1 . 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：ⅰ．

ⅱ．
ⅲ．碳碳双键直接与羟基相连不稳定
(1)试剂为_______；中官能团的电子式为_______。
(2)(苯胺)具有碱性，转化为的反应中，使过量可以提高的平衡转化率，其原因是_______(写出一条即可)。
(3)的化学方程式为_______。
(4)的结构简式为_______；的反应类型为_______。
(5)是的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为的结构简式为_______。

2 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。

已知：(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________。
(2)I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。
(3)F中含氧官能团的名称为___________。
(4)K→M的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。

3 . 化合物是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物为原料制备的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)C中碳原子的杂化类型是___________，的官能团名称为___________。
(3)由生成的化学方程式为___________。
(4)的同分异构体中，满足下列条件的有种___________(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：___________。
①含苯环   
②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙酫为原料(元机试剂任选)，设计制备聚丁烯的合成路线___________。

4 . 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下：
   
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程，中间体M的分子式为C₁₃H₁₆O₆，该中间体的结构简式为___________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。
(5)设计以   和丙二酸二甲酯[CH₂(COOCH₃)₂]为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

5 . 化合物M是一种药物中间体，实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示，请回答下列问题：
,    
已知：① ；
②+R₄OH (、、、均表示烃基)
(1)A的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰，B的化学名称为___________。
(2)F的结构简式为___________，M的官能团名称为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________，E→F的反应类型是___________。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；②能与溶液反应生成气体；③能发生银镜反应,
(5)参照上述合成路线和信息，以1—甲基环成烯(       )为原料(无机试剂任选)，设计制备   的合成路线___________。

6 . 以物质A和苯为原料合成一种多靶向性抗癌药物中间体G的路线如下：

(1)反应A→B的原子利用率为100%，化合物A的结构简式为___________。
(2)化合物B的酸性比C的___________(填“强”、“弱”、“无差别”)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___________。
ⅰ．含有苯环，但官能团不与苯环直接相连；
ⅱ．核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1；
ⅲ．能与小苏打溶液反应产生气体；能发生银镜反应。
(4)F→G转化过程中，涉及到的反应类型有取代、___________、___________。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

7 . 某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如图合成路线制得。
   
资料：“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。
(1)A→B的反应类型是________。
(2)1molB与NaOH充分反应，消耗NaOH________mol。
(3)E含有酯基。写出由D生成E的化学方程式_______。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体：________(写出2种)。
i.在一定条件下可以发生银镜反应
ii.核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3
(5)F与NH₂OH反应生成G的过程如图。
   
已知：i.发生加成反应时，NH₂OH断开N－H键
ii.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺(   )
写出P、Q的结构简式：________、_______。
(6)J含有醚键。试剂a是_______。
(7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是_______。

8 . 治疗某种疾病的药物(H)的一种合成路线如下：

已知：
ⅰ．(，R、R′=H、烷基，R″=烷基)；
ⅱ．，R₁，R₂=烷基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______，设计A→B反应的目的是____________。
(2)C中含氧官能团名称是______，C中碳原子的轨道杂化类型为____________。
(3)F→G的反应类型为____________。
(4)X的结构简式为____________。
(5)E→F的化学方程式为__________________。
(6)J是E的同系物且相对分子质量比E小14，符合下列条件的J的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为____________。
①能发生银镜反应；②水解反应；③与溶液发生显色反应。

9 . 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。
   
已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：
   
Ⅱ．(苯胺，易被氧化)
Ⅲ．   
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的名称是_______，反应③的反应类型是_______。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是_______。
(3)反应⑤的离子方程式是_______，该反应产物中碳原子的杂化类型是_______。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有_______种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。
(5)以下为由A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题。
   
a．反应②的试剂及条件为_______。
b．化合物P的结构简式为_______。
c．以上反应为加成反应的为_______。

10 . A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。
   
(1)A结构简式为_______。
(2)③的反应类型为_______，E中的官能团名称是_______。
(3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为_______。
(4)B→X的化学方程式为_______。
(5)写出步骤②的化学方程式：_______。
(6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为_______L。
(7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式：_______。