1 . 请为以下转化提供合理的中间体和过渡态结构,并根据相关过渡态的立体化学模型确定产物中手性中心的立体化学___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/26/3268120092729344/3268677992480768/STEM/209249d59d144b3d95a07dd7fbacac65.png?resizew=393)
您最近一年使用:0次
解题方法
2 . 美乐托宁(G)具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长等作用。它的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/b4ba8707f08c4a4fa16f577f028fe43e.png?resizew=536)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/7512f7acb01f4bbb9b552d5ce34a51b2.png?resizew=190)
回答下列问题:
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是_____ 。
的反应类型是_____ 。
(2)D的结构简式为_____ 。
(3)
的反应方程式为_____ 。
(4)化合物
的相对分子质量比
大14,符合下列条件的
的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物
②稀溶液遇到
溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为
的结构简式为_____ 。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,根据上述路线中的相关知识,写出由苯甲醚(
)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/b4ba8707f08c4a4fa16f577f028fe43e.png?resizew=536)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/7512f7acb01f4bbb9b552d5ce34a51b2.png?resizew=190)
回答下列问题:
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(2)D的结构简式为
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2.png)
(4)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c67f27df0a1d06ba9c2f50478a6740b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c67f27df0a1d06ba9c2f50478a6740b.png)
①芳香族化合物
②稀溶液遇到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b953d4254e5efdbb1ba0c77f1b057e6b.png)
(5)4-甲氧基乙酰苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/d6751481d0a44e84904574a33fd9be39.png?resizew=143)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/7/3275733881708544/3279196357623808/STEM/4ef73dd7e78e442d8cdf2d464435d882.png?resizew=74)
您最近一年使用:0次
3 . 有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分,工业上合成路线如图所示。
已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/534f3399fbb96ed252c6d85757dc9631.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/9/3277164008726528/3278664359550976/STEM/9c39fe7093474ad0bb4ae1197c96253a.png?resizew=157)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50a11f47ddd4b7414200438298737315.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/9/3277164008726528/3278664359550976/STEM/a23193293d0947f6a6ae1615888a062c.png?resizew=161)
回答下列问题:
(1)B的化学名称是_______ ;E中含氧官能团的名称为_______ ,测定C中官能团的仪器分析方法是_______ 。
(2)H的结构简式为_______ 。
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式_______ 。
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有_______ 种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______ (写出其中一种)。
①1 mol该物质与足量
溶液反应可生成2mol![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以
、
为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/19/271a4a81-68c3-4744-804c-1bcbdccb034e.png?resizew=718)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/534f3399fbb96ed252c6d85757dc9631.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/9/3277164008726528/3278664359550976/STEM/9c39fe7093474ad0bb4ae1197c96253a.png?resizew=157)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50a11f47ddd4b7414200438298737315.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/9/3277164008726528/3278664359550976/STEM/a23193293d0947f6a6ae1615888a062c.png?resizew=161)
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)H的结构简式为
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有
①1 mol该物质与足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7dcde4bdbd4d0e52382a6cbf799869f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/19/4745e276-cb28-4d09-a2a2-eb41f790b153.png?resizew=101)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b2ba7a6687b10cb1cc19239f0ac6a47.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/19/916c15cd-77bd-41ff-b6f3-714857bef141.png?resizew=178)
您最近一年使用:0次
解题方法
4 . 化合物
可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备
的两种合成路线如下:
已知:i.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e74dff61d81033aa44aeaa10f7f2f74d.png)
(
、
为烃基,
为H或烃基);
ii.R1COOR2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e74dff61d81033aa44aeaa10f7f2f74d.png)
+R2OH (
、
、
为烃基)。
回答下列问题:
(1)
反应所需的条件是___________ ;J含有的官能团名称是___________ 。
(2)
的反应类型是___________ ;G的结构简式为___________ 。
(3)Ⅰ与新制
碱性悬浊液发生反应的化学方程式为___________ 。
(4)写出满足下列条件的
的同分㫒构体的结构简式:___________ (写出一种即可)。
①能发生银镜反应;
②能使
溶液能发生显色反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
。
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cad135b14c9dcd83eab6618d7694c7b0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cad135b14c9dcd83eab6618d7694c7b0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/75e4cf5b-bf9a-42e3-bd48-95f9e31114b6.png?resizew=716)
