22-23高三上·江苏南通·期中
名校
1 . 化合物I的一种合成路线如下:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)E→F的反应类型为_______ 反应。
(3)H→I的反应分为H→M-I两步,M与H互为同分异构体,且分子中含有2个羟基。写出M的结构简式:_______ 。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子,不含N-X(X表示卤素原子)键;
②碱性性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成红色沉淀;
(5)已知:。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。_________
(1)A的结构简式为
(2)E→F的反应类型为
(3)H→I的反应分为H→M-I两步,M与H互为同分异构体,且分子中含有2个羟基。写出M的结构简式:
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子,不含N-X(X表示卤素原子)键;
②碱性性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成红色沉淀;
(5)已知:。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
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2022-12-08更新
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228次组卷
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3卷引用:江苏省泰州市靖江高级中学2023-2024学年高二上学期10月月考化学试题
江苏省泰州市靖江高级中学2023-2024学年高二上学期10月月考化学试题江苏省盐城市大丰区新丰中学2023-2024学年高二上学期第二次学情调研化学试题(选修)(已下线)江苏省南通市如皋市2022-2023学年高三上学期期中教学质量调研化学试题
2 . 化合物X是一种治疗贫血的药物。某小组设计的合成路线如下(部分反应条件已省略)
已知:①C和E转化为F的反应为取代反应;H分子中含有3个环状结构
②
③
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式是_______ ;化合物Ⅰ的结构简式是_______ 。
(3)写出G转化为H的化学方程式_______ 。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体_______ (不包括立体异构体)。
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构);
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子;
③红外光谱显示含有酯基,不含键
(5)以 和乙炔为原料,设计化合物M( )的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知:①C和E转化为F的反应为取代反应;H分子中含有3个环状结构
②
③
请回答:
(1)下列说法
A.与化合物A具有相同的官能团的芳香族同分异构体还有8种 |
B.化合物C有两种含氧官能团 |
C.化合物G能在碱性条件下使新制的氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀 |
D.化合物X的分子式为 |
(3)写出G转化为H的化学方程式
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构);
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子;
③红外光谱显示含有酯基,不含键
(5)以 和乙炔为原料,设计化合物M( )的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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名校
解题方法
3 . 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体,其一种合成路线如下:(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)D分子中碳原子杂化轨道类型有___________ 种。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
① 分子中含有苯环;
② 碱性条件下完全水解生成两种产物,酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢。
(5)设计以苯乙醇( )为原料制备 的合成路线(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)_______ 。
(2)D分子中碳原子杂化轨道类型有
(3)G的结构简式为
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
① 分子中含有苯环;
② 碱性条件下完全水解生成两种产物,酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢。
(5)设计以苯乙醇( )为原料制备 的合成路线(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
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2022-01-11更新
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803次组卷
