1 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

2 . 有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。

(1)A的名称为___________；反应①的条件为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)反应④分两步进行，第一步中D与发生加成反应的化学方程式为___________，第二步的反应类型为___________。
(5)反应⑤中E断键的位置为___________。(填编号)
(6)的同分异构体中满足下列条件的共有___________种：
①除苯环外，没有其他环；
②苯环上只有两个取代基；
③能与溶液反应生成气体；
④遇溶液显紫色；
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

3 . 以芳香烃A为原料合成有机化合物F和I的合成路线如下：

已知：
(1)A的名称为___________，B中的官能团名称为___________。
(2)D分子中最多有___________个原子共平面。
(3)E生成F的反应类型为___________，G的结构简式为___________。
(4)由H生成I的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的是(写出其中一种的结构简式)___________。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。
(6)已知 ，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

4 . 由C-H键构建C-C键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的C-H键在作用下构建C-C键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。

已知：
i. R-Br+R^’CHO
ii.
(1)试剂a为___________。
(2)B具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高的平衡转化率，其原因是___________(写出一条即可)。
(3)C转化为D的化学方程式为___________。
(4)G转化为H的化学方程式为___________；G生成H的过程中会得到少量的聚合物，写出其中一种的结构简式：___________。
(5)已知：
i. +
ii.
①D和I在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出中间产物1和中间产物3的结构简式_______   ；______。

②D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________。

5 . 某有机物A的结构简式如图所示，下列有有关叙述正确的是

A．1mol A最多可以与3mol Br2发生反应

B．一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上

C．1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH

D．在一定条件下可以发生消去反应和取代反应

6 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
(1)A→B的反应类型为______________________。
(2)化合物C的名称是_____________________。
(3)化合物E中含氧官能团的名称为__________________。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子_________。

(4)写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________________________________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6∶2∶1∶1。

7 . 异欧前胡素是中药白芷根的提取物，有显著的镇痛、抗炎、抗菌药理作用。其中的合成路线如图。下列说法正确的是

A．1mol香柑醇最多可以消耗溴水中3molBr2

B．分子M存在顺反异构现象

C．异欧前胡素中碳原子均为sp2杂化

D．可用FeCl3溶液检验异欧前胡素中是否存在香柑醇

8 . 药物中间体F的一种合成路线如图：

已知：RCOOR′ RCH₂OH+R′OH(R为H或烃基，R'为烃基)
回答下列问题；
(1)A中官能团名称是   __________；
(2)反应①的反应类型是 ____。
(3)反应②的化学方程式为 ___________；
(4)反应④所需的试剂和条件是______________。
(5)F的结构简式为____。
(6)芳香化合物W是E的同分异构体，W能水解生成X、Y两种化合物，X、Y的核磁共振氢谱均有3组峰，X的峰面积比为3:2:1，Y的峰面积为1:1:1，写出符合题意的W的结构简式 ___(写一种)。
(7)肉桂酸 广泛用于香料工业与医药工业，设计以苯甲酸甲酯和丙二酸为起始原料制备肉桂酸的合成路线：_______________(无机试剂任用)。

9 . 某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

已知信息①：
（1）SO₂Cl₂中心原子S的杂化轨道类型为_____，空间构型为_____。
（2）A分子中不同化学环境的氢原子共有_____种，共面原子个数最多为_____。
（3）下列说法正确的是_____。
A．化合物B到C的转变涉及到取代反应
B．化合物C具有两性
C．试剂D可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C₁₀H₁₀N₂O₃S
（4）化合物F的结构简式是_____。
（5）E+G→H的反应类型是_____。
（6）写出C₆H₁₃NO₂同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式_____。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；
②¹H一NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子，有N一O键，没有过氧键（一O一O一）。
（7）设计以CH₃CH₂OH和为原料制备X（）的合成路线。______。
已知信息②：
（无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示）

10 . 工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的年产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：

（1）A的结构简式为__________，丙烯酸中官能团的名称为____________；
（2）写出下列反应的反应类型①____________，③____________，④____________；
（3）下列说法不正确的是：____________；
A．为除去硝基苯中混有的浓HNO₃和H₂SO₄，可将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液
B．除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液
C．有机物C与丙烯酸属于同系物
（4）写出下列化学反应方程式：③________________________；④________________________