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1 . 有机物H是合成雌酮激素的中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/4/88b3c5d6-b730-4d28-8b33-edcd463f1926.png?resizew=521)
已知:I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/4/bcc21e22-8e2e-4f01-8ec8-365cd4b8459e.png?resizew=218)
Ⅱ.
(其中R为烃基)
请回答:
(1)B的分子式是___________ 。
(2)C中含氧官能团的名称为硝基、___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出B→C的化学方程式___________ 。
(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
①苯环上有2个取代基;②能与
溶液发生显色反应;③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯为起始原料制备
的合成路线________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/4/88b3c5d6-b730-4d28-8b33-edcd463f1926.png?resizew=521)
已知:I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/4/bcc21e22-8e2e-4f01-8ec8-365cd4b8459e.png?resizew=218)
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2e077f21e378113b5af07c5bafd0468d.png)
请回答:
(1)B的分子式是
(2)C中含氧官能团的名称为硝基、
(3)下列说法正确的是___________。
A.A分子中所有原子肯定处于同一平面 |
B.化合物B具有碱性 |
C.D→E的反应类型为加成反应 |
D.F的结构简式为![]() |
(4)写出B→C的化学方程式
(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基;②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯为起始原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/4/434355e1-8aa9-4efc-aeee-f9c2eeb6ec27.png?resizew=73)
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2 . 有机物M是制备靶向抗肿瘤药物拉帕替尼的重要中间体之一,其常见的合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/c96a2b7a-7bb6-4d7e-8ba7-193a853f55df.png?resizew=582)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/e39505fa-07c4-4fe7-bca3-e64618491063.png?resizew=273)
试回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为_______ 。C→D的反应类型为_______ 。
(2)B的结构简式为________ 。
(3)E比苯胺的碱性弱,其原因是_______ 。
(4)F→H的化学方程式为_______ 。
(5)A的芳香族化合物的同分异构体共有________ 种(不考虑立体异构)。E→F的碘化过程可通过如图所示路径完成,写出I2→Iδ+(活性中间体)的离子方程式:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/6cab782a-5f1b-4068-bd59-37f85063a955.png?resizew=439)
(6)试以甲苯和
为原料,设计合成
的路线(无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/c96a2b7a-7bb6-4d7e-8ba7-193a853f55df.png?resizew=582)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/e39505fa-07c4-4fe7-bca3-e64618491063.png?resizew=273)
试回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)E比苯胺的碱性弱,其原因是
(4)F→H的化学方程式为
(5)A的芳香族化合物的同分异构体共有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/6cab782a-5f1b-4068-bd59-37f85063a955.png?resizew=439)
(6)试以甲苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/d87711f6-f547-498b-8f8e-f9a4ffc21dc1.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/488cf90a-29e7-40da-a1af-e310e6203750.png?resizew=188)
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3 . 化合物J(
)是一种抗真菌药物,在医药工业中的一种合成方法如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/712ce8c0-6a3e-47a2-9637-b050f464928e.png?resizew=665)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/0164d34c-4050-49d3-9c68-d9a0a002883c.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b563d861b33b3e61d73d0fa76ec01178.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/4e63036f-4cbc-469f-87db-3cdf5304bc1a.png?resizew=59)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/20aac72fbe9a29a905ac70089f0ef9e5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/d1f7695a-db01-466a-a414-137dcaf0bb71.png?resizew=82)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/b9fe0ed4-e869-4469-bddf-4231541d3b8d.png?resizew=245)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c0675447df93542b32d7a291c26598cf.png)
。
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)化合物H中官能团的名称为_______ ,化合物I的结构简式为_______ 。
(3)写出G→H的化学方程式_______ 。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为_________ 。
①碱性条件下能水解;②能发生银镜反应;③红外光谱显示分子中含有两个甲基
(5)设计以
和
为原料合成
