1 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_______。
(2)H的分子式为_______。
(3)Et为乙基(-CH₂CH₃)，E的分子式为C₁₅H₂₂O₅，则E中官能团的名称为_______。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______。
(5)写出反应⑤化学方程式_______。
(6)在F的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______(写出一种)。
a.含有一个苯环                    b.能发生银镜反应                    c.能与FeCl₃溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______。
［用流程图表示，可选无机试剂有：Cl₂、NaHCO₃、新制Cu(OH)₂、O₂、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO₄溶液，不超过3步］

2 . 唑草酮是一种广谱除草剂，在农业上应用范围比较广，除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。

已知：是一种叠氮化试剂。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为___________。
(2)由A生成C的反应类型为___________，该反应的目的是___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)已知中键的极性越大，则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________(填标号)。

a．        b．      c．

(5)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

3 . 依折麦布（J）和辛伐他汀（K）是两种重要的调脂药，依折麦布的合成路线如下，部分条件省略。
        

已知：①
②B生成C经过多步反应，C能发生银镜反应
请回答下列问题：
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______。
(3)D中含有“”基团，写出C→D的化学方程式______。
(4)H的分子式为______，的反应类型为______。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114，核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，则E的结构简式为______。
(6)K、J中有多种环状结构，某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体，写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式：______。
(7)题中的（M），可由某分子N脱去一分子水得到，N可以为______。

4 . 化合物Q是一种药物的中间体，某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q：

已知：I．RCOClRCONHR′
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________，反应②的试剂和反应条件为___________；
(2)有机物B的结构简式为___________，有机物C中官能团的名称为___________；
(3)反应⑥的反应类型为___________；反应⑦的化学方程式为___________；
(4)下列说法不正确的是___________(填字母)；

A．设计反应①和⑥是为了保护酚羟基

B．有机物E、G的结构中均含有2个手性碳原子

C．反应①、⑦中的作用相同

D．反应③、⑩的反应类型分别为水解反应、消去反应

(5)有机物D的同分异构体中，同时含有苯环和硝基的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示含3组吸收峰，且吸收峰面积比为的同分异构体的结构简式为________。

5 . 回答下列问题：
I是一种重要的高分子合成材料，其一种合成路线如图所示。
   
已知：①R-OH    R-O    
②
③E分子式为：C₆H₁₀O，具有六元环结构，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：2：2。
请回答以下问题：
(1)A中的碳原子杂化方式为___________；B中的含氧官能团的名称为___________。
(2)E的结构简式为___________；F的名称为___________。
(3)反应⑤的反应类型为___________。
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为___________。
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有___________种。
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是___________。
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备   的合成路线(无机试剂任选)___________。合成路线流程图示例如下：
。

6 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______；
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______；
(3)物质G所含官能团的名称为_______、_______；
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______；

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号)：

①    ②    ③   

(6)   (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H₂C=C=CH-CHO外，还有_______种；
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。

7 . 某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的分子式为___________。
(2)在溶液中，苯酚与反应的化学方程式为___________。
(3)中对应碳原子杂化方式由___________变为___________，的作用为___________。
(4)中步骤ⅱ实现了由___________到___________的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为___________。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环且苯环上只有一个取代基
ii．红外光谱无醚键吸收峰
其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为___________(任写一种)。

8 . 从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法错误的是

A．设计步骤①的目的是利用占位，减少副产物生成

B．阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗

C．步骤④、⑤的顺序可以互换

D．要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰

9 . 化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：
     
已知：R-ClRMgCl(R，R´表示烃基)

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)A生成B的反应类型是_______。
(3)E具有的官能团名称是_______。
(4)设计C→D和E→F两步反应的目的是_______。
(5)写出反应①的化学方程式_______。
(6)写出H的结构简式_______，反应②的反应条件是_______。
(7)F的同分异构体中，同时满足以下条件的有_______种。
i.能够发生银镜反应             ii.与FeCl₃溶液发生显色反应

10 . 有机物H是锂离子电池中的重要物质，以烃A．C为基础原料合成H的路线图如下：

回答下列问题：
(1)反应①是加成反应，则A的结构简式为___________，F的结构简式为___________。
(2)G中官能团名称是___________；⑥的反应类型是___________。
(3)反应③的另一种产物是HBr，则反应②中另一种反应物是___________(填化学式)；写出反应③的化学方程式：___________。
(4)G有多种芳香族同分异构体，写出其中符合下列条件所有物质的结构简式：___________。
i.能与NaHCO₃溶液反应
ii.苯环上只有2种不同化学环境的氢
(5)以烃A、甲醛为基础原料制备1，2，3，4-丁四醇，写出能合成较多目标产物的较优合成路线：___(其他无机试剂任选)。