1 . 功能高分子材料H在生活中有广泛用途，阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下：
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为___________ 。
(2)F的名称是___________ ；A中的含氧官能团的名称是___________ 。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________ ；B的结构简式为___________ 。
(4)由C合成H的化学方程式为___________ 。
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为___________ 。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯(
)的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为
(2)F的名称是
(3)R→A转化中i)的反应类型是
(4)由C合成H的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)
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2 . 药物中间体G的一种合成路线如图所示：
已知：
+
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______ ，A与H2加成得到的物质的名称为______ ，由A生成B的化学方程式为______ 。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。
(3)试剂X的结构简式为______ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有______ 种。
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和
为主要原料设计合成
，写出合成路线______ 。
已知：
+回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和为主要原料设计合成，写出合成路线
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3 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：
(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：
(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ，反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含
结构的有___________ 种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 取代反应 |
(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。
A．反应过程中，有 键和 键断裂 | B．反应过程中，有键和 键的形成 |
| C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上 | D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含
结构的有(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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4 . 环丙沙星是喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，杀菌效果好，某研究小组按下列路线合成环丙沙星（H）。
(1)B的结构简式是______ 。
(2)H中含氧官能团名称是______ 。
(3)G→H时须严格控制反应物的投料比，以减少生成副产物X（
），X的结构简式为______ 。
(4)E→F的反应类型为______ 。
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：______ 。
①分子中含有2个苯环。
②
谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子且数目之比为2：2：2：2：1。
③能与
溶液发生显色反应，且两种水解产物同样可以与溶液发生显色反应。
(6)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图：______ （无机试剂和两个碳以内的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
已知：①
②
（
，
代表烃基）。
(1)B的结构简式是
(2)H中含氧官能团名称是
(3)G→H时须严格控制反应物的投料比，以减少生成副产物X（
），X的结构简式为(4)E→F的反应类型为
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：
①分子中含有2个苯环。
②
谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子且数目之比为2：2：2：2：1。③能与
溶液发生显色反应，且两种水解产物同样可以与溶液发生显色反应。(6)写出以
和为原料制备的合成路线流程图：
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2024-02-17更新
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333次组卷
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3卷引用：安徽省合肥市第一中学2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
安徽省合肥市第一中学2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题（已下线）专题11 有机推断综合题-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编（新高考七省专用）2024届陕西省商洛市高三下学期第三次尖子生学情诊断考试理综试题-高中化学
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5 . 化合物ⅶ为某种用于治疗哮喘的药物的中间体，其合成路线如下：
(1)ⅳ的分子式为___________ ，ⅳ中含氧官能团的名称为___________ (写一种)。
(2)反应①的产物除
，还有
，前者的沸点高于后者，原因是___________ 。
(3)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)反应⑥分两步进行，第一步为加成反应，第二步的反应类型是___________ 。
(5)醇类化合物X是
的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有3组峰。已知同一个碳原子上连有两个
不稳定，X的结构简式为___________ (写一种)，其名称为___________ 。
(6)利用反应③的原理，以化合物Y和
为原料制备
的单体的合成路线为：
基于上述合成路线，回答下列问题：
(a)Y的结构简式是___________ 。
(b)由
合成Z的化学方程式是___________ (注明反应条件)。
(1)ⅳ的分子式为
(2)反应①的产物除
，还有，前者的沸点高于后者，原因是(3)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a |  ，催化剂 |  | |
| b | 氧化反应(生成有机产物) |