的路线(用流程图表示,其他试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/b0104ae4-66eb-4c8e-b1ed-0f8ecb8d96d1.png?resizew=126)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/712ce8c0-6a3e-47a2-9637-b050f464928e.png?resizew=665)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/0164d34c-4050-49d3-9c68-d9a0a002883c.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b563d861b33b3e61d73d0fa76ec01178.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/4e63036f-4cbc-469f-87db-3cdf5304bc1a.png?resizew=59)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/20aac72fbe9a29a905ac70089f0ef9e5.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/d1f7695a-db01-466a-a414-137dcaf0bb71.png?resizew=82)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/b9fe0ed4-e869-4469-bddf-4231541d3b8d.png?resizew=245)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c0675447df93542b32d7a291c26598cf.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/c687ab57-8aa9-4129-8c50-6d5915eff3f2.png?resizew=89)
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
A.试剂X可能是![]() | B.化合物G能发生氧化反应和缩聚反应 |
C.反应B→C的类型为加成反应 | D.化合物J的分子式为![]() |
(2)化合物H中官能团的名称为
(3)写出G→H的化学方程式
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为
①碱性条件下能水解;②能发生银镜反应;③红外光谱显示分子中含有两个甲基
(5)设计以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/84a62a1e1415b6a0b8bbb237a98dc9d1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/51ba620f-b370-46ce-813f-0eae5b9c3b59.png?resizew=118)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/31/36d09788-01dd-4995-9c99-4b50f908dc5f.png?resizew=166)
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4 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体,下图是G的一种合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/a85ca7c8284a4227911cd08c6fb0e77a.png?resizew=423)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/c3c7dd24b5d84601a15064ce40b4119f.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/680b4d3cdbc80baa81cf2c3f72eebc7c.png)
(苯胺,呈碱性,易被氧化)
②苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位;苯环上有甲基时,新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称为________ ;化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______ 。
(2)反应②的化学方程式为_________ ,反应④的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为________ ,1molE在反应⑤过程中最多消耗____ molNaOH。
(4)步骤①的目的是________ 。
(5)根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图_______ (要求三步完成,无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/a85ca7c8284a4227911cd08c6fb0e77a.png?resizew=423)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/c3c7dd24b5d84601a15064ce40b4119f.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/680b4d3cdbc80baa81cf2c3f72eebc7c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/dc28f59918d346d69b958e46a1662f19.png?resizew=40)
②苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位;苯环上有甲基时,新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)步骤①的目的是
(5)根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/14/3389167277121536/3409553750499328/STEM/76eca5516e74478ea109689d7b319df9.png?resizew=77)
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5 . G是有机化学重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/fbef8595-b93d-45d4-a12d-7a14d1588f2a.png?resizew=488)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/adf1a718-6d76-4eaf-a906-1107b9ac098a.png?resizew=81)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/680b4d3cdbc80baa81cf2c3f72eebc7c.png)
(苯胺,呈碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)A名称为___________ 。
(2)B中官能团名称为___________ 。
(3)①的反应类型为___________ 。设置反应①的目的是___________ 。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________ 。
(5)写出F→G的化学方程式___________ 。
(6)M是G的一种同分异构体,写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________ 。
①分子结构中含一个苯环,且环上一氯代物只有一种;
②1mol该物质与足量
反应生成
。