已知:i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/d74ffba7-cf9b-46db-bb76-a207b890a427.png?resizew=80)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e74dff61d81033aa44aeaa10f7f2f74d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/82e44a65-d969-462c-99f5-48b6210bae08.png?resizew=71)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b88e537a2305a4f42c740f1297f2355e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8f4bdb254301f55cfaa07dc51bc7f1af.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b5cd68da24615df0ffdc734e32a7a8a.png)
ii.R1COOR2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e74dff61d81033aa44aeaa10f7f2f74d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/aa6e568c-5dae-4811-b417-ddf0d38817f1.png?resizew=67)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b88e537a2305a4f42c740f1297f2355e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b5cd68da24615df0ffdc734e32a7a8a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8f4bdb254301f55cfaa07dc51bc7f1af.png)
回答下列问题:
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)Ⅰ与新制
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4728c5edf1aaa96e95219abf2ca98f8c.png)
(4)写出满足下列条件的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8b974c96430d008f93e1698c6d71a604.png)
①能发生银镜反应;
②能使
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/171d75405f2872832dfe37f1c757c36e.png)
(5)写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/7c1c0581-5449-41c5-9899-ebbada55485f.png?resizew=84)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a66c1a2199a7153a2407429491eec0e3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/343728c9-49f3-42f9-a7bc-7a340ec2db02.png?resizew=149)
您最近一年使用:0次
5 . 晋瑞巴林是一种镇痛药物,用于治疗外调神经痛、带状疱疹后神经痛以及铺助性治疗局限性部分癲痫发作。结构简式为
,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/057981b393174a9b9bb804ca49b81437.png?resizew=633)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)由D生成E所需试剂、条件分别为___________ 。
(3)F中所含官能团的名称为___________ 。
(4)由E生成F所用化合物X的分子式为
,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式:___________ 。
(5)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1):___________ 。
(6)参照上述合成路线,请设计以
为起始原料制备
的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/9c6c169423524058a9e0d546605353d9.png?resizew=137)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/057981b393174a9b9bb804ca49b81437.png?resizew=633)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)由D生成E所需试剂、条件分别为
(3)F中所含官能团的名称为
(4)由E生成F所用化合物X的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/537b605ea8eca62513da4b2a78cdbfe7.png)
(5)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1):
(6)参照上述合成路线,请设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/434e9e8637654b71a527bb7457c8b2f4.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274362596614144/3274994067800064/STEM/9d7ecc08c5cb4ecb9d4d56759c8f144c.png?resizew=111)
您最近一年使用:0次
名校
6 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药,主要用于治疗炎症及自身免疫疾病,且对银屑病有较好的治疗效果,其两种合成路线如下所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/ab345d644a534c5eb92dae7f745f0d7b.png?resizew=515)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/4c52683af5164cd484b66617659da127.png?resizew=253)
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ ,
的名称为___________ 。
(2)反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。___________
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有___________ 种。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成
(其它试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/ab345d644a534c5eb92dae7f745f0d7b.png?resizew=515)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/4c52683af5164cd484b66617659da127.png?resizew=253)
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/b6a9d234d16347cca4a8dedfcefc650a.png?resizew=24)
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 醛基 | 银氨溶液 | -![]() | 氧化反应 |
② | ________ | ________ | ________ | ________ |
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/4/3273842099126272/3274485107032064/STEM/0dbaba8514494d74aa61bbc918c3bf62.png?resizew=70)
您最近一年使用:0次
2023-07-05更新
|
337次组卷
|
2卷引用:广东省江门市2022-2023学年高二下学期7月期末考试化学试题
名校
解题方法
7 . 化合物M是一种新型有机酰胺,在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,且
完全反应生成
银。
②R1-CHO+R2-CH2-CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
③![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df1103094387af940dff1595b12e863.png)
④
回答下列问题:
(1)C的结构简式为___________ ,H的名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为_____________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)写出F+H→M反应的化学方程式:___________ 。
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与
溶液发生显色反应。
可与足量的Na反应生成
,且核磁共振氢谱显示为五组峰,符合以上条件的W的同分异构体共有___________ 种,写出其中一种的结构简式:___________ 。
(6)参照上述合成路线,以
和
为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/413bcf0a-5a92-4047-9b80-22d48e274caa.png?resizew=668)
