1 . 有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如图路径合成：

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，有机物A→G中均含有的官能团名称为_______。
(2)反应②的反应类型为_______，除C外另一种生成物名称为_______。
(3)反应⑥除生成G外还生成HBr，则试剂X的结构简式为_______。
(4)芳香族化合物H是F的同分异构体，分子中含有手性碳原子，若苯环上有2个取代基，且苯环上氢谱显示有2组峰，写出符合下列要求的H的结构简式：_______。
①1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③遇NaHCO₃溶液产生CO₂气体
(5)已知：直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线_______ (其他试剂任选)。

2 . 阿扎司琼是一种化疗药物的活性成分，下图是某课题组报道的阿扎司琼的合成路线：

   

请回答下列有关问题：
(1)根据系统命名法，A 的名称为___________ ；G 的含氧官能团有___________(填名称)。
(2)阿扎司琼的分子式为___________；D→E的反应类型是___________ 。
(3)写出 B与足量 NaOH 水溶液反应的化学方程式：___________。
(4)B的一种同分异构体，碱性条件下水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为 1∶1∶1。写出符合条件的同分异构体的结构简式：___________。
(5)请参照上述合成路线，设计以苯酚为原料合成   的路线 ___________(除含苯环结构外的其他试剂任选)。

3 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

4 . 苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如图：

回答问题：
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为_______ 个。
(2) A的名称是_______。
(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是_______ ( 写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团     ②属于芳香化合物     ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4) B中官能团名称为_______。
(5) B→C的反应方程式为_______。
(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为_______ ( 填编号)。
a．高温炉焚烧       b．填埋        c．交有资质单位处理
(7)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3-苄氧基-1，2-丙二醇()的路线_______(其他试剂任选)。
已知：在HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
+ROH

5 . 我国是最早将辣椒作为药物使用的国家之一，中医用辣椒治疗胃寒、风湿等症。现代研究表明，其活性成分辣椒碱具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等方面的功效，其镇痛作用比吗啡更持久。辣椒碱又称辣椒素，其合成路线如图所示：

已知：①R-OHR-Br
②R-Br+R′-Na→R′-R+NaBr
③RCOOH+SOCl₂→RCOCl+HCl↑+SO₂↑
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____，B中所含官能团的名称是_____，F的最简单同系物的结构简式为______。
(2)G→辣椒素的反应类型为_____，写出C→D的化学方程式：_______。
(3)下列反应类型，辣椒素不能发生的有_______(填序号)。
A．加成反应   B．取代反应   C．氧化反应     D．消去反应     E．聚合反应
(4)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应
②分子中不存在碳碳双键或环状结构
③核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为6∶2∶1
(5)4-戊烯酸(CH₂=CHCH₂CH₂COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线，设计由CH₂=CHCH₂OH为起始原料制备4-戊烯酸的合成路线(限选合成路线及信息中的试剂)：____。

6 . 抗抑郁药米那普仑(Milnacipran)中间体H的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称为__；C的结构简式为__。
(2)F→G的反应类型为__；H中含氧官能团的名称为__。
(3)D→E的化学方程式为__。
(4)K与G互为同分异构体，满足下列两个条件的K有__种。
①能与NaHCO₃溶液反应②属于苯的三取代物，有两个相同取代基，且不含甲基其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1的结构简式为____(任写一种)。
(5)结合信息，设计以和为原料，合成的路线(无机试剂任选)___。

7 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

8 . α-环己基-α-羟基苯乙酸甲酯(F)是常用的医药中间体，其结构简式为。以经A制备F的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为_______、_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)写出D→E的化学方程式：_______。
(5)E的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环且苯环上有三个不同的取代基；②能与溶液反应生成气体；③能与的溶液发生加成反应。
(6)参照上述合成路线，设计以异丙醇()、和乙酸为原料制备的合成路线：_______(其他无机试剂任用)。

9 . 有机物K是一种降脂西药，一种合成路线如图所示：

已知①
②A的分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱中只有一组峰；
③I的分子式为C₆H₅ClO。
回答下列问题：
(1)C的化学名称是_______，B中官能团的名称为_______。
(2)K的分子式为_______，G→H的反应类型为_______。
(3)由C生成D的化学方程式为_______。
(4)鉴别F、G可用_______(填化学式)溶液，H的同分异构体有多种，遇氯化铁溶液显紫色且核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为_______。
(5)设计以氯苯和2-甲基丙烯为原料制备的流程_______(无机试剂任选)。