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5卷引用:江苏省无锡市锡东高级中学2023-2024学年高三下学期5月月考化学试题
江苏省无锡市锡东高级中学2023-2024学年高三下学期5月月考化学试题江苏省南京市、盐城市2021-2022学年高三第一次模拟考试化学试题(已下线)江苏省南京市、盐城市2021-2022学年高三第一次模拟考试(有机综合题)江苏省南京市第二十九中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题江苏省泰州中学2023-2024学年高二上学期期中考试化学试卷
名校
4 . 化合物G是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)由的反应类型为_______ 。
(3)D的分子式为,D能发生银镜反应,则D的结构简式为_______ 。
(4)F的分子式为_______ 。
(5)加热条件下,G与新制的碱性悬浊液发生反应的化学方程式为_______ 。
(6)B的一种同分异构体X同时满足下列条件,则X的结构简式为_______ (写出一种)。
①苯环上有4个取代基,其中1个取代基是氨基;
②X既能与盐酸反应,又能与溶液反应;
③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶2∶2。
(7)已知: 。设计由 和制备 的合成路线:_______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)由的反应类型为
(3)D的分子式为,D能发生银镜反应,则D的结构简式为
(4)F的分子式为
(5)加热条件下,G与新制的碱性悬浊液发生反应的化学方程式为
(6)B的一种同分异构体X同时满足下列条件,则X的结构简式为
①苯环上有4个取代基,其中1个取代基是氨基;
②X既能与盐酸反应,又能与溶液反应;
③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶2∶2。
(7)已知: 。设计由 和制备 的合成路线:
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2022-03-27更新
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154次组卷
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2卷引用:河北省保定市部分学校2021-2022学年高三下学期3月联考化学试题
名校
5 . 某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:
已知:①+RCl+HCl
②R—NO2R—NH2
请回答:
(1)化合物A的结构简式为___ ,化合物D所含官能团的名称为___ 。
(2)下列说法不正确的是___ (填字母代号)。
A.化合物B具有碱性
B.化合物D不能发生缩聚反应
C.化合物G在NaOH水溶液能发生取代反应
D.药物双氯芬酸钠的化学式为C14H9Cl2NO2Na
(3)写出G→H的化学方程式___ 。
(4)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物H的同分异构体:___ (任写两种)。
①分子中含有联苯结构()和—OCH3基团;
②核磁共振氢谱显示只有4种不同的氢原子。
(5)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___ 。
已知:①+RCl+HCl
②R—NO2R—NH2
请回答:
(1)化合物A的结构简式为
(2)下列说法不正确的是
A.化合物B具有碱性
B.化合物D不能发生缩聚反应
C.化合物G在NaOH水溶液能发生取代反应
D.药物双氯芬酸钠的化学式为C14H9Cl2NO2Na
(3)写出G→H的化学方程式
(4)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物H的同分异构体:
①分子中含有联苯结构()和—OCH3基团;
②核磁共振氢谱显示只有4种不同的氢原子。
(5)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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名校
6 . 醛的炔丙基化可产生高炔醇产物,在有机合成中十分重要。近日温州大学钱鹏程教授报道了一种Au/膦的催化剂,可实现炔丙基C—H键对醛的分子内加成,制备高炔醇,合成路线如图。
已知:①反应A+B→C原子利用率为100%。
②羟醛缩合反应:RCHO+R′CH2CHO
③在催化剂条件下,—C≡C—易被O2氧化。
回答下列问题:
(1)B的名称是_______ 。
(2)C→D的反应类型为_______ 。
(3)F中官能团的名称是_______ 。
(4)D与E互为_______ 。(填“碳链”“位置”或“官能团”)异构。
(5)G转化为H过程中,如不采用Au/膦催化剂,在碱性条件下易发生分子间的羟醛缩合副反应,可能产生的副产物为_______ (填序号)。
a.b.
c.d.
(6)H的核磁共振氢谱图中有_______ 组吸收峰。H的同分异构体中,同时满足下列条件的有___ 种(不考虑立体异构)。
①含六元环;②能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线,设计以和丙炔为原料,合成(3—戊炔酸)的合理路线,无机试剂任选_______ 。
已知:①反应A+B→C原子利用率为100%。
②羟醛缩合反应:RCHO+R′CH2CHO
③在催化剂条件下,—C≡C—易被O2氧化。
回答下列问题:
(1)B的名称是
(2)C→D的反应类型为
(3)F中官能团的名称是
(4)D与E互为
(5)G转化为H过程中,如不采用Au/膦催化剂,在碱性条件下易发生分子间的羟醛缩合副反应,可能产生的副产物为
a.b.
c.d.