(4)反应⑥分两步进行，第一步为加成反应，第二步的反应类型是
(5)醇类化合物X是
的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有3组峰。已知同一个碳原子上连有两个不稳定，X的结构简式为(6)利用反应③的原理，以化合物Y和
为原料制备的单体的合成路线为：基于上述合成路线，回答下列问题：
(a)Y的结构简式是
(b)由
合成Z的化学方程式是
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解题方法
6 . 阿司匹林广泛用于发热、疼痛等，其中长效缓释阿司匹林合成路线如图：
回答下列问题：
(1)I的名称为___________ ；C中含有的官能团的名称为___________ 。
(2)由上述反应过程可推断A→B的目的是___________ 。
(3)G→H的化学方程式为___________ 。
(4)高聚物J的结构简式为___________ 。
(5)符合以下条件的E的同分异构体有___________ 种。
a．遇到溶液显紫色 b．可与
溶液反应
c．能发生银镜反应 d．苯环上有3个取代基
(6)
长效缓释阿司匹林最多消耗___________ 
。
回答下列问题：
(1)I的名称为
(2)由上述反应过程可推断A→B的目的是
(3)G→H的化学方程式为
(4)高聚物J的结构简式为
(5)符合以下条件的E的同分异构体有
a．遇到
溶液显紫色 b．可与溶液反应c．能发生银镜反应 d．苯环上有3个取代基
(6)
长效缓释阿司匹林最多消耗。
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7 . 丁香酚存在于丁香花的花荵中，以丁香酚为原料制取有机物
的路线如下：
已知：
(1)丁香酚的分子式为_______ ，丁香酚分子中碳原子的杂化类型为_______ 。
(2)
中的含氧官能团是_______ (填名称)，⑥的反应类型为_______ 。
(3)写出满足下列条件的
的所有同分异构体的结构简式_______ 。
①含苯环且环上只有两个取代基
②属于酯类化合物
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为
(4)反应⑤的方程式中
与
的系数比为
，试剂的结构简式为_______ 。分子中共平面的原子数最多有_______ 个。
(5)设计用呋喃甲醛(
)和环己醇为原料
的合成路线_______ (无机试剂任选)。
的路线如下：已知：
(1)丁香酚的分子式为
(2)
中的含氧官能团是(3)写出满足下列条件的
的所有同分异构体的结构简式①含苯环且环上只有两个取代基
②属于酯类化合物
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为
(4)反应⑤的方程式中
与的系数比为，试剂的结构简式为分子中共平面的原子数最多有(5)设计用呋喃甲醛(
)和环己醇为原料的合成路线
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8 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。
(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)I的结构简式为___________ ；F→H的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)K→M的化学方程式为___________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线_____ 。
(乙酸酐)(1)B的化学名称为
(2)I的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)K→M的化学方程式为
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线
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2024-02-02更新
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411次组卷
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4卷引用：山东省青岛市黄岛区2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
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解题方法
9 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：
已知： RCOOH
，回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______ ，D中含氧官能团的名称为_______ ；E的化学式为_______ 。
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是_______ ，碳原子的杂化类型为_______ 。
②M与
相比，M的水溶性更_______ (填“大”或“小)。
③
与
性质相似，写出M与
溶液反应的化学方程式为_______ 。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_______ 。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a.能与溶液发生显色反应；
b.能发生银镜反应；
c.苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_______ 。
(5)以
和
为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成
的路线______
已知： RCOOH
，回答下列问题：(1)A的化学名称为
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是
②M与
相比，M的水溶性更③
与性质相似，写出M与溶液反应的化学方程式为(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a.能与
溶液发生显色反应；b.能发生银镜反应；
c.苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
(5)以
和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线
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10 . 化合物H(磷酸奥司他韦)适用于流感病毒的治疗，部分合成路线如下：
注：
(1)A中碳原子的杂化方式为___________ ；B中含氧官能团的名称为：___________ 。
(2)D→E的化学方程式为___________ ，
的作用为___________ 。
(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为___________ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子；②能与发生显色反应。
(5)关于磷酸奥司他韦(H)的说法正确的是___________
注：
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)D→E的化学方程式为
的作用为(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子；②能与
发生显色反应。(5)关于磷酸奥司他韦(H)的说法正确的是___________
| A．分子中至少有5个碳原子共平面 |
B．该物质的分子式 |
| C．1mol该物质最多能与2molNaOH发生反应 |
D．1mol该物质最多能与 发生加成反应 |
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