1 . 阿扎司琼是一种化疗药物的活性成分，下图是某课题组报道的阿扎司琼的合成路线：

   

请回答下列有关问题：
(1)根据系统命名法，A 的名称为___________ ；G 的含氧官能团有___________(填名称)。
(2)阿扎司琼的分子式为___________；D→E的反应类型是___________ 。
(3)写出 B与足量 NaOH 水溶液反应的化学方程式：___________。
(4)B的一种同分异构体，碱性条件下水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为 1∶1∶1。写出符合条件的同分异构体的结构简式：___________。
(5)请参照上述合成路线，设计以苯酚为原料合成   的路线 ___________(除含苯环结构外的其他试剂任选)。

2 . 依佐加滨是用于癫痫的辅助治疗药物，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)D的结构简式为_______，1 mol H的分子中p轨道能提供一对电子的N原子数目为_______。
(3)G的名称为_______，H→L的反应类型为_______。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______种。
①有2个；
②能与反应生成；
③苯环上有3个不同的取代基。
(5)参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线_______(已知：，其他原料、试剂任选)。

3 . 苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如图：

回答问题：
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为_______ 个。
(2) A的名称是_______。
(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是_______ ( 写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团     ②属于芳香化合物     ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4) B中官能团名称为_______。
(5) B→C的反应方程式为_______。
(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为_______ ( 填编号)。
a．高温炉焚烧       b．填埋        c．交有资质单位处理
(7)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3-苄氧基-1，2-丙二醇()的路线_______(其他试剂任选)。
已知：在HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
+ROH

4 . 莫达非尼是一种觉醒促进剂，被用于发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等的治疗。其合成路线如下：

已知：傅—克酰基化反应：。

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)F发生水解反应，新生成的含氧官能团是___________。
(3)的化学方程式为___________，其中的名称为___________。
(4)B的结构简式为___________。
(5)A分子具有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①含有萘环()且环上只含一个侧链②红外光谱显示含有一个醛基、一个碳碳双键

(6)设计由苯、甲苯为基本原料合成A()的路线。(其他无机试剂任选)___________。

5 . 有机物F因能吸收紫外线而常用于化妆品中，其一种合成路线如图：

已知：I.上述物质均属于芳香族化合物；除A外，其他物质中两个取代基均处于对位。
II. ；R—CHOR—CH=CH—COOH(R为烃基或氢)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___；B的结构简式为____。
(2)C中所含官能团的名称为___。
(3)A→B、B→C的反应类型分别为____。
(4)写出E→F的化学方程式：___。
(5)X是D的一种同分异构体，其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为2：1：1，X的结构简式为___(任写一种)。
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯和乙酸酐为原料制备的合成路线：___(其他无机试剂任选)。

6 . 新型芳香族化合物I在消灭或抑制植物生长方面具有很高的选择性，其合成路线如下：

已知：R₁CHO+R₂NH₂R₁CH=N-R₂
回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________，由A生成B的反应类型为___________。
(2)由G生成H的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________，测定E分子中的官能团的仪器名称为___________。
(4)H中所含官能团的名称为___________。
(5)J为A的同分异构体，J遇氯化铁溶液显紫色，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为___________。 (有几种，写几种)。
(6)参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

7 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

8 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

9 . α-环己基-α-羟基苯乙酸甲酯(F)是常用的医药中间体，其结构简式为。以经A制备F的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为_______、_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)写出D→E的化学方程式：_______。
(5)E的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环且苯环上有三个不同的取代基；②能与溶液反应生成气体；③能与的溶液发生加成反应。
(6)参照上述合成路线，设计以异丙醇()、和乙酸为原料制备的合成路线：_______(其他无机试剂任用)。

10 . 有机物K是一种降脂西药，一种合成路线如图所示：

已知①
②A的分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱中只有一组峰；
③I的分子式为C₆H₅ClO。
回答下列问题：
(1)C的化学名称是_______，B中官能团的名称为_______。
(2)K的分子式为_______，G→H的反应类型为_______。
(3)由C生成D的化学方程式为_______。
(4)鉴别F、G可用_______(填化学式)溶液，H的同分异构体有多种，遇氯化铁溶液显紫色且核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为_______。
(5)设计以氯苯和2-甲基丙烯为原料制备的流程_______(无机试剂任选)。