C₂H₂）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。