1 . 醋丁洛尔是一种药物，它具有能与肾上腺素受体部位竞争性结合从而抑制儿茶酚胺的作用。一种合成醋丁洛尔的路线如图：


回答下列问题：
(1)A的名称为__________________。
(2)B中官能团名称为____________；C和D互为____________。
(3)B→C的反应类型为____________。
(4)E→F的化学方程式为__________________。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为____________(写出两种即可)。
①属于芳香族化合物，具有碱性且能与溶液发生显色反应；
②1mol该同分异构体与溶液反应生成4molAg；
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、 、为起始原料制备 的合成路线__________ (无机试剂任用)。已知：酚羟基对位的氢原子较活泼，酚类物质可与稀硝酸在室温下发生取代反应。温度高或硝酸浓度大时酚类易被氧化或生成多取代物。

3 . 左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，合成路线如图：

已知：(1)
(2)
(3)
回答以下问题：
(1)下列说法不正确的是_______。(填序号)

A．化合物J具有碱性，与H2SO4可反应生成J·H2SO4

B．H在强碱溶液中水解产物之一为

C．B→C的目的是保护酮羰基，防止其被氧化

D．左氧氟沙星的分子式是C18H20N3O4F

(2)化合物E的结构简式是_______，化合物B的含氧官能团是_______。
(3)写出的化学方程式_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式_______。
①分子中仅含一个六元环；
②H−NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子，无−O−O−键。
(5)设计以和CH₂=CH₂为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。_____

10 . 醛的炔丙基化可产生高炔醇产物，在有机合成中十分重要。近日温州大学钱鹏程教授报道了一种Au/膦的催化剂，可实现炔丙基C—H键对醛的分子内加成，制备高炔醇，合成路线如图。

已知：①反应A+B→C原子利用率为100%。
②羟醛缩合反应：RCHO+R′CH₂CHO
③在催化剂条件下，—C≡C—易被O₂氧化。
回答下列问题：
(1)B的名称是_______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)F中官能团的名称是_______。
(4)D与E互为_______。(填“碳链”“位置”或“官能团”)异构。
(5)G转化为H过程中，如不采用Au/膦催化剂，在碱性条件下易发生分子间的羟醛缩合副反应，可能产生的副产物为_______(填序号)。
a．b．
c．d．
(6)H的核磁共振氢谱图中有_______组吸收峰。H的同分异构体中，同时满足下列条件的有___种(不考虑立体异构)。
①含六元环；②能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线，设计以和丙炔为原料，合成(3—戊炔酸)的合理路线，无机试剂任选_______。