1 . 以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的化学名称为______________________。
(2)由A生成B的反应类型为___________，由D生成E的反应类型为___________。
(3)由C生成D的化学方程式为__________________________________。
(4)已知E的同分异构满足下列条件：
①遇FeCl₃溶液呈紫色；
②苯环上的取代基不超过3个；
③1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag；
④含有氨基(－NH₂)。
这些同分异构体中的含氧官能团的名称是___________，这些同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(5)已知：。
设计由和CH₃OH制备的合成路线：_________________________________(无机试剂任选)。

2 . 某种药物中间体J的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A→B反应的条件是 ___________，H→I的反应类型是___________。
(2)D的名称为___________，F的结构简式为___________。
(3)G+M→H的化学方程式为___________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为___________ (写出一种即可)。
①属于芳香化合物       ②含有酯基       ③能发生银镜反应
(5)参照上述合成路线，以乙烯为原料，设计制备(HOOCCH₂COOH)的合成路线___________。

4 . H（3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯）是重要的有机物中间体，可以由A(C₇H₈)通过下图路线 合成。
   
请回答下列问题：
（1）C的化学名称为________，G中所含的官能团有醚键、_______、__________（填名称）。
（2）B的结构简式为________，B生成C的反应类型为___________。
（3）由G生成H的化学方程式为_________。E→F是用“H₂/Pd”将硝基转化为氨基，而C→D选用的是(NH₄)₂S，其可能的原因是________。
（4）化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种。
①氨基和羟基直接连在苯环上   ②苯环上有三个取代基且能发生水解反应
（5）设计用对硝基乙苯（   ）为起始原料制备化合物   的合成路线（其他试剂任选）。_____

5 . 化合物G是一种广谱镇痛药，在实验室中合成路线如下(部分反应条件和产物已略去)

(1)A的名称为___________(用系统命名法命名)
(2)由B生成C及由C生成D的反应类型分别为___________、___________。
(3)E的结构简式为______________________。
(4)写出F与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)R是G的同分异构体，已知R能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱中峰的面积之比为12：2：2：1：1，写出符合条件的两种R的结构简式____________________________________________。
(6)参照上述合成路线，以苯、甲醇和乳酸()为原料设计合成(其它无机试剂任选)。_____________________________________

6 . A（C₂H₂）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。

7 . 某芳香烃X（分子式为C₇H₈）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物。

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
（1）写出：X→A的反应条件______；反应④的反应条件和反应试剂：______。
（2）E中含氧官能团的名称：______；反应②的类型是_______；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是_______。
（3）写出反应①的化学方程式：_______。
（4）有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：_______。
（5）写出由A 转化为的合成路线________。
(合成路线表示方法为：AB……目标产物)。

8 . 苄丙酮香豆素（H）常用于防治血栓栓塞性疾病。其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。

已知：CH₃CHO+CH₃COCH₃CH₃CH(OH)CH₂COCH₃（其中一种产物）。
（1）E的名称是_____，D 中含氧官能团的名称是_____。
（2）反应①的反应类型是______，反应⑤的反应类型是_____。
（3）1 mol H与H₂加成，最多可消耗__________mol H₂。
（4）反应③的化学方程式为_________ 。
（5）C的同分异构体中满足下列条件的有____种，其中核磁共振氢谐有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为______ （写一种即可）。
①不能和FeCl₃溶液发生显色反应
②1 mol该有机物能与2 mol NaOH恰好完全反应
（6）参照苄丙眼香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备 的合成路线：______________。

9 . Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下：
   
请回答以下问题：
(1)D的化学名称为______，H→Prolitane的反应类型为______。
(2)E的官能团名称分别为______和______。
(3)B的结构简式为______。
(4)F→G的化学方程式为______。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构)；
①属于芳香化合物       ②能发生银镜反应     ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，其峰面积比为3∶2∶2∶1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式______。
(6)参照Prolitane的合成路线，设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线_____________(其他无机试剂和溶剂任选)。

10 . 2020年2月19日下午，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。阿比朵尔中间体I的合成路线如图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②C₆H₅-OHC₆H₅-O-R
（1）A的化学名称是___；E中含氧官能团名称是___；①的反应类型是___。
（2）C的结构简式为___。
（3）⑦的化学方程式为___。
（4）满足下列条件的D的同分异构体有___种。
a.含有苯环结构，苯环上连接三个取代基；b.可与碳酸氢钠反应产生CO₂。
（5）已知：①当苯环有RCOO-、烃基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位；原有基团为-COOH时，新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺（）易氧化。设计以为原料制备的合成路线___（无机试剂任用）。