(7)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/fbef8595-b93d-45d4-a12d-7a14d1588f2a.png?resizew=488)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/adf1a718-6d76-4eaf-a906-1107b9ac098a.png?resizew=81)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/680b4d3cdbc80baa81cf2c3f72eebc7c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/06c005f4-3df8-4f90-9bad-5638a2eba922.png?resizew=89)
请回答下列问题:
(1)A名称为
(2)B中官能团名称为
(3)①的反应类型为
(4)写出C→D的化学反应方程式
(5)写出F→G的化学方程式
(6)M是G的一种同分异构体,写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式
①分子结构中含一个苯环,且环上一氯代物只有一种;
②1mol该物质与足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95b01a5c6c65b4b42999b84b29a5b016.png)
(7)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/5/b6514740-042d-4580-bf7f-e2adf97c1843.png?resizew=94)
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11-12高三上·福建三明·阶段练习
6 . 下表为元素周期表的一部分,请参照元素①一⑧在表中的位置,用化学用语回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/12/8/1576031669821440/1576031670378496/STEM/fae1705b2c20490987e60e8efbf1ae47.png?resizew=554)
I.(1)请画出元素⑧的离子结构示意图_______________ 。
(2)元素⑦中质子数和中子数相等的同位素符号是_____________ 。
(3)④、⑤、⑦的原子半径由大到小的顺序为_________________ 。(用半径符号表示)
(4)⑦和⑧的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为_____________ >___________ 。
II.由表中①~⑧中的一种或几种元素形成的常见物质A、B、C可发生以下反应(副产物已略去),试回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/12/8/1576031669821440/1576031670378496/STEM/b00449e263f94df2b30db028856b350f.png?resizew=301)
(1)若X是强氧化性单质,则A不可能是___________ (填序号)。
a.S b.N2 c.C d.Al
(2)若A是饮食中的有机物,B与C分子量相差16,则写出A与C反应的方程式,并指出反应类型_____________________________________________________
(3)若A、B、C为含有同一非金属元素的非电解质,写出符合上述关系A转化为B的化学方程式:_______________________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/12/8/1576031669821440/1576031670378496/STEM/fae1705b2c20490987e60e8efbf1ae47.png?resizew=554)
I.(1)请画出元素⑧的离子结构示意图
(2)元素⑦中质子数和中子数相等的同位素符号是
(3)④、⑤、⑦的原子半径由大到小的顺序为
(4)⑦和⑧的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为
II.由表中①~⑧中的一种或几种元素形成的常见物质A、B、C可发生以下反应(副产物已略去),试回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/12/8/1576031669821440/1576031670378496/STEM/b00449e263f94df2b30db028856b350f.png?resizew=301)
(1)若X是强氧化性单质,则A不可能是
a.S b.N2 c.C d.Al
(2)若A是饮食中的有机物,B与C分子量相差16,则写出A与C反应的方程式,并指出反应类型
(3)若A、B、C为含有同一非金属元素的非电解质,写出符合上述关系A转化为B的化学方程式:
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7 . 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物,其中间体E的合成路线如下:
(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为___________ 。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程,中间体M的分子式为C13H16O6,该中间体的结构简式为___________ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种产物含苯环和2种含氧官能团,且能发生银镜反应。
(5)设计以
和丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/f4bcdbdd-dce5-45f4-8f83-4ac0433dfc66.png?resizew=585)
(1)A→B的反应类型为
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程,中间体M的分子式为C13H16O6,该中间体的结构简式为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种产物含苯环和2种含氧官能团,且能发生银镜反应。
(5)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/291bf585-5b76-4f71-9d91-a6ab926c5c48.png?resizew=70)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/ca20be0a-1245-4f78-b2a0-73c4310a4034.png?resizew=107)
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2023-09-09更新
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208次组卷
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3卷引用:江苏省南师大灌云附中、灌南二中2023-2024学年高三上学期10月阶段性联考化学试题
8 . 化合物I的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/12/3192927287681024/3193091993542656/STEM/fda1ad452e20402fa5454d4df5848b6f.png?resizew=456)
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________
(2)化合物B的结构简式为___________
(3)写出C→D的化学方程式:___________
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式:___________ 。(不考虑立体异构),1H-NMR谱和IR谱检测表明:
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀。
(5)已知
