1 . 已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

(1)A、D分子中官能团的名称分别是____、_____。反应④、⑤的反应类型分别是____、____。
(2)反应②的化学方程式是_______，反应④的化学方程式是_______。
(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。

实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。
①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是______。
②仪器C的名称是_____。在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以_________。
③烧杯D中盛放的溶液是________，它的作用是_______(填字母)
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出
d．加速酯的生成，提高其产率
④在实验室制备乙酸乙酯的实验中，要制备1 mol乙酸乙酯所需的B和D远大于1 mol(不考虑原料的挥发损耗)，原因是___________。

2 . 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香烃A()制备G的合成路线如下(部分反应条件省略)：

已知：Ⅰ.苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ. ( 易被氧化)
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______。
(2)D含氧官能团的名称_______，反应F到G的反应类型_______。
(3)D到E转化中，反应(i)的反应方程式为_______。
(4)下列关于上述合成路线说法正确的是_______。
a．反应B到C需加入的试剂及反应条件分别为浓硝酸及加热
b．步骤①和②可以互换
c．反应⑤是还原反应
d．吡啶是一种有机弱碱，在反应⑥中的作用是吸收氯化氢，提高反应物转化率
(5)以A为原料该可以合成H( )，H的同分异构体有多种，符合下列条件的H的同分异构体有_______种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为_______ 。
①—NH₂直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
(6)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备的合成路线 _______(其他无机试剂任选)。

3 . 有机物A有如下转化关系：

已知：①有机物B是芳香烃的衍生物，其相对分子质量为108。1molB完全燃烧可生成和。
②CH₃CH₂COOH+Cl₂ +HCl
根据以上信息，回答下列问题：
(1)B的分子式为______；有机物N的名称为______。
(2)C的结构简式为______。
(3)检验M中官能团的试剂为______。
(4)①E→H化学方程式为______。
②D在条件Ⅱ下反应的化学方程式为______。

4 . 有机物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下：

已知：i.RCOCH₃+R′CH₂ClRCOCH₂CH₂R′+HCl
ii.RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O
iii. (R、R′表示烃基或氢原子)
(1)A的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______，F中含有官能团的名称为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)由G生成I的反应是加成反应，则该反应方程式为_______。
(5)下列说法正确的是_______(填字母序号)。
a.反应①中还可能生成
b.D和I互为同分异构体
c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO₄溶液检验
d.D和F为同系物
(6)符合下列条件的J的同分异构体结构简式为_______。
①能发生银镜反应。
②核磁共振氢谱由三个峰，峰的面积比为18：1：1

5 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

6 . 碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂，化合物G是合成碘海醇的中间体，其合成路线如下：

(1)A物质的化学名称为______。D中含氧官能团的名称为______。
(2)B→C的反应类型为______。
(3)写出E的结构简式______。
(4)写出物质C与足量甲醇发生酯化反应的方程式______。
(5)H是D的同系物，分子式为C₉H₉NO₄，同时满足下列条件且属于芳香族化合物的H的同分异构体有______种。
①分子中存在氨基；
②能与碱发生反应，且1mol该物质最多可以消耗2 mol NaOH；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
(6)参照题中合成路线，写出以和为原料制备的合成路线图______ (无机试剂任选)。

7 . 氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：

回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________。
(2)反应①的反应类型是___________。
(3)反应①的方程式：___________。反应④的方程式：___________。反应⑦的方程式：___________。
(4)结合上述流程，写出以CH₂=CH-CH=CH₂为原料制备HO-CH₂CH₂CH₂CH₂-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________。

8 . 杜鹃素(物质G)是从满山红及其他杜鹃属植物中提取的一种具有祛痰功效药物，可通过以下路线合成：

已知：①是将—NO₂转化为—NH₂，是还原反应。
②
③+ +HCl
④+
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)有机物E中的含氧官能团名称是___________。
(4)有机物Y的结构简式为___________。
(5)F→G的化学反应方程式为___________。
(6)芳香族三取代物M是E的同分异构体，符合下列条件的有机物M共有___________种。
①能发生银镜反应；②1 mol M最多能与3 mol NaOH反应；③苯环上有两个一样的取代基。其中，核磁共振氢谱共有5组吸收峰。且吸收面积之比为1∶1∶2∶2∶6的同分异构体的结构简式为___________。
(7)仿照上述合成路线，设计一种以苯为主要原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：___________。

9 . M是应用广泛的有机高分子化合物，其中合成M的一种路线如下(部分反应条件略去)：

已知：①(－NH₂容易被氧化)
②
③(R和R'代表烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______。D中官能团的名称为______。
(2)关于E的说法正确的是______。
A．既可以与酸反应，也可以与碱反应
B．1 molE最多可以与9mol氢气加成
C．E在一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
(3)F→G的转化过程中所用试剂和反应条件为______。
(4)G→M的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①碳架结构、含有的官能团与C完全相同；
②两个含氮官能团只连接在苯环上。
(6)B的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同。该仪器是______(填序号)。
A．元素分析仪       B．红外光谱仪       C．质谱仪       D．核磁共振波谱仪

10 . 新型树脂的合成线路如图所示：

(1)D的化学名称是___，C中官能团的名称是___。
(2)反应⑤的有机反应类型是___。
(3)下列说法正确的是___(填字母)。
a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d．1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H₂(标准状况下)
(4)写出C的银镜反应的化学方程式：__。
(5)Cu作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式有___。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应
b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰
(6)已知：RCH₂CH=CH₂RCHClCH=CH₂。上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC—CH₂—CHO的合成路线：___。