(6)H的核磁共振氢谱图中有
①含六元环;②能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线,设计以和丙炔为原料,合成(3—戊炔酸)的合理路线,无机试剂任选
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名校
7 . 醋氯芬酸(H)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,其合成路线如下(部分反应条件省略):
已知:①+
②+RCl
③RClRCOOH
请回答:
(1)化合物F的结构简式是___________ ;
(2)写出C+D→E的化学方程式___________ ;
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)已知C的同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①IR谱表明分子中含有两个苯环结构,且2个氯原子不在同一个苯环上;
②1H-NMR谱显示只有5种不同环境的氢原子
(5)设计以苯和乙烯为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。___________ 。
已知:①+
②+RCl
③RClRCOOH
请回答:
(1)化合物F的结构简式是
(2)写出C+D→E的化学方程式
(3)下列说法
A.化合物A中所有原子肯定处于同一平面 |
B.化合物B具有碱性 |
C.1mol化合物E与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH |
D.醋氯芬酸分子式为C16H12Cl2NO4 |
①IR谱表明分子中含有两个苯环结构,且2个氯原子不在同一个苯环上;
②1H-NMR谱显示只有5种不同环境的氢原子
(5)设计以苯和乙烯为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
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解题方法
8 . 有机物M()是某医药中间体,合成路线如下:
已知:①:;
②:
③:CO
(1)化合物A的结构简式是___________ ;化合物C的结构简式是___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________
(3)写出生成F的化学方程式___________ 。
(4)在制备化合物F的过程中有副产物G生成,核磁共振谱图显示G中含有7种不同化学环境的氢原子,试写出G的结构简式___________ 。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):___________ 。
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;②含有两个独立的苯环;③含有,不含 键
(6)以甲苯和一氧化碳为原料,设计E的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:①:;
②:
③:CO
(1)化合物A的结构简式是
(2)下列说法
A.化合物A分子中所有原子共平面,化合物B分子中所有原子不可能共平面 |
B.化合物M的分子式为C21H17FN6O2 |
C.A制取B的过程中发生了加成反应 |
D.化合物D具有碱性,能与盐酸反应生成盐和水 |
(4)在制备化合物F的过程中有副产物G生成,核磁共振谱图显示G中含有7种不同化学环境的氢原子,试写出G的结构简式
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;②含有两个独立的苯环;③含有,不含 键
(6)以甲苯和一氧化碳为原料,设计E的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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名校
解题方法
9 . 传统中药“金银花”中抗菌杀毒的有效成分是“绿原酸”。某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献,设计了一种“绿原酸”的合成路线如图:
已知:①+→
②+R2—OH→
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是___ ,A→B的反应类型__ 。
(2)C的结构简式__ ,有机物F中官能团的名称是__ 。
(3)若碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。用星号(*)标出E中的手性碳:___ 。
(4)写出D→E中第(1)步的反应方程式__ 。
(5)绿原酸在碱性条件下完全水解后,再酸化,得到的芳香族化合物的同分异构体有多种,满足以下条件的有__ 种(不考虑立体异构,任写一种)。
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为__ 。
(6)参照上述合成方法,设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线:___ (无机试剂任选)。
已知:①+→
②+R2—OH→
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是
(2)C的结构简式
(3)若碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。用星号(*)标出E中的手性碳:
(4)写出D→E中第(1)步的反应方程式
(5)绿原酸在碱性条件下完全水解后,再酸化,得到的芳香族化合物的同分异构体有多种,满足以下条件的有
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为
(6)参照上述合成方法,设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线:
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2021-03-10更新
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242次组卷
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2卷引用:湖南省耒阳市第一中学2022届高三下学期5月月考化学试题
名校
10 . 工业上用甲苯为原料生产对羟基苯甲酸乙酯(—种常用的化妆品防腐剂)。其生产过程如下图所示(反应条件未全部注明),已知酚羟基(直接接连在苯环上的羟基)具有强还原性:
请回答下列问题:
(1)合成路线中有机物的名称为_______ 。
(2)有机物A的结构简式为____ 。
(3)写出反应②、④的反应类型:__________ 、__________ 。
(4)写出反应③的化学方程式(不必注明反应条件):__________________ 。
(5)在合成路线中,设计③和⑥的目的是__________ 。
(6)有机物的同分异构体有多种,其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有__________ 种。
请回答下列问题:
(1)合成路线中有机物的名称为
(2)有机物A的结构简式为
(3)写出反应②、④的反应类型:
(4)写出反应③的化学方程式(不必注明反应条件):
(5)在合成路线中,设计③和⑥的目的是
(6)有机物的同分异构体有多种,其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有
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