1 . 苯并噻吩衍生物在工业中的用途广泛，可以作为染料、药物及有机发光半导体材料等。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯(G)的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称为______(系统命名法)，A→B中NaBH₄的作用为______。
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO₃)₂，原因是：______。
(3)C→D的化学方程式为______。
(4)D→E的反应类型为______，E中的含氧官能团的名称为______。
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳，同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有______种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为______(任写一种)。
①属于芳香族化合物，且苯环上直接连有-NH₂；
②除苯环外，无其他环状结构；
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应，F的结构简式为______。

2 . 乙烯的用途广泛，被誉为有机合成之母。以下是以乙烯为原料制备某化工原料中间体I的合成路线。

回答下列问题。
(1)的反应类型为_______。
(2)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能与金属钠反应产生氢气；②在铜催化氧化的条件下，氧化产物能发生银镜反应。其中，核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(3)已知：，E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为_______。
(4)G的结构简式为_______，用系统命名法命名为_______。
(5)在碱性条件下，反应的化学方程式为_______。

3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

4 . 以石油和煤为原料可以合成各种用途广泛的有机产品。合成3-苯基-2-丁烯醛D()和苯丙氨酸H()的路线如下：

已知：①(、、均可以是烃基或氢原子)
②同一个碳原子不能同时连两个羟基不稳定，会自动脱水：
(1)煤加工获得煤焦油的方法是___________。

A．分馏

B．干馏

C．裂化

D．裂解

(2)反应①~④中，属于加成反应的是___________。

A．反应①

B．反应②

C．反应③

D．反应④

(3)B中官能团的名称为___________。
(4)写出反应⑥的化学反应方程式___________。
(5)检验D中的碳碳双键可使用的试剂是___________。
(6)D的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式。___________
①会使氯化铁溶液发生颜色变化，②核磁共振氢谱图如下：

(7)下列有关H(苯丙氨酸)的描述正确的是___________。

A．能溶于水	B．与甘氨酸()互为同系物
C．不存在立体异构	D．能自身反应形成高分子化合物

(8)反应⑧需要控制pH的理由是___________。
(9)参照上述信息和流程，设计以为原料合成的合成路线___________。(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物)

5 . 工业上可利用一种良好的有机溶剂A制备有广泛用途的内酯F和高分子化合物 PC。

已知：
①有机物 A核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰
②代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B分子的VSEPR模型为___________，分子中的键角是否都相等？___________(填“是”或“否”)。
(3)已知D为乙酸乙酯，则C+D→E的反应类型为___________。
(4)F分子内含有六元环，其结构简式是___________。
(5)写出在一定条件下H和I合成PC的化学方程式___________。
(6)有机物J是C的同分异构体，符合下列条件的J有___________种(不考虑立体异构)。
   a．能与新制反应                                      b．不含醚键
其中可发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为：___________。
(7)以物质A、苯甲醇为原料选用必要的无机试剂合成，其合成路线_____。

6 . 八氢香豆素(H)是合成香料的原料，以A为原料制备H的合成路线如图所示：
   
已知：①   +      ；②   
请回答下列问题：
(1)DMF[]是一种用途广泛的极性惰性溶剂。DMF能与水以任意比例混合，则DMF水溶液中存在的氢键除外，还有___________。
(2)   的名称为反-2-戊烯，按此命名原则，A的名称为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)指出反应类型：E→F___________、G→H___________。
(5)写出F转化为G的化学方程式：___________。
(6)有机物X是H的同分异构体，X具有如下结构和性质：
①含有   结构，环上所有碳原子均为饱和碳原子，且环上只有一个取代基。
②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③能发生银镜反应。
④能水解。
若不考虑立体异构，则X的可能结构有___________种。
(7)写出以   和为原料，合成   的路线流程图：___________(无机试剂和有机溶剂任用)。

7 . 茚三酮能与任何含α一氨基的物质形成深蓝色或红色物质，可用于鉴定氨基酸、蛋白质、多肽等，物证技术中常用水合茚三酮显现指纹。其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B→C的反应类型是________________。
(2)C→D反应的另一种产物是________________，写出其一种用途______________。
(3)E的核磁共振氢谱吸收峰有___________组。
(4)已知G的分子式为C₉H₆O₃，G的结构简式为_____________________。
(5)M是D的同系物，其相对分子质量比D多14．满足下列条件M的同分异构体有__________种。
①属于芳香族化合物     ②能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂ ③含有碳碳三键
(6)工业上以甲苯为起始原料制备A()的流程如下：

①苯酐与乙醇反应的化学方程式为____________________。
②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是_________________________。

8 . 某有机玻璃M()具有广泛用途。某化学小组设计两条合成路线：

试回答下列问题：
(1)有机玻璃M的单体化学名称是___________。
(2)反应②是在500℃并有催化剂存在下发生反应，则反应类型为___________。
(3)工业上将A和甲醇及过量H₂SO₄一起，一步反应生成C和一种无机盐，该反应的化学方程式为___________。
(4)发生反应①的条件是___________。
(5)写出反应③的化学方程式___________。
(6)F为的同分异构体，且满足下列条件
①能发生银镜反应②核磁共振氢谱只有两种吸收峰。F的结构简式为___________。
(7)根据题中流程里提供的信息写出由制备化合物：的合成路线。(无机试剂任选)。___________。

9 . β-羰基酯化合物是重要的化工合成原料，在有机合成工业和制药工业具有广泛的用途。某β-羰基酯化合物G的合成路径如图：

已知：I.CH₃COOC₂H₅CH₃COCH₂COOC₂H₅
II.
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C到D的反应类型为_______。
(3)C中的官能团名称_______。
(4)写出反应E到F的化学方程式 _______。
(5)写出G的结构简式_______。
(6)化合物的F的同分异构体H能同时满足以下三个条件，H的结构简式_______。
(ⅰ)不能发生银镜反应；(ⅱ)易水解，且1 mol H和3 mol NaOH反应；(ⅲ)苯环上二取代，且核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：6。