1 . [化学－选修5：有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：

已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl₃溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。

2 . 物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl₄溶液褪色。

回答下列问题：
（1）A的结构简式为________。
（2）1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为________ mol。
（3）M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：________________、________________。
（4）写出化学方程式H―→I：____________________________________________________，
反应类型为____________________________________________________；
C＋H―→F：____________________________________________________。
（5）E通常可由丙烯、NaOH溶液、H₂、O₂、Br₂等为原料合成，请按“A―→B―→C―→…”的形式写出反应流程，并在“―→”上注明反应类型。____________

3 . M（）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：

已知：①R-CH=CH₂R-CH(OH)CH₂Br
②
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为__________，D中的官能团名称是__________。
（2）A的名称是__________(系统命名法)。
（3）反应②的条件为__________；反应③的化学方程式为__________。
（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有__________种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是__________ (写出结构简式)。
i.苯环上有两个取代基；ⅱ.与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线__________。

4 . 有机物F可用于制造香精。可利用下列路线合成。
已知:

回答下列问题:
（1）分子中可能共面的原子最多有_____个
（2）物质A的名称是______
（3）物质D中含氧官能团的名称是______
（4）“反应④”的反应类型是_______
（5）C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有______种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_____

5 . Favorskii反应是化工生产中的重要反应，它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应,得到炔醇，反应原理为：

以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分：

已知：；
请回答下列问题：
(1)写出F中官能团的名称_____________________。
(2)写出D的名称(系统命名)____________________。
(3)④的反应类型是__________；B的结构简式是______________。
(4)已知H与D互为同分异构体，H属于炔烃，其核磁共振氢谱有3种吸收峰，则H的结构简式为：____________________________。

6 . 聚合物(W是链接中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料．聚合物X是其中的一种，转化路线如下：

已知：①A中官能团不在同一个碳原子上。
②
③R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₂CH=CHR₃ (R表示烃基或氢原子)。
(1)B所含的官能团名称是_______。
(2)E的名称是_______，G生成H的反应类型是_______。
(3)写出D生成E的化学方程式是_______。
(4)X的结构简式_______。
(5)E存在多秧同分异构体，与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体结构，不含E)。其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3：3：2 的结构简式_______。
(6)以CH₃CH₂OH为原料(无机试剂任选)合成环丁烯，试写出合成流程图_______。

7 . 甲苯是有机化工的一种重要原料，用它制取利尿“呋塞米” 和重要的化工中间体“甲基丙烯酸苄基酯”的合成路线如下(部分步骤和条件省略)：

回答下列问题：
(1)A的名称为_________。
(2)反应类型：反应②_________;反应③_________。
(3)反应①的化学方程式_________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体(不考虑立体异构)共有_________种。
①苯环上只有两个取代基，且每个取代基上碳原子数不超过3个。
②与B具有相同的官能团，1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH。
写出其中核磁共振氢谱只有5组峰的有机物的结构简式_________。
(5)下列说法正确的是_________。
A．呋塞米既可与强酸反应,又可与强碱反应
B．甲基丙烯酸是丙酸的同系物
C．1mol甲基丙烯酸和丙烯的混合物在氧气中完全燃烧共需要氧气4.5 mol
D．可用溴水鉴甲苯和甲基丙烯酸苄基酯
(6)结合以下信息：
①②RCNRCOOH
写出用丙酮和HCN 为原料制备化合物的合成路线__________(其它试剂任选)。

8 . 香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。以有机物M和有机物A合成香豆素的流程如下：

已知以下信息：
①
② M的分子式为C₂H₆O，分子中有3种化学环境不同的氢原子
③ 香豆素中含有两个六元环
(l) M的化学名称是______，由M生成B的化学方程式为_______。
(2) A的结构简式为________。
(3) D转变为E的第①步所需的试剂及反应条件是________。
(4）由E生成香豆素的化学方程式为________。
(5）写出满足如下条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。
① 能发生银镜反应                  ② 1mol C完全反应能消耗2 mol NaOH
③ 苯环上有3个取代基            ④ 苯环上的一氯代物只有2种

9 . 以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团的名称为___________。写出A+BC的反应类型：___________。
(2)中①、②、③三个-OH与钠反应活性由强到弱的顺序是___________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子核磁共振氢谱峰面积之比___________。
(4)DF的反应方程式是___________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为___________mol，符合下列条件的F的所有同分异构体有四种(不考虑立体异构)，写出其中两种的结构简式：___________。
①属于一元酸类化合物     ②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知：，下列流程是A的一种合成方法，写出方框中各物质的结构简式：___________，。

10 . 化学式为C₈H₁₀O的化合物A具有如下性质：
①A和Na能慢慢产生气泡
②A和RCOOH在浓硫酸和加热条件下能生成有香味的产物
③A能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸
④经催化氧化得到(R、R′为烃基)结构的分子
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)
试回答：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是________； (填编号)
A．苯环上直接连有羟基        B．苯环侧链末端有甲基
C．肯定有醇羟基        D．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式________________；
(3)A和金属钠反应的化学方程式_____；
(4)A发生④的化学方程式_____ 。
(5)A发生⑤脱水反应的化学方程式_____ 。脱水后的产物， 发生聚合反应的化学方程式_________。