1 . 有机合成在化工医药领域应用广泛，下图是一种新型药物合成路线。

回答下列问题：
(1)A 的系统命名法（CCS）名称为________，D 中官能团的名称为________。
(2)B→C 的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯 B 的常用方法为________。
(3)C→D 的化学方程式为________。C 和 D 在下列哪种检测仪上显示出的信号峰是完全相同的_________
A．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振仪 d．质谱仪
(4)C 的同分异构体 W（不考虑手性异构）可发生银镜反应，且 1 mol W 最多与 2 molNaOH 发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，满足上述条件的 W 有________种。若 W 的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________。
(5)F 与 G 的关系为（填序号）________。
A．碳链异构 b．官能团类别异构 c．顺反异构 d．官能团位置异构
(6)M 的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线，以和为原料制备医药中间体，写出合成路线流程图_________________________________________________________________。

2 . 氯喹()可用于治疗新冠肺炎，氯喹的合成方法如图：

已知：+H₂O。
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是__，C的分子式为___。
(2)A生成B的反应类型为___，E生成F的反应类型为__。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。氯喹中的手性碳有__个。
(4)由C生成D的过程中，加入NaOH溶液时发生反应的化学方程式为___。
(5)X为E的同分异构体，写出一种满足如下条件的X的结构简式：___。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基
③含有—CN
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1
(6)设计以、CH₃CH₂CH₂Br、CH₃CH₂ONa、CH₃CH₂OH为原料合成的合成路线___(无机试剂任选)。
已知：R₁CH₂COOR₂R₁CH(R₃)COOR₂

3 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

4 . 聚酰亚胺是综合性能最佳的有机高分子材料之一，已广泛应用在航空、航天、微电子等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图（部分反应条件已略去）：

已知下列信息：
①芳香族化合物B的一氯代物有两种
②
③
回答下列问题：
（1）固体A是___（写名称）；B的化学名称是___。
（2）反应①的化学方程式为___。
（3）D中官能团的名称为___；反应②的反应类型是___。
（4）E的分子式为___；已知1molF与足量的NaHCO₃反应生成4molCO₂，则F的结构简式是___。
（5）X与C互为同分异构体，写出同时满足下列条件的X的结构简式___。
①核磁共振氢谱显示四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为2：2：1：1
②能与NaOH溶液反应，1molX最多消耗4molNaOH
③能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
（6）参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计合成 的路线___。

5 . 金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类

B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应

C．金合欢醇分子的分子式为C15H26O

D．1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气， 与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2

6 . G（丙烯酸酯）是一种重要的化工产品，可由薄荷油中化合物A制得，其合成路线如下：

已知：
完成下列填空：
（1）C所含官能团的名称为_________________；B→D的反应类型为____________________。
（2）下列对A的描述，错误的是__________________（填序号）。
a. A属于芳香烃类化合物
b. A可发生加聚、氧化、取代等多种反应
c. 1molA最多可与2molH₂发生加成
d. 1molA与1molBr₂加成时，可得2种不同产物
（3）E→F中，1处所缺的反应条件为_____________________________________。书写D→E的反应方程式___________________________________________________。
（4）写出一种G的只含醛基的同分异构体的结构简式__________________________________。
（5）设计一条由丙烯（CH₂=CHCH₃）为原料制备的合成路线__________。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）

7 . 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　)

A．CH3CH=CHCHO	B．
C．	D．

8 . 乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：

回答下列问题：
（1）A的结构简式为_____________,C的结构简式为_____________。
（2）B的化学名称为________。
（3）E是一种常见的塑料，其化学名称为_______________________。
（4）F与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯（C₂H₅OSO₃H）,再水解生成乙醇，写出其水解反应化学方程式________。

9 . 对甲氧基肉桂酸异辛酯是目前世界上最常用的防晒剂之一，具有极高的紫外光吸收率，安全性良好，毒性极小，因此广泛应用于日用化工、塑料、橡胶和涂料等领域。其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)C的化学名称是___________。E中的两种含氧官能团的名称___________、___________。
(2)B为单卤代烃，请写出合成线路中①的反应方程式___________。
(3)写出由C生成D和由D生成E的反应类型___________、___________。
(4)写出合成甲基肉桂酸异辛酯所需的F的结构简式___________。
(5)X与F互同分异构体。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为6：2：1。写出符合上述条件的X的结构简式___________。
(6)巴豆酸乙酯存在于苹果、木瓜、草莓、可可等中，在引发剂的作用下可以生成聚巴豆酸乙酯。请运用所学知识，结合上述合成过程，请写出以乙烯和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯   的合成路线(无机试剂可任选)。
____________________________________________________

10 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
   
已知：①RCHO+CH₃CHO RCH=CHCHO+H₂O；②   。
回答下列问题：
（1）C的结构简式为_______________________。
（2）F中官能团的名称为___________________。
（3）B与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为________________。
（4）从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
（5）化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
（7）写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH₂=CHCOOCH₃的合成路线（其他试剂任选）。