1 . 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：ⅰ．

ⅱ．
ⅲ．碳碳双键直接与羟基相连不稳定
(1)试剂为_______；中官能团的电子式为_______。
(2)(苯胺)具有碱性，转化为的反应中，使过量可以提高的平衡转化率，其原因是_______(写出一条即可)。
(3)的化学方程式为_______。
(4)的结构简式为_______；的反应类型为_______。
(5)是的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为的结构简式为_______。

2 . 金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸C”，如图为合成绿原酸的一种路线：

已知：i．
ii．R₁COCl+R₂OH→R₁COOR₂(其他产物略)。
回答下列问题：
(1)的化学名称为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)C的结构简式为_______，D中含氧官能团的名称为_______。
(4)写出D→E的第①步反应的化学方程式_______。
(5)E→F反应的目的是_______。
(6)有机物C的同分异构体有多种，其中满足以下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
a．有六元碳环
b．同一个C上只连1个氯原子
c．能与NaHCO₃溶液反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为4：2：2：1的结构简式为_______(写出一种即可)。

4 . 由C-H键构建C-C键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的C-H键在作用下构建C-C键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。

已知：
i．R—Br+RCHO
ii．
(1)试剂a为___________。
(2)B具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高的平衡转化率，其原因是___________(写出一条即可)。
(3)C转化为D的化学方程式为___________。
(4)G转化为H的化学方程式为___________；G生成H的过程中会得到少量的聚合物，写出其中一种的结构简式：___________。
(5)已知：i．+
ii．
①D和I在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出中间产物1和中间产物3的结构简式___________；___________。

②D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________。

5 . 药物中间体G的一种合成路线如图所示：

已知：+

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，A与H₂加成得到的物质的名称为______，由A生成B的化学方程式为______。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为______。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有______种。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成，写出合成路线______。

6 . 制备螺虫乙酯的中间体的一种合成路线如下：

已知：①
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由B生成C的反应类型为___________。
(3)D的结构简式是___________。
(4)E与F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称是酯基、___________、___________。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构___________。
①核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为
②在溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯()的合成路线__________(无机试剂任选)。

7 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

已知：+                              
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________，A与H₂加成得到的物质的名称为___________，由A生成B的化学方程式为___________。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成，写出合成路线。_______

9 . 以和芳香烃为原料制备除草剂茚草酮中间体(I)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为___________，物质的名称___________。
(2)的反应类型为___________，中碳原子的杂化类型为___________。
(3)B与C在水中溶解度较大的是___________，理由___________；
(4)写出的化学方程式___________。
(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有___________种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
条件：①含有苯环；②与溶液发生显色反应；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。

10 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：

已知： RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，D中含氧官能团的名称为_______；E的化学式为_______。
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是_______，碳原子的杂化类型为_______。
②M与相比，M的水溶性更_______(填“大”或“小)。
③与性质相似，写出M与溶液反应的化学方程式为_______。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_______。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a.能与溶液发生显色反应；
b.能发生银镜反应；
c.苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_______。
(5)以和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线______