7 . 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

(1)化合物Ⅰ的名称为_______。
(2)化合物Ⅱ含有官能团_______(写名称)。
(3)化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：

序号	结构特点	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-NO2	Fe、HCl	-NH2	还原反应
②	-CH3	_______	_______	氧化反应
③	_______	_______	_______	_______

(4)Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1:1发生反应，请写出其化学方程式：_______。
(5)芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：
①含有-NH₂结构；②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有_______种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为_______(写出其中一种即可)。
(6)以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)_______。

8 . 化合物F是合成喹啉类药物癸氧喹酯的中间体，合成化合物F的一种路线如下：

(1)化合物C的分子式为_______，化合物D中含氧官能团的名称_______(任写一个)。
(2)根据B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表(要求下表中分析的“结构特征”各不相同)：

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	—O—	KOH	—OH	取代反应
②	____	新制银氨溶液	____	氧化反应
③	____	H2	_____	还原反应

(3)化合物D与卤代烃X转化为E是取代反应，则X的结构简式为_______。
(4)化合物A的同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体有_______种：
①苯环上有两个取代基，②能在NaOH溶液中发生水解反应，③能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱为1：2：2的同分异构体的结构简式为_______。
(5)设计以苯甲醛为原料合成，写出其合成路线_______(不用注明反应条件)。

10 . 普瑞巴林能用于治疗多种疾病，G是普瑞巴林的合成中间体，合成G的路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为_____，A→B的反应类型为_______。
(2)写出D→E的化学反应方程式______。
(3)手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子，G中含手性碳原子数为___。
(4)已知R−CHOR−CH=C(COOR)₂，则X的结构简式为____。
(5)H是E的同系物，含有5个碳原子。H有一种同分异构体I，1molI能与饱和NaHCO₃溶液反应产生2molCO_2。
①I一定含有官能团_____。
②若I的核磁共振氢谱有2组峰，且面积比为3：1，其结构简式为____。
(6)参考以上合成路线及反应条件，请写出以CH₂COOH和必要的无机试剂为原料制的合成路线______。