已知:①A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为58,碳和氢的质量分数之和为44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,且
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0de67b9a7400a07fc469c1afa45ab0e3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5e5d92c3653ee7fff07bc5b0870d6bee.png)
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/a91121fc-4621-4594-ba2f-22551937edde.png?resizew=137)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df1103094387af940dff1595b12e863.png)
④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/c414b61c-8cd1-49e1-b980-71b23e512e41.png?resizew=136)
回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)写出F+H→M反应的化学方程式:
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/274db268350cecbe56e4dbd2ad757376.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db94126bf79fa82994209b1848d06c0e.png)
(6)参照上述合成路线,以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4e6553c72b887ca38fa8b1381a128f9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29b000278db71829bd3b1b8b37702b33.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/150ecea4-63a9-4154-be50-a54614d79b20.png?resizew=57)
您最近一年使用:0次
解题方法
8 . 布洛芬(H)是生活中常用的退烧药,它除了能降温、缓解疼痛外,还有抑制肺部炎症的作用。一种制备布洛芬的合成路线如图所示:
请回答下列问题:
(1)A转化为B所需要的反应条件为___________ 。
(2)E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为___________ 。
(3)F转化为G的化学方程式为___________ 。
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体,N具有如下结构和性质:
①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物遇
溶液发生显色反应
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的物质的结构简式为___________ 。
(5)参照上述的合成路线,写出以乙苯、
、
为原料制备的
合成路线:___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/3e0ca4a0-211f-424e-8de7-fd83feaefa35.png?resizew=565)
请回答下列问题:
(1)A转化为B所需要的反应条件为
(2)E分子中含有2个甲基,则E的结构简式为
(3)F转化为G的化学方程式为
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体,N具有如下结构和性质:
①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有
(5)参照上述的合成路线,写出以乙苯、
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c8047f9cf2284a2e337d595bbeaa11e1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69d3884ced6103181b34dbb5c4063a0d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/b9a6e07a-6a4c-429c-9972-b8b6d7d15e99.png?resizew=62)
您最近一年使用:0次
2023-06-21更新
|
95次组卷
|
2卷引用:河南省大联考2022-2023学年高二下学期阶段性测试(五)化学试题
名校
解题方法
9 . 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如下:_____ 。
(2)C→D的反应类型为_____ 。
(3)白花丹酸分子中混有
,写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构的结构简式:_____
①分子中有四种不同化学环境的氢;②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
(4)E的结构简式为_____ 。
(5)已知:R—Br
RMgBr。根据已有知识并结合相关信息写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图_____ 。
(2)C→D的反应类型为
(3)白花丹酸分子中混有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/41fab790-0c93-4a56-9329-bd2753aa3488.png?resizew=88)
①分子中有四种不同化学环境的氢;②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。
(4)E的结构简式为
(5)已知:R—Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0bab9693abd042667472deb11807284d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/57bbe351-93d9-49db-abca-da1c3e6e59a6.png?resizew=40)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/af4005b4-772d-4821-b600-3343461262c7.png?resizew=176)
您最近一年使用:0次
2023-06-21更新
|
373次组卷
|
3卷引用:江苏省南京市六校联合体2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
江苏省南京市六校联合体2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题(已下线)专题08 有机推断与合成综合题-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学期期末真题分类汇编(江苏专用)江苏省常州市北郊高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
名校
10 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph—表示苯基):
已知:
请回答:
(1)下列说法正确的是_____。
(2)化合物A的结构简式是_____ ;化合物E的结构简式是_____ 。
(3)C→D的化学方程式是_____ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_____ 。
①包含
;
②包含
(双键两端的C不再连接H)片段;
③除②中片段外只含有1个![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_____ 。
(也可表示为
)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/e0a95d27-64bc-4440-939f-d7b6066875b2.png?resizew=328)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/bc55b982-8629-4eb2-a0a1-d4dad4a30fc3.png?resizew=796)
请回答:
(1)下列说法正确的是_____。
A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基 |
B.![]() |
C.G→H的反应类型是取代反应 |
D.化合物X的分子式是![]() |
(3)C→D的化学方程式是
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①包含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/ed053196-66b1-41ea-9391-0aafcb5a2315.png?resizew=88)
②包含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/6a450697-a51c-4243-9c1e-babff3f3f623.png?resizew=149)
③除②中片段外只含有1个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/b19d0ff3-9465-4627-a814-74ce73471d56.png?resizew=116)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/c176474c-0fdb-4894-9154-0457c963dac8.png?resizew=165)
您最近一年使用:0次