21-22高一下·浙江杭州·期中
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解题方法
1 . 有机物A、L均为生活中常见的高分子,G(C3H6O3)分子中有一个甲基,H、I具有浓郁水果芳香,J为石油裂化裂解的产物。
(1)化合物K所含的官能团为______ 。化合物E的结构式为_________ 。
(2)2molG可以生成环状化合物,请写出该反应的化学方程式______ 。已知M是J多一个碳的同系物且含有两个甲基,也可以发生J→L类型的反应,请写出该反应所有可能的化学方程式____________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)欲检测A→B的反应是否发生及是否反应完全,请设计实验并描述实验操作___________ 。
(1)化合物K所含的官能团为
(2)2molG可以生成环状化合物,请写出该反应的化学方程式
(3)下列说法正确的是___________。
A.B、D、F不可用新制Cu(OH)2鉴别 |
B.J→K→G的反应类型都是氧化反应 |
C.等质量B、F和G充分燃烧耗氧量相同 |
D.H和I互为同分异构体 |
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2 . 羟甲基肉桂酸(如下图)是一种重要的有机合成原料,下列说法不正确的是
A.其可以发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应,自身可形成多种酯 |
B.其共有三种官能团,能和CuO、Cu(OH)2反应且反应类型完全相同 |
C.1mol该物质可以和1molNaOH反应,或与1molNaHCO3反应产生1molCO2,或与2molNa反应产生lmolH2 |
D.其分子式为C10H10O3,加入酸性KMnO4溶液褪色,但不能证明其含有双键结构 |
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3 . 有如下图所示的转化关系,其中A是一种密度为2.59 g·L-1(标准状况下)的烷烃,E是一种常见的油脂,F是肥皂的主要成分,B为CH3COOH,且E与D 互为同系物。
请回答以下问题:
(1)下列说法正确的是___________ (用相应的编号填写)
① 有机物G可以与金属钠发生反应
② 有机物A的分子式为C4H10,有两种同分异构体
③ 在其他条件相同时,有机物E在稀硫酸中水解比在NaOH溶液中水解程度更大
④ 有机物F能去除油污的最主要原因是其水溶液呈碱性
(2)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式___________
(3)关于油脂的下列性质或用途与其含有不饱和碳碳双键有关的是___________
(4)由CO2和CH4转化为CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下:
下列说法正确 的是___________
(5)CO2和环氧丙烷()在催化剂作用下通过加成聚合反应可生成一种可降解高聚物,请写出相应的化学方程式___________ 。
请回答以下问题:
(1)下列说法正确的是
① 有机物G可以与金属钠发生反应
② 有机物A的分子式为C4H10,有两种同分异构体
③ 在其他条件相同时,有机物E在稀硫酸中水解比在NaOH溶液中水解程度更大
④ 有机物F能去除油污的最主要原因是其水溶液呈碱性
(2)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式
(3)关于油脂的下列性质或用途与其含有不饱和碳碳双键有关的是___________
A.常见的食用油在空气中久置被氧化,产生“哈喇”味 |
B.油脂可用于生产甘油 |
C.油脂可以为人体提供能量 |
D.植物油可用于生产氢化植物油 |
下列说法
A.①→②放出能量并形成了C―C键 |
B.CH4→CH3COOH过程中,有C―H键发生断裂 |
C.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100% |
D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率 |
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4 . 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其相对分子质量为92,现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F的分子式为C7H7NO2,Y是一种功能高分子材料。
已知:(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(2) (苯胺,易被氧化)
回答下列问题:
(1)X的名称为___________ ;①的反应类型为___________ 。
(2)化合物G的结构简式为___________ ;
(3)A →B 的反应条件为___________ ;④的化学方程式___________ 。
(4)M与E互为同系物,比E多一个碳原子,写出所有与M互为同分异构体的芳香酯类化合物(只有一个侧链)的结构简式___________ 。
已知:(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(2) (苯胺,易被氧化)
回答下列问题:
(1)X的名称为
(2)化合物G的结构简式为
(3)A →B 的反应条件为
(4)M与E互为同系物,比E多一个碳原子,写出所有与M互为同分异构体的芳香酯类化合物(只有一个侧链)的结构简式
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5 . 2-氨基-3-氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
已知: (苯胺,易被氧化)
请回答:
(1)化合物A的结构简式___________ ;反应⑧的试剂和条件___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________ 。
(4)写出符合下列条件C的所有同分异构体的结构简式___________ 。
a.既能发生银镜反应又能发生水解反应 b.分子结构中苯环上的一氯取代物只有两种
(5)请设计以化合物为原料制取高聚物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。___________
