名校
解题方法
1 . 实验表明,当乙醛加入到溴水中,溴水会褪色。针对此现象,某小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ:醛基含有不饱和键,可与发生_________ 反应(填反应类型)。
假设Ⅱ:乙醛具有α-H,可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下:
无论是几元取代,参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________ 。
假设Ⅲ:乙醛具有较强的还原性,可被溴水氧化为乙酸,补全下面反应方程式。
方案Ⅰ:通过对比反应现象判断反应类型。
结论:假设Ⅰ不成立。
(2)试管2中的实验现象为__________ 。
方案Ⅱ:通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。
注:苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式:____________________________________ 。
(4)若试管2中反应后混合液的pH=1.85,则证明乙醛与溴水的反应类型为______ 反应;若pH接近______ ,则证明为氧化反应(lg2≈0.3);若pH介于两者之间,则证明两种反应类型皆有。
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论:乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料,乙醛并非直接与发生反应,而是与次溴酸(HBrO)反应,从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因:______________ 。
(6)已知柠檬醛的结构如图,结合上述实验,检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ:醛基含有不饱和键,可与发生
假设Ⅱ:乙醛具有α-H,可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下:
无论是几元取代,参加反应的与生成的HBr物质的量之比为
假设Ⅲ:乙醛具有较强的还原性,可被溴水氧化为乙酸,补全下面反应方程式。
方案Ⅰ:通过对比反应现象判断反应类型。
序号 | 操作 | 现象 |
试管1 | 1mL溴水+1mL乙醛,充分振荡后静置 | 褪色 |
试管2 | 1mL溴的溶液+1mL乙醛,充分振荡后静置 | ____ |
(2)试管2中的实验现象为
方案Ⅱ:通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。
序号 | 操作 | pH |
试管1 | 加入20mL溴水,再加入10mL苯酚溶液,待完全反应后(苯酚过量),测定混合液pH | 1.85 [] |
试管2 | 加入20mL相同浓度的溴水,再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量),3min后完全褪色,测定混合液pH | ____________ |
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式:
(4)若试管2中反应后混合液的pH=1.85,则证明乙醛与溴水的反应类型为
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论:乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料,乙醛并非直接与发生反应,而是与次溴酸(HBrO)反应,从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因:
(6)已知柠檬醛的结构如图,结合上述实验,检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。
A.向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 |
B.向溴水中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 |
C.向溴的溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 |
D.向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛,加热,冷却后取上层清液再加溴水,观察其是否褪色 |
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2022-11-02更新
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508次组卷
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6卷引用:北京市第二中学2022-2023学年高三上学期12月考化学试题
北京市第二中学2022-2023学年高三上学期12月考化学试题北京市海淀区2022-2023学年高三上学期期中考试化学试题(已下线)北京市海淀区2022届高三一模(实验探究题)(已下线)T28-实验探究题北京市第八中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题北京理工大学附属中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
名校
2 . 已知:①含氯消毒剂是指溶于水产生具有杀微生物活性的次氯酸的消毒剂,如次氯酸钠、氯化磷酸三钠[4(Na3PO4.·12H2O)·NaOCl]等。
②苯扎氯铵是一种低毒、高效的杀菌剂,其结构为。下列说法不正确 的是
②苯扎氯铵是一种低毒、高效的杀菌剂,其结构为。下列说法
A.含氯消毒剂具有较强的氧化性 |
B.氯化磷酸三钠的水溶液呈碱性 |
C.苯扎氯铵中含有碳碳双键 |
D.苯扎氯铵不属于含氯消毒剂 |
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2020-09-09更新
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157次组卷
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3卷引用:北京市第四十三中学2021届高三上学期12月月考化学试题
名校
解题方法
3 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:
资料i.
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是_____ 。
(2)B的官能团的名称是_____ 。
(3)B→D的反应类型是_____ 。
(4)J的结构简式是_____ 。
(5)下列有关K的说法正确的是_____ (填序号)。
a.含有醛基、羟基和醚键
b.与FeCl3溶液作用显紫色
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是_____ 。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是_____ ,生成尼龙6的化学方程式是_____ 。
资料i.
