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1 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物,回答下列问题。已知:(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)I的结构简式为___________ ;F→H的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)K→M的化学方程式为___________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;②含有硝基;③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息,写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____ 。
(1)B的化学名称为
(2)I的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)K→M的化学方程式为
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②含有硝基;③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息,写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线
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2024-02-02更新
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401次组卷
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4卷引用:湖南省宁乡市第一高级中学2021届高三第三次模拟考试化学试卷
2 . 由 C-H 键构建 C-C 键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用 N-苯基甘氨酸中的 C-H 键在氧气作用下构建 C-C 键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
已知: i.ROH RBrROR
ii.R-Br+R'CHO
(1)试剂 a 为___________ 。E 中含有官能团名称___________ ,ClCH2COOC2H5用系统命名法的名称___________ 。
(2)B 具有碱性,B 转化为 C 的反应中,使 B 过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率, 其原因是___________ (写出一条即可)。
(3)C 转化为 D 的化学方程式为___________ 。
(4)G 转化为 H 的化学方程式为___________ ;
(5)已知:
i.+
ii.
①D 和 I 在O2作用下得到 J 的 4 步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物 1 中有两个六元环和一个五元环,中间产物 3 中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物 1 和中间产物 3 的结构简式___________ 、___________ 。
②D 和 I 转化成 J 的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的O2与生成的 J 的物质的量之比为___________ 。
已知: i.ROH RBrROR
ii.R-Br+R'CHO
(1)试剂 a 为
(2)B 具有碱性,B 转化为 C 的反应中,使 B 过量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡转化率, 其原因是
(3)C 转化为 D 的化学方程式为
(4)G 转化为 H 的化学方程式为
(5)已知:
i.+
ii.
①D 和 I 在O2作用下得到 J 的 4 步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物 1 中有两个六元环和一个五元环,中间产物 3 中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物 1 和中间产物 3 的结构简式
②D 和 I 转化成 J 的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的O2与生成的 J 的物质的量之比为
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3 . 抗肿瘤药Pelitinib的合成
(1)写出上述各步合成反应产物2,3,5,7,8,9,10的结构简式、步骤A,B,C所需的试剂及必要的反应条件_______ 。
(2)化合物4在加热回流条件下与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应经中间体5a转化为5,化合物5在250℃条件下经6a,6b中间体得到6:
画出中间体5a,6a,6b的结构简式_______ 。
(1)写出上述各步合成反应产物2,3,5,7,8,9,10的结构简式、步骤A,B,C所需的试剂及必要的反应条件
(2)化合物4在加热回流条件下与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应经中间体5a转化为5,化合物5在250℃条件下经6a,6b中间体得到6:
画出中间体5a,6a,6b的结构简式
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4 . 有机物G是一种重要的工业原料,其合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为_______ 。
(2)反应③的试剂及条件为_______ 。
(3)反应⑥的化学方程式为_______ 。
(4)B的所有同分异构体中含有苯环的有_______ 种,其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1的结构简式为_______ 。
(5)已知与酸性高锰酸钾溶液反应,被氧化为苯甲酸:
现以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料,设计四步反应合成苯甲酸异丙酯(无机试剂任选。)写出第一步和第四步的化学方程式:
第一步:_______ 。
第四步:_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为
(2)反应③的试剂及条件为
(3)反应⑥的化学方程式为
(4)B的所有同分异构体中含有苯环的有
(5)已知与酸性高锰酸钾溶液反应,被氧化为苯甲酸:
现以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料,设计四步反应合成苯甲酸异丙酯(无机试剂任选。)写出第一步和第四步的化学方程式:
第一步:
第四步:
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21-22高三上·北京·期中
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5 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
已知:
i.R-Cl RMgCl
ii.R3COOR4 + R5COOR6R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)E的结构简式___________ 。试剂a为___________ 。
(4)G的结构简式___________ 。
(5)J→K的化学方程式是___________ 。
(6)M→L的化学方程式是___________ 。
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出___________ (填物质名称)来促进反应。
已知:
i.R-Cl RMgCl
ii.R3COOR4 + R5COOR6R3COOR6+ R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式
(4)G的结构简式
(5)J→K的化学方程式是
(6)M→L的化学方程式是
(7)已知: G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
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解题方法