已知: (苯胺,易被氧化)
请回答:
(1)化合物A的结构简式
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物D具有酸性,反应⑤的反应类型是还原反应 |
B.化合物H含有的官能团是苯环、羧基、氨基、氯原子 |
C.步骤⑦的作用是避免化合物H苯环上氨基对位的氢原子被氯原子取代 |
D.化合物F的分子式是C9H9NO6S |
(4)写出符合下列条件C的所有同分异构体的结构简式
a.既能发生银镜反应又能发生水解反应 b.分子结构中苯环上的一氯取代物只有两种
(5)请设计以化合物为原料制取高聚物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
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6 . 已知有机物A的相对分子质量为28;B为气体,在标准状况下的密度为1.96g/L,;D和F互为同分异构体,F为环状有机物。一定条件下,它们之间的转化关系如图,请回答:
(1)A中的官能团名称___________ 。
(2)F的结构简式___________ 。
(3)C+E→H的化学方程式___________ 。
(4)下列说法正确的是___________。
(1)A中的官能团名称
(2)F的结构简式
(3)C+E→H的化学方程式
(4)下列说法正确的是___________。
A.化合物A工业上主要来自于石油的裂化 |
B.B和F生成G的反应类型是加聚反应 |
C.H中混有少量的C和E宜用饱和碳酸钠溶液洗涤后蒸馏除去 |
D.E存在可以发生银镜反应的同分异构体 |
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7 . 化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
已知:①RNO2RNH2
②
请回答下列问题:
(1)C的结构简式为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的B的两个同分异构体的结构简式:___________ 。
①核磁共振氢谱显示共有5组峰;
②能与FeCl3发生显色反应,也能发生银镜反应
③既能和盐酸反应又能和NaOH反应,且1mol最多能消耗5molNaOH。
(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(5)已知:ROCH3+HI→ROH+CH3I(R代表烃基)请结合所学知识和题干信息,写出以和(CH3)2SO4为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 。
已知:①RNO2RNH2
②
请回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的B的两个同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱显示共有5组峰;
②能与FeCl3发生显色反应,也能发生银镜反应
③既能和盐酸反应又能和NaOH反应,且1mol最多能消耗5molNaOH。
(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出该反应的化学方程式:
(5)已知:ROCH3+HI→ROH+CH3I(R代表烃基)请结合所学知识和题干信息,写出以和(CH3)2SO4为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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解题方法
8 . 乙炔是一种重要的有机化工原料,现以它为原料,设计如下转化关系图(部分产物、反应条件已略去),其中A是由等物质的量的乙炔、一氧化碳和水反应而得。已知:RCH=CHOH物质不稳定会自动转化为RCH2CHO,回答下列问题:
(1)A 分子中的官能团名称___________ ;由乙炔到F的反应类型是___________
(2)E的结构简式为___________
(3)写出由C到B的反应方程式___________
(4)下列说法正确的是___________
(5)写出A+C→D的反应方程式___________
(1)A 分子中的官能团名称
(2)E的结构简式为
(3)写出由C到B的反应方程式
(4)下列说法正确的是___________
A.F属于芳香烃,且与苯是同系物 |
B.是D的一种同分异构体 |
C.D到E为加聚反应 |
D.F有5种不同环境的H |
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9 . 化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A.分子中所有原子可能处于同一平面 |
B.X的分子式为C16H12O4 |
C.在酸性条件下水解的产物遇FeCl3溶液会产生紫色沉淀 |
D.1 mol化合物X最多能消耗3molNaOH和7molH2 |
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10 . 8-羟基喹啉常用作医药中间体,某合成路线如下:
已知:。请回答下列问题:
(1)写出化合物B中官能团的名称_____ 。
(2)下列说法不正确 的是_____。
(3)设计化合物C6H6经三步反应转变为B的合成路线(用流程图表示,试剂任选)_____ 。
(4)写出A+CD的化学方程式_____ 。
(5)写出所有符合下列条件的化合物D可能的同分异构体的结构简式_____ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1H-NMR谱表明分子中有4种不同化学环境的氢原子
③结构中除了苯环不含有其他环状结构
已知:。请回答下列问题:
(1)写出化合物B中官能团的名称
(2)下列说法
A.化合物E的分子式是C9H11NO2 |
B.1molD与H2反应最多消耗3molH2 |
C.化合物C具有两性 |
D.F8-羟基喹啉,属于氧化反应 |
(4)写出A+CD的化学方程式
(5)写出所有符合下列条件的化合物D可能的同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1H-NMR谱表明分子中有4种不同化学环境的氢原子
③结构中除了苯环不含有其他环状结构
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