1 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：

已知：Ⅰ.RX+MgR—MgX(格林试剂)     X=Cl、Br、I
Ⅱ.+R—MgX→
Ⅲ.+
(1)A→B的反应方程式为____，反应类型为____。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是____，在本流程中起类似作用的有机物还有____(填名称)。
(3)L中的官能团有____(填名称)，M的结构简式为____。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气②含两个甲基③能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为____(只写一种)。
(5)已知：R₁—OH+R₂—OHR₁—O—R₂+H₂O。写出以苯、丙酮和格林试剂为原料合成的路线(其他试剂任选)____。

2 . 15-冠-5是一种高度对称的分子，核磁共振氢谱显示分子中只有一种氢原子，下图是这种分子的合成路线。

已知：A的分子式为C₂H₄O，分子中无不饱和键，B的分子式为C₂H₆O₂。
(1)A中的官能团___________，B的结构简式___________，写出含有两种官能团的B的同分异构体结构简式___________，C的分子式___________。
(2)B的沸点比D沸点高的原因是___________。检验D分子中含有氯原子所需要的试剂有硝酸银溶液、___________、___________(填化学式)。
(3)B经过一系列反应可以合成一种环酯E，E分子中的核磁共振氢谱只有一个峰，写出由B合成E的合成路线___________。

3 . 酯类化合物在香料中占有特别重要的地位，一种酯类化合物H的合成路线如图所示（F的结构简式为C₂H₅OOCCH₂COOC₂H₅）：

已知：Ⅰ．+R₂CH₂COOR₃
Ⅱ．R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+ R₂OH
Ⅲ．+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH
回答下列问题：
(1)A分子无支链，只含有一种官能团，该官能团的名称为___________。
(2)A→B的化学方程式为___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)B→D的化学方程式为___________，该反应的反应类型为___________。
(5)G的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________。
(6)与C互为同分异构体，同时满足下列条件的芳香族化合物有___________种（双键碳原子上连羟基不稳定）。
a．除苯环外不含有其他环状结构       b．能与FeCl₃溶液发生显色反应

4 . 盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物，能有效抑制新冠病毒，其合成路线如下。

已知：
(1)反应①的反应类型为___________。该步反应的目的是___________。
(2)E的结构简式为___________。
(3)反应②的化学方程式为___________。
(4)可以确认中官能团的方法是___________(填标号)。

A．红外光谱

B．原子光谱

C．核磁共振氢谱

D．质谱

(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是___________。
(6)利用题中信息，写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成 的合成路线______。
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式______。
a．除苯环外不含有其他环状结构b．能与FeC1₃溶液发生显色反应
c．能发生水解反应d．能发生银镜反应。

5 . 烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：
现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：

已知：
(1)反应①的方程式为___________，反应类型为___________。
(2)C中官能团的名称___________。
(3)写出下列编号的化学方程式：
⑥___________
⑦___________ (H是足量的)
(4)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是。若利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式：___________。

6 . 近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)反应生成E至少需要_______氢气。
(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。
(4)由E生成F的化学方程式为_______。
(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为_______。
(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键()
c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
A.2个            B.3个          C.4个                 D.5个
(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线_______。

7 . 地诺帕明()是治疗心力衰竭的药物。该化合物的一种合成路线如下图所示：

已知：Bn为苄基()
回答下列问题：
(1)地诺帕明分子中的含氧官能团为___________(填官能团名称)，B合成C的反应类型为___________，Bn-Cl的作用是___________。
(2)上述流程中，化合物A的同分异构体中含苯环的酯有___________种。其中，¹H-NMR有四组峰，且在加热条件下能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀的同分异构体的结构简式为___________。
(3)上述流程中，C和D反应合成E的方程式为___________。
(4)化合物F可能具有的性质为___________(填标号)
a．水溶液显酸性
b．遇FeCl₃溶液显紫色
c．一定条件下，1mol化合物F最多能与6 mol H₂反应
   (5)已知(a)，(b),根据已知条件，写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线(其它试剂任选) ______。

8 . 抗抑郁药物米氮平(物质G)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ. RCH=CH₂
Ⅱ.
Ⅲ. (各过程中R，R’表示含C原子团或H原子)
回答下列问题：
(1)物质A的名称为___________，测定其所含官能团的仪器一般用___________(填光谱仪器名称)。
(2)有机物H与物质B互为同分异构体，H不能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子中只含两种不同环境的氢原子，则H的结构简式为___________。
(3)C的结构简式为___________，D的分子式为___________。
(4)E生成F的反应方程为___________，F生成G的反应类型为___________反应。
(5)参照题中所给信息，设计以 和为原料，合成的路线(无机试剂任选) ________

9 . 有机物M在有机化工生产中应用广泛，其合成路线如下：

已知：
①M的核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积比为。
②
③
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)B结构简式为___________；M中官能团名称为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的有___________种。
①苯环上含有3个取代基②遇溶液显紫色③能发生水解反应
(5)的反应中，使用浓能大大提高M的产率，请从原理角度分析原因___________。
(6)以和为起始原料合成的合成路线为___________。(其它无机试剂任选)

10 . 具有治疗自身免疫性疾病等作用的咖啡酸乙酯的合成路线如下图所示：(部分反应所需试剂或反应条件已略去)

请按要求回答下列问题：
(1)B的名称：___________；C的官能团结构简式：___________；C→D的反应类型：___________﹔咖啡酸乙酯分子中共平面碳原子数目最多为___________。
(2)H→I所需试剂及反应条件：___________。
(3)D→F反应进行一段时间后：
①检验有产物F生成的实验操作及现象为： ___________。
②写出检验该反应转化完全与否的化学方程式： ___________。
(4)写出符合下列所有条件的H的同分异构体的结构简式：___________。
a.与H具有相同官能团     b.苯环上有三个取代基       c.苯环上的一氯取代物有2种
(5)结合题示信息，写出以一氯甲烷和丙二酸(HOOCCH₂COOH)为原料，合成丙烯酸()的合成路线(其它无机试剂任选)： ___________。