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是
(2)B的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式是
(5)下列有关K的说法正确的是
a.含有醛基、羟基和醚键
b.与FeCl3溶液作用显紫色
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是
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名校
解题方法
4 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:
资料i.+—NH2+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________ 。
(2)B的官能团的名称是___________ 。
(3)B→D的反应类型是___________ 。
(4)J的结构简式是___________ 。
(5)下列有关K的说法正确的是___________ (填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________ 。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是___________ ,生成尼龙6的化学方程式是___________ 。
资料i.+—NH2+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是
(2)B的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式是
(5)下列有关K的说法正确的是
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是
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2022-01-14更新
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1056次组卷
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5卷引用:北京市顺义区杨镇第一中学2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题
北京市顺义区杨镇第一中学2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题 北京市首都师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期1月阶段化学练习北京市西城区2021~2022学年高三上学期期末考试化学试题北京市育才学校2023-2024学年高三上学期11月期中考试化学试题(已下线)一轮巩固卷2-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考化学模拟卷(广东专用)
名校
5 . 对乙酰氨基酚()是最常用的非甾体消炎解热镇痛药,用于治疗感冒发烧和关节痛。神经痛等。某小组同学查阅资料,设计了如图合成路线。
请回答:
(1)A中含有的官能团为醛基,实验室中可利用银氨溶液与A反应,实现。则A与银氨溶液反应的化学方程式是_______ 。
(2)由苯制得D,还需要的反应试剂是_______ 。
(3)的过程中,D被_______ (填“氧化”或“还原”)。
(4)C与F反应的化学方程式是_______ 。
(5)与足量溶液充分发生反应时,消耗的的物质的量是_______ mol。
(6)已知:(反应条件略)
ⅰ.(苯胺,易被氧化)
ⅱ.
下列是由甲苯合成的逆合成分析思路,请结合上述资料将其补充完整。
____
请回答:
(1)A中含有的官能团为醛基,实验室中可利用银氨溶液与A反应,实现。则A与银氨溶液反应的化学方程式是
(2)由苯制得D,还需要的反应试剂是
(3)的过程中,D被
(4)C与F反应的化学方程式是
(5)与足量溶液充分发生反应时,消耗的的物质的量是
(6)已知:(反应条件略)
ⅰ.(苯胺,易被氧化)
ⅱ.
下列是由甲苯合成的逆合成分析思路,请结合上述资料将其补充完整。
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2021-07-12更新
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241次组卷
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2卷引用:北京市顺义区第一中学2021-2022学年高三上学期8月月考化学试题
解题方法
6 . 双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成某双草酸酯的路线设计如下:
已知:
①
②+HCl
(1)B分子中含有的官能团名称是___ 。
(2)该CPPO结构中有___ 种不同化学环境的氢原子。
(3)反应④的化学方程式是___ 。
(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是___ 。
(5)C的结构简式是___ 。
(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式___ 。
(7)资料显示:反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是___ 。
已知:
①
②+HCl
(1)B分子中含有的官能团名称是
(2)该CPPO结构中有
(3)反应④的化学方程式是
(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是
(5)C的结构简式是
(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式
(7)资料显示:反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是
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2019-11-18更新
