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1 . 茴香醛可用于香料的配制和有机合成,间茴香醛的结构如图所示。下列说法正确的是
A.间茴香醛的分子式是C8H8O2 |
B.1个间茴香醛分子中有16个σ键 |
C.间茴香醛分子中所有碳原子不可能共平面 |
D.对茴香醛分子中含有3种不同化学环境的氢原子 |
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2023-02-26更新
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95次组卷
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2卷引用:安徽省定远县育才学校2023-2024学年高二下学期期中化学试卷
2 . 化合物K是一种化疗药物的活性成分,一种以甲苯为原料的合成路线如图所示:
(1)A的化学名称是___________ ,B中非含氧官能团的名称为___________ 。
(2)E→F的反应类型是___________ 。
(3)B→C中酚羟基不被浓硝酸氧化,其主要原因是___________ 。
(4)E在加热条件下与足量NaOH溶液反应,生成的芳香族化合物结构简式为___________ 。
(5)X是芳香族化合物,比D分子少一个O原子,写出满足下列条件的X的结构简式___________ 。(写出任意一种即可)
a.苯环上有2个取代基
b.能与溶液发生显色反应
c.与NaOH溶液共热有生成
(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线,以和甲醇为原料,设计路线三步合成___________ 。(无机试剂任选)
(1)A的化学名称是
(2)E→F的反应类型是
(3)B→C中酚羟基不被浓硝酸氧化,其主要原因是
(4)E在加热条件下与足量NaOH溶液反应,生成的芳香族化合物结构简式为
(5)X是芳香族化合物,比D分子少一个O原子,写出满足下列条件的X的结构简式
a.苯环上有2个取代基
b.能与溶液发生显色反应
c.与NaOH溶液共热有生成
(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线,以和甲醇为原料,设计路线三步合成
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解题方法
3 . 有机物X与氨硼烷()在催化剂作用下可转化为Y,反应过程如下图,下列说法错误的是
A.该反应是还原反应 |
B.X、Y中手性碳原子数相同 |
C.中B、N原子均为杂化 |
D.、Y分别与加成消耗的量不同 |
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解题方法
4 . 有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如图路径合成:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ ,有机物A→G中均含有的官能团名称为_______ 。
(2)反应②的反应类型为_______ ,除C外另一种生成物名称为_______ 。
(3)反应⑥除生成G外还生成HBr,则试剂X的结构简式为_______ 。
(4)芳香族化合物H是F的同分异构体,分子中含有手性碳原子,若苯环上有2个取代基,且苯环上氢谱显示有2组峰,写出符合下列要求的H的结构简式:_______ 。
①1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③遇NaHCO3溶液产生CO2气体
(5)已知:直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线,设计以为原料制备的合成路线_______ (其他试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)反应②的反应类型为
(3)反应⑥除生成G外还生成HBr,则试剂X的结构简式为
(4)芳香族化合物H是F的同分异构体,分子中含有手性碳原子,若苯环上有2个取代基,且苯环上氢谱显示有2组峰,写出符合下列要求的H的结构简式:
①1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③遇NaHCO3溶液产生CO2气体
(5)已知:直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线,设计以为原料制备的合成路线
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5 . 由A(C2H2)和E(C7H6O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示:已知:(R、R′代表氢原子或烃基)。
回答下列问题:
(1)反应①②的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(2)E的化学名称是___________ ,F中官能团名称是___________ 。
(3)H的结构简式是___________ ;反应③的化学方程式是___________ 。
(4)写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:___________ 。
①有3种氢原子;②能发生银镜反应与水解反应。
(5)参照上述合成路线和信息,写出以乙醇为原料合成 的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)反应①②的反应类型分别是
(2)E的化学名称是
(3)H的结构简式是
(4)写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:
①有3种氢原子;②能发生银镜反应与水解反应。
(5)参照上述合成路线和信息,写出以乙醇为原料合成 的合成路线:
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2023-07-05更新
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54次组卷
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2卷引用:安徽省亳州市涡阳县蔚华中学2023-2024学年高二下学期4月第一次月考化学试题
6 . 对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯是目前世界上最常用的防晒剂之一,毒性极小,对皮肤无刺激,安全性好,其结构简式如下。下列有关该防晒剂的说法正确的是
A.分子式为 |
B.该分子最多具有2个手性碳原子 |
C.分子中三个氧原子不可能与苯环处在同一平面内 |
D.1mol该分子最多可与5mol氢气发生加成反应 |
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2024-05-17更新
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109次组卷
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2卷引用:安徽省芜湖市2024届高三毕业班下学期5月教学质量统测化学试卷
7 . 依托咪酯是常用的麻醉剂,其结构如下图所示。下列说法中不正确的是
A.可水解但不能加成 | B.分子式为 |
C.分子中含一个手性碳原子 | D.碳原子杂化方式有两种 |
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解题方法
8 . 抗炎药物洛索洛芬钠(Loxoprofen Sodium)的一种合成中间体2- (4-溴甲基苯基)丙酸甲酯(F)的一种合成路线如图:
已知:NBS为(N-溴代丁二酰亚胺)
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为_______ 。
(2)C中手性碳原子数为_______ 。
(3)写出D→E的化学方程式_______ 。
(4)写出E中官能团的名称_______ 。
(5)X是D的同分异构体,X在酸性条件下水解,生成2种核磁共振氢谱都显示为4组峰的化合物,其中一种遇FeCl3溶液显紫色。X水解产物的结构简式为_______ 。
(6)设计以为原料,制备的合成路线_______
(已知: , 其他试剂任选)。
已知:NBS为(N-溴代丁二酰亚胺)
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)C中手性碳原子数为
(3)写出D→E的化学方程式
(4)写出E中官能团的名称
(5)X是D的同分异构体,X在酸性条件下水解,生成2种核磁共振氢谱都显示为4组峰的化合物,其中一种遇FeCl3溶液显紫色。X水解产物的结构简式为
(6)设计以为原料,制备的合成路线
(已知: , 其他试剂任选)。
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9 . 科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知:Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl,Ph-为苯基。(1)水杨酸的系统命名___________ ,步骤③的反应类型是___________ ;
(2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有___________ 个,图1为阿司匹林的波谱解析图,其中图2为___________ 。(3)由A制D不采取甲苯与Br2直接反应,而是经步骤①~③,目的是___________ 。
(4)贝诺酯的官能团名称___________ ,写出H的结构简式:___________ ,
(5)化合物N是阿司匹林的一种同系物,相对分子质量比阿司匹林多14,Q是N的同分异构体,满足下列要求的Q的结构有___________ 种。①含苯环,不含其他环,苯环上只有两种取代基②只含有1种官能团,且能与Na反应放出气体
(6)在催化剂(浓)作用下,将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出生成M的化学反应方程式___________
(7)结合以上合成路线,请设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)____ 。
(2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有
(4)贝诺酯的官能团名称
(5)化合物N是阿司匹林的一种同系物,相对分子质量比阿司匹林多14,Q是N的同分异构体,满足下列要求的Q的结构有
(6)在催化剂(浓)作用下,将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出生成M的化学反应方程式
(7)结合以上合成路线,请设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)
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10 . 如图为一种有机酸的结构简式,下列关于该有机酸的说法正确的是
A.分子式为,属于芳香化合物 |
B.有4种官能团且不含手性碳原子 |
C.1mol该有机酸最多可消耗Na和NaOH的物质的量相等 |
D.既可以发生加聚反应,也可以发生缩聚反应 |
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