。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/12/3192927287681024/3193091993542656/STEM/fda1ad452e20402fa5454d4df5848b6f.png?resizew=456)
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________
A.化合物C中有三种含氧官能团 |
B.化合物F具有弱碱性 |
C.H的分子式是C17H15N2O3BrF |
D.H→I反应分两步,反应类型为加成和取代 |
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式:
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀。
(5)已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/12/3192927287681024/3193091993542656/STEM/cd1a6a9b4b404da689bcb2b928913b9b.png?resizew=230)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/12/3192927287681024/3193091993542656/STEM/2bf25fbc009f44cf85182f1bbcbc1ce8.png?resizew=84)
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9 . 歌曲《早安隆回》因世界杯而走红,也带火了隆回这个小县城。隆回县也是“中国金银花之乡”之一、金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸(
),以下为某兴趣小组设计的绿原酸合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/4bb30b78-a517-4994-940d-40c0130272fb.png?resizew=564)
已知:
。
回答下列问题:
(1)1个绿原酸分子中有_______ 个手性碳原子(连接四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子);D中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ 。G→H的反应条件是_______ 。
(3)J→K的反应的化学方程式为_______ ,设计这一步反应的目的是_______ 。
(4)绿原酸在碱性条件下完全水解后,再酸化得到芳香族化合物L,L有多种同分异构体,满足以下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.含有苯环 b.1mol该物质能与2mol
反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式:_______ (写出一种即可)。
(5)参考上述合成路线,请设计一条以
和
为原料合成
合成路线,其他无机试剂任选______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/a324e1bc-d67f-4cdb-9662-6099926adeba.png?resizew=206)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/4bb30b78-a517-4994-940d-40c0130272fb.png?resizew=564)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/7544bb75-673b-41a4-b4fd-9abfe723d61d.png?resizew=275)
回答下列问题:
(1)1个绿原酸分子中有
(2)A→B的反应类型为
(3)J→K的反应的化学方程式为
(4)绿原酸在碱性条件下完全水解后,再酸化得到芳香族化合物L,L有多种同分异构体,满足以下条件的有
a.含有苯环 b.1mol该物质能与2mol
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7dcde4bdbd4d0e52382a6cbf799869f.png)
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式:
(5)参考上述合成路线,请设计一条以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/53c074a4-0b72-4195-9b40-d841e42e7462.png?resizew=61)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/6af97fed-e11c-4295-84d8-24ae54a66c7b.png?resizew=71)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/22/8b0df39a-c312-4729-b652-2a833ed97eea.png?resizew=66)
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名校
10 . 醋丁洛尔是一种药物,它具有能与肾上腺素
受体部位竞争性结合从而抑制儿茶酚胺的作用。一种合成醋丁洛尔的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/120efe6b-98fa-4c3c-aa31-df2ccfa6c4a8.png?resizew=695)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/fb44c4d5-4f28-4479-8c6a-4166d4c78154.png?resizew=563)
回答下列问题:
(1)A的名称为__________________ 。
(2)B中官能团名称为____________ ;C和D互为____________ 。
(3)B→C的反应类型为____________ 。
(4)E→F的化学方程式为__________________ 。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为____________ (写出两种即可)。
①属于芳香族化合物,具有碱性且能与
溶液发生显色反应;
②1mol该同分异构体与
溶液反应生成4molAg;
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、
、
为起始原料制备
的合成路线__________ (无机试剂任用)。已知:酚羟基对位的氢原子较活泼,酚类物质可与稀硝酸在室温下发生取代反应。温度高或硝酸浓度大时酚类易被氧化或生成多取代物。
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/120efe6b-98fa-4c3c-aa31-df2ccfa6c4a8.png?resizew=695)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/fb44c4d5-4f28-4479-8c6a-4166d4c78154.png?resizew=563)
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B中官能团名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)E→F的化学方程式为
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为
①属于芳香族化合物,具有碱性且能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
②1mol该同分异构体与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eb3db04c70ad44afff88bfd4abc1584.png)
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/cde0e29c-4f00-411a-be9d-6589cb42d7f0.png?resizew=89)
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