6 . 芳香化合物A()在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物C可以由乳酸()经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是
A.消去、加成、水解、酸化 | B.氧化、加成、水解、酸化 |
C.取代、水解、氧化、酸化 | D.消去、加成、水解、氧化 |
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2021-08-26更新
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1550次组卷
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3卷引用: 江苏省江阴南菁高级中学2021-2022学年高二上学期8月开学检测化学试题
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解题方法
7 . 化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图:
已知:①R-CHO+R′-CHO;
②R-CHO+R′-CH2CHO;
③。
请回答下列问题:
(1)化合物B中的官能团名称为_______ 。
(2)化合物A的结构简式为_______ ,A→B+C的化学反应类型为_______ 。
(3)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式:_______ 。
(4)写出E分子的顺式结构:_______ ,F中含有_______ 个手性碳原子。
(5)W是I的同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有_______ 种,写出其中任意一种的结构简式:_______ 。
①属于萘()的一元取代物;②W能发生水解反应,且能发生银镜反应;
(6)根据题目所给信息,设计由CH3CH2CH2OH和制备的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①R-CHO+R′-CHO;
②R-CHO+R′-CH2CHO;
③。
请回答下列问题:
(1)化合物B中的官能团名称为
(2)化合物A的结构简式为
(3)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式:
(4)写出E分子的顺式结构:
(5)W是I的同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
①属于萘()的一元取代物;②W能发生水解反应,且能发生银镜反应;
(6)根据题目所给信息,设计由CH3CH2CH2OH和制备的合成路线(无机试剂任选)
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2021-08-02更新
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792次组卷
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3卷引用:重庆市巴蜀中学2021届高考适应性月考卷(九)化学试题
8 . 格列本脲是一种降糖的药物,一种合成格列本脲的路线如图所示。
(1)含有的官能团名称是___________ ,的化学名称是___________ 。
(2)的结构简式为___________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:⑥___________ ,⑨___________ 。
(4)写出与反应的化学方程式:___________ 。
(5)符合下列要求的的同分异构体有___________ 种(不包括)。
①具有酯基、能发生银镜反应
②遇溶液显色
已知:(1),
(2),
(3)。
回答下列问题:(1)含有的官能团名称是
(2)的结构简式为
(3)写出下列反应的反应类型:⑥
(4)写出与反应的化学方程式:
(5)符合下列要求的的同分异构体有
①具有酯基、能发生银镜反应
②遇溶液显色
(6)以甲苯和为原料,其他无机试剂自选,参照上述格列本脲的合成路线,设计一条制备甲磺丁脲()的合成路线:
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解题方法
9 . 某高能炸药D和F可由CH3CHO制备而得,流程由如图所示,其中1H核磁共振谱(H—NMR)中显示D只有两种化学环境的氢原子,E和F有三种化学环境的氢原子,实验室中的乙醛常以类似C的形式存在。
已知:+R—NH2→
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是___ 。
A.反应①属于加成反应,反应⑤属于取代反应
B.D在水溶液中有一定的碱性
C.化合物E中含有亚氨基和次甲基
D.1molC在一定条件下最多消耗6molNaOH
(2)写出C的结构简式____ ,F的结构简式___ 。
(3)A→E的化学方程式___ 。
(4)写出E的同分异构体,满足以下条件___ (不包括立体异构体,不包含E)。
①仅含有一个6元环
②核磁共振氢谱中只有4种氢
(5)以CH3OH为原料合成(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___ 。
已知:+R—NH2→
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是
A.反应①属于加成反应,反应⑤属于取代反应
B.D在水溶液中有一定的碱性
C.化合物E中含有亚氨基和次甲基
D.1molC在一定条件下最多消耗6molNaOH
(2)写出C的结构简式
(3)A→E的化学方程式
(4)写出E的同分异构体,满足以下条件
①仅含有一个6元环
②核磁共振氢谱中只有4种氢
(5)以CH3OH为原料合成(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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2021-05-12更新
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1041次组卷
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4卷引用:浙江省五校2021届高三下学期5月联考化学试题
浙江省五校2021届高三下学期5月联考化学试题(已下线)【浙江新东方】【2021.5.19】【SX】【高三下】【高中化学】【SX00128】(已下线)考点38 卤代烃 醇 酚-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(浙江专用)浙江省柯桥区普通高校招生2021-2022学年高三上学期12月选考科目考试方向性检测化学试题
解题方法
10 . 吉非替尼(I)是一种抗癌药物,其合成路线如下:
已知:
R-CHOR-CN
R-CNR-CH2-NH2
(1)下列说法正确的是_______ 。
A.1mol A可以和3mol 加成 B.D生成E的反应属于还原反应
C.1mol F生成G的过程中有2mol 生成 D.H中含有手性碳原子
(2)已知G中含有“”,请写出G的结构简式:_______ ;
(3)请写出B生成C的反应方程式:_______ ;
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体:_______ ;
①可以使显色;②不能发生银镜反应:③核磁共振氢谱中有5个峰;④仅有苯环一个环状结构,且苯环,上的一氯代物有两种。
(5)以和为原料合成原料,无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选,请写出合成路线:_______ 。
已知:
R-CHOR-CN
R-CNR-CH2-NH2
(1)下列说法正确的是
A.1mol A可以和3mol 加成 B.D生成E的反应属于还原反应
C.1mol F生成G的过程中有2mol 生成 D.H中含有手性碳原子
(2)已知G中含有“”,请写出G的结构简式:
(3)请写出B生成C的反应方程式:
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体:
①可以使显色;②不能发生银镜反应:③核磁共振氢谱中有5个峰;④仅有苯环一个环状结构,且苯环,上的一氯代物有两种。
(5)以和为原料合成原料,无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选,请写出合成路线:
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