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129次组卷
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2卷引用:北京市第四十三中学2021届高三上学期12月月考化学试题
名校
7 . 抗坏血酸(即维生素C)有较强的还原性,具有抗氧化作用,是常用的食品抗氧化剂。
下列有关抗坏血酸的说法不正确的是
下列有关抗坏血酸的说法不正确的是
A.在空气中可发生氧化反应 |
B.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.分子中的官能团有羟基、酯基和碳碳双键 |
D.抗坏血酸与脱氢抗坏血酸互为同分异构体 |
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2023-07-13更新
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206次组卷
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2卷引用:北京市密云二中2023-2024学年高二上学期10月月考化学试卷
名校
解题方法
8 . 乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。
(1)B的名称是___________ 。
(2)B→D的化学方程式是___________ 。
(3)已知,E的结构简式是___________ 。
(4)下列关于有机物I的说法不正确 的是___________ (填序号)。
a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
b.存在酚类同分异构体
c.可以用酸性溶液检验其中的碳碳双键
d.核磁共振氢谱中有6种信号峰,是手性分子
(5)I→J的化学方程式是___________ 。
(6)已知:
①
②
G与L可以在碱性条件下经过如下图所示的多步反应得到X。
G+L→中间产物1中间产物2中间产物3
中间产物1、中间产物3的结构简式是___________ 、___________ 。
(1)B的名称是
(2)B→D的化学方程式是
(3)已知,E的结构简式是
(4)下列关于有机物I的说法
a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
b.存在酚类同分异构体
c.可以用酸性溶液检验其中的碳碳双键
d.核磁共振氢谱中有6种信号峰,是手性分子
(5)I→J的化学方程式是
(6)已知:
①
②
G与L可以在碱性条件下经过如下图所示的多步反应得到X。
G+L→中间产物1中间产物2中间产物3
中间产物1、中间产物3的结构简式是
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名校
解题方法
9 . 碘番酸是一种口服造影剂,常用于胆部X-射线检查,其结构简式如图所示。下列说法不正确 的是
A.分子中有3种官能团 |
B.分子中仅有1个手性碳原子 |
C.该物质既有酸性又有碱性 |
D.称取amg口服造影剂,加入试剂将碘元素完全转化为I-,消耗cmLbmol·L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,则样品中碘番酸质量分数为(已知碘番酸的相对分子质量为571) |
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名校
解题方法
10 . 阿司匹林是治疗多种疾病的常见药物。
(1)1800年,科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸( ),其水溶液显酸性,能电离出H+的官能团是___________ (写名称)。
(2)某学习小组提出以下合称水杨酸的路线:
①反应Ⅰ的化学反应方程式是___________ 。
②反应Ⅱ中试剂a是___________ 。
③指出一处你认为合称路线中不合理的地方并说明理由:___________ 。
(3)1857年德国化学家科贝尔发明了下面的合成方法:
①试剂b是___________ 。
②苯酚钠呈碱性,CO2在苯酚中的溶解程度CO2___________ 在苯酚钠中的溶解程度(填“大于”“小于”或“等于”)。
③苯酚钠与CO2反应X的化学方程式为___________ 。
(4)水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构,合成了今天的阿司匹林(一种酚酯),大大降低了副作用。合成如下:
→CH3COOH+___________。
①横线处应该填写的物质是___________ ;
②合成的主要副反应是水杨酸自身缩聚,副产物的结构简式是___________ 。
(5)缓释阿司匹林在防治心脑血管疾病、直肠癌等方面有重要作用,结构简式如下:
对缓释阿司匹林的部分组成进行的逆合成分析如下:
根据你的分析,聚合物甲、丁的结构简式分别是___________ 、___________ 。
(1)1800年,科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸( ),其水溶液显酸性,能电离出H+的官能团是
(2)某学习小组提出以下合称水杨酸的路线:
①反应Ⅰ的化学反应方程式是
②反应Ⅱ中试剂a是
③指出一处你认为合称路线中不合理的地方并说明理由:
(3)1857年德国化学家科贝尔发明了下面的合成方法:
①试剂b是
②苯酚钠呈碱性,CO2在苯酚中的溶解程度CO2
③苯酚钠与CO2反应X的化学方程式为
(4)水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构,合成了今天的阿司匹林(一种酚酯),大大降低了副作用。合成如下:
→CH3COOH+___________。
①横线处应该填写的物质是
②合成的主要副反应是水杨酸自身缩聚,副产物的结构简式是
(5)缓释阿司匹林在防治心脑血管疾病、直肠癌等方面有重要作用,结构简式如下:
对缓释阿司匹林的部分组成进行的逆合成分析如下:
根据你的分析,聚合物甲、丁的结构简式分别是
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