1 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

2 . 有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。

下列关于甲、乙、丙的说法错误的是

A．甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1：2

B．乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有5种不同化学环境的氢原子

C．丙能发生取代反应和加成反应

D．甲、乙和丙的分子中，均只含有1个手性碳原子

3 . 某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是

A．该有机物的分子式为C13H14O5

B．该有机物能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．该有机物能够在催化剂作用下发生加成反应

D．1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成3mol H2

4 . 3，4－二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物Ａ制备该物质的合成路线如下：

已知：R—CHO＋R′—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）I中含氧官能团的名称是　____。
（2）E生成F的反应类型为___　。
（3）下列有关H的说法中，错误的是____　。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．1molH最多能和3molBr₂反应
c．H分子中最多有8个碳原子共平面
d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为3:1
（4）D的结构简式为___　。
（5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式____　　。
（6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件：
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为 1:2:2:3
则W的结构简式为___　　。
（7）呋喃丙烯酸（=CHCOOH ）是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。
设计以 、CH₃CH₂OH为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线（无机试剂任选）______　。

5 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A．核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B．分子中含有3种含氧官能团

C．分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

6 . 一种重要的降血糖药物M（）的合成路线如下（略去部分反应条件）：

已知：
回答下列问题：
（1）B的名称为________，F的结构简式为________。
（2）反应②的反应类型为________。
（3）下列关于上述涉及的有机物的说法正确的是________（填标号）。
a.化合物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物F既能与盐酸反应，又能与溶液反应
c.M中含氧官能团的名称为酯基、酮基
（4）写出的化学方程式：________。
（5）由G可制得物质I（），写出满足下列条件的I的同分异构体的结构简式：________。
①能与溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环
③谱中峰面积之比为
（6）请设计以G为原料合成H的合理路线流程图（无机试剂任选）。_______________

7 . 某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是(　　)

   

A．分子式为C7H6O5

B．1 mol该物质能与4 mol Na发生反应

C．分子中含有两种官能团

D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋

8 . 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

请回答下列问题：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_____________________。
（2）B→C的反应类型是_______________________。
（3）E的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团的名称为__________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________。
（5）下列关于G的说法正确的是_________________
a．能与溴单质反应                       b.能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C₉H₇O₃
（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有________种

9 . 曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：
   
已知：①D分子中有2个6元环；
   
请回答：
（1）化合物A的结构简式___________。A生成B的反应类型___________。
（2）下列说法不正确的是___________。
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1moC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH^－
C.D与POCl₃的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C₁₆H₁₈O₃N₄
（3）写出C→D的化学方程式____________________________________________。
（4）X是比A多2个碳原子的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式：_______________________________________________________。
①¹H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，②IR谱显示分子中有苯环与－NH₂相连结构
（5）流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺结构简式为   ，是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)。_____________

10 . 选做【化学一有机化学基础】聚谷氨酸()是一种具有水溶性、可生物降解、可食用的对人体和环境无毒的高分子聚合物，广泛应用于食品和医药等领域。下图是根据实际需要和目的，对聚谷氨酸中的羧基进行化学修饰的路线，其中B、C、F均为高分子化合物。

请回答：
（1）C的单体的结构简式为__________。D→E的反应类型是_________。
（2）与NaHCO₃溶液反应，可观察到的实验现象是_________。
（3）下列关于CH₃CH=CH₂的说法中，正确的是__________(填字母序号)。
a．能使KMnO₄酸性溶液褪色
b．它的同分异构体环丙烷属于不饱和烃
c．与HBr发生加成反应可得到两种产物       
d．可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔
（4）D的核磁共振氢谱有4个吸收峰，D发生银镜反应的化学方程式为：______________________。
（5）E与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C₁₆H₂₂O₄)是广泛使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体，其中符合下列条件的DBP的结构简式_____________________
a．1mol化合物能与2molNaHCO₃反应
b．苯环上只有两个相同的无支链取代基
c．苯环上的一氯取代物有三种