1 . 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题：

(1)苯乙烯与的生成B的实验现象为___________，1 mol苯乙烯最多能和含___________mol 的溶液反应。
(2)苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为___________。
(3)苯乙烯与水反应产物C的结构不止一种，其中分子中含有“”的结构简式为___________，该有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为___________。
(4)以下是合成苯乙烯的一种路线：

反应①的反应类型为：___________，反应②的化学方程式为___________。
(5)已知：，该反应为烯烃的臭氧化反应，和可以为任意烃基或者H原子。苯乙烯发生如上反应所得产物结构应为___________、___________，由此推断分子式为的烯烃发生臭氧化反应最多有几种产物___________。

2 . 环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，如图是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线。

请回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)D的分子式为 ___________。E的名称为___________。
(4)C+E→F的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的H的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有___________ 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色       ②能与NaOH溶液反应
③能与银氨溶液发生银镜反应       ④不含环状结构
(6)以 和为原料，选用必要的无机试剂，写出合成 的路线___________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)

3 . 有机合成在化工医药领域应用广泛，下图是一种新型药物合成路线。

回答下列问题：
(1)A 的系统命名法（CCS）名称为________，D 中官能团的名称为________。
(2)B→C 的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯 B 的常用方法为________。
(3)C→D 的化学方程式为________。C 和 D 在下列哪种检测仪上显示出的信号峰是完全相同的_________
A．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振仪 d．质谱仪
(4)C 的同分异构体 W（不考虑手性异构）可发生银镜反应，且 1 mol W 最多与 2 molNaOH 发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，满足上述条件的 W 有________种。若 W 的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________。
(5)F 与 G 的关系为（填序号）________。
A．碳链异构 b．官能团类别异构 c．顺反异构 d．官能团位置异构
(6)M 的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线，以和为原料制备医药中间体，写出合成路线流程图_________________________________________________________________。

4 . 2020年2月17日下午，在国务院联防联控机制发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣告诉记者:磷酸氯喹对“COV1D-19”的治疗有明确的疗效，该药是上市多年的老药，用于广泛人群治疗。其合成路线如下所示：

已知:醛基在一定条件下可以还原成甲基。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_____。
(2)下列说法中正确的是_____(填序号)。
a.可用新制氢氧化铜浊液鉴别开有机物A和D
b.物质D和E是同分异构体
c.可用红外光谱仪测定物质C的相对分子质量
d.由C生成D发生的是水解反应
(3)反应⑩的反应类型为_____，反应⑤若温度过高会发生副反应，请写出一个可能发生的副反应的化学方程式_____。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。磷酸氯喹(L)分子中有_____个手性碳。
(5)有机物E有多种同分异构体，其中属于酯的有_____种，在属于羧酸的同分异构体中，有一种核磁共振氢谱有两组峰，其结构简式为_____。
(6)以2一丙醇和必要的试剂合成2—丙胺［CH₃CH(NH₂)CH₃］：_____(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂)。

5 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

6 . 某吸水材料和聚酯纤维合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)B中的官能团名称是_________。
(2)B→C的反应类型是____________。
(3)请写出由CH₃OH生成D的化学方程式__________。
(4)E的同分异构体H满足下列条件：①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1：1：2：6，则H的结构简式为___________。
(5)写出聚酯纤维的结构简式：_________。
(6)参照上述流程，以苯和乙烯为起始原料，选用必要无机试剂合成对硝基乙苯()，写出合成路线_______ (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。提示：硝基苯一般在间位发生取代，乙苯一般在邻位或对位发生取代。

7 . 某芳香烃X（分子式为C₇H₈）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物。

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
（1）写出：X→A的反应条件______；反应④的反应条件和反应试剂：______。
（2）E中含氧官能团的名称：______；反应②的类型是_______；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是_______。
（3）写出反应①的化学方程式：_______。
（4）有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：_______。
（5）写出由A 转化为的合成路线________。
(合成路线表示方法为：AB……目标产物)。

8 . M是应用广泛的有机高分子化合物，其中合成M的一种路线如下(部分反应条件略去)：

已知：①(－NH₂容易被氧化)
②
③(R和R'代表烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______。D中官能团的名称为______。
(2)关于E的说法正确的是______。
A．既可以与酸反应，也可以与碱反应
B．1 molE最多可以与9mol氢气加成
C．E在一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
(3)F→G的转化过程中所用试剂和反应条件为______。
(4)G→M的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①碳架结构、含有的官能团与C完全相同；
②两个含氮官能团只连接在苯环上。
(6)B的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同。该仪器是______(填序号)。
A．元素分析仪       B．红外光谱仪       C．质谱仪       D．核磁共振波谱仪

9 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ．
Ⅱ．（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子式是_________________。
（2）H的结构简式是________________。
（3）反应②③的类型是_____________、_______________。
（4）反应⑤的化学方程式是__________________________________。
（5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有______种。
（6）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案（不超过4步）。例如：_______________

10 . 某芳香族化合物A的分子中含有C、H、 O、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下：
   
请回答下列问题：
(1)写出A的分子式_______________；A的结构简式_____________________。
(2)N-A的反应类型是__________________。
(3)①上述转化中试剂I和试剂II分别是：试剂I_________，试剂II__________（选填字母）。
a．KMnO₄(H^＋) b．Fe／盐酸 c．NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂Ⅱ、试剂I、化合物E（浓硫酸／△）作用，能否得到F，为什么？______________________________________________________________。
(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有________种处于不同化学环境的氢。
(5)写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式_________________。
①属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中—个取代基是硝基；
②分子中含有   结构。
(6)有一种D的同分异构体W，在酸性条件下水解后，可得到一种能与溶液发生显
色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式_________________________。
(7)F的水解反应如下：
   
化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式____________________________________________。