1 . 某食品合成香料(M)的一种制备流程如下(部分产物省略)：

(1)A→B在当前石油化工上称为_______工艺技术。E→G的反应类型为_______。
(2)向试管中加入的约2mLF，取一根光洁的铜丝绕成螺旋状，置于酒精灯外焰上加热，发现铜丝_______(写颜色变化)，然后伸入F中，铜丝恢复原来颜色，用化学反应方程式表示铜丝复色的原因_______。
(3)设计实验探究M的化学性质，实验结果如下：

序号	操作	现象
①	向溴的四氯化碳溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，不分层
②	向酸性溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，分层
③	向NaOH溶液中加入适量M，加热	油层消失，不分层

能证明M含酯基的实验是_______(填序号)。
(4)利用如图装置(加热装置省略)制备M。在三颈瓶中加入一定量F、浓硫酸和G，加热一段时间后，打开油水分离器，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静置，分液得到较纯净的M。

①仪器a的名称为_______。
②“反应完全”的标志是_______。
③饱和碳酸钠溶液的作用是_______。
④写出F、G生成M的化学反应方程式_______。

2 . 驱肠虫剂山道年（a）可重排为稳变山道年（b）。b可发生开环聚合。下列说法错误的是

A．a和b互为同分异构体

B．1mola最多可与3mol发生加成反应

C．类比上述反应，的重排产物为

D．b发生开环聚合后的产物为

5 . 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香经A制备G的合成路线如图(部分反应条件省略)：

已知：
Ⅰ．苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ．(易被氧化)
回答下列问题：
(1)A的名称___________。
(2)F中含氧官能团的名称___________，F到G的反应类型___________。
(3)B到C的化学反应方程式为___________。
(4)下列关于上述合成路线说法正确的是___________。
a．C到D反应条件为光照             b．A到B是氧化反应
c．步骤②与③顺序可以互换          d．G的分子式为C₁₁H₁₂O₄N
(5)以A为原料可以合成H()，满足下列条件的H的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积比为2：2：2：1的结构简式为___________。
①—NH₂直接连在苯环上；②能发生银镜反应。
(6)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备的合成路线___________(其他无机试剂任选)。

6 . 烃是我们学习有机化学的基础，某化学工作者欲合成以下四种结构的烃分子

(1)请仔细观察它们的结构，下列有关说法正确的是___________。
A．四种烃互为同系物       
B．丙分子的二氯代物有 2 种
C．分子丁是无法合成的       
D．等质量的甲、乙、丙三种烃完全燃烧耗氧量相同
E．由于乙分子结构中不含不饱和键，故乙不能发生氧化反应
(2)写出甲的一种链烃 A 的同分异构体的结构简式_____
(3)丙的一种同分异构体 B 为芳香族化合物，其核磁共振氢谱图(PMR) 如图：

请据图写出此有机物 B 的结构简式___________。对于 B 的结构及性质的描述，下列说法不正确的是___________：
A．该物质可与氢气反应，需要氢气的物质的量为 4mol
B．在光照条件下，该物质可以和氯水发生取代反应   
C．该物质分子中至少有 12 个原子共面
D．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应
(4)已知烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应时，其结构中不饱和键的断裂情况如表：

烯烃被氧化的部分	CH2 =	RCH=
氧化产物	CO2		(酮)

结合信息回答：有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化后产物的结构简式为：___________。

7 . 有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。

下列关于甲、乙、丙的说法错误的是

A．甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1：2

B．乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有5种不同化学环境的氢原子

C．丙能发生取代反应和加成反应

D．甲、乙和丙的分子中，均只含有1个手性碳原子

8 . 3，4－二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物Ａ制备该物质的合成路线如下：

已知：R—CHO＋R′—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）I中含氧官能团的名称是　____。
（2）E生成F的反应类型为___　。
（3）下列有关H的说法中，错误的是____　。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．1molH最多能和3molBr₂反应
c．H分子中最多有8个碳原子共平面
d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为3:1
（4）D的结构简式为___　。
（5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式____　　。
（6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件：
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为 1:2:2:3
则W的结构简式为___　　。
（7）呋喃丙烯酸（=CHCOOH ）是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。
设计以 、CH₃CH₂OH为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线（无机试剂任选）______　。

9 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A．核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B．分子中含有3种含氧官能团

C．分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

10 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。