1 . 盐酸阿比朵尔H具有良好的抗病毒活性，其中一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的官能团有酯基和_______。
(2)反应I分两步完成，X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X，其结构简式为_______，第二步反应的类型为_______。
(3)反应III的目的是_______。
(4)请写出反应IV的化学方程式：_______。
(5)反应VI是取代反应，试剂C₅N₂H₁₄的结构简式为_______。
(6)盐酸阿比朵尔H中H⁺与碱性强的氮原子形成配位键，H⁺与_______号N结合(填“1”或“2”)。
(7)J是B的同分异构体，请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式：_______。
a.能与金属Na反应产生H₂
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为4：4：2：1：1：1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

已知：++

2 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂，其中一种合成路线为：

回答下列问题：
(1)A中含有官能团的名称为___________。
(2)A与B反应得到C和___________(填结构简式)，该反应的目的是___________。
(3)F→G的化学方程式为___________。
(4)已知中键极性越大，则碱性越弱，则下列物质的碱性由弱到强的顺序为___________(填标号)。

a．     b．       c．

(5)DPPA是一种叠氮化试剂，其结构为：其中杂化轨道类型为的原子有___________个。
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

①分子骨架为，且R结构中含有一个“”和一个“”

②分子中有一个手性碳原子
(7)参照上述合成路线，设计以苯胺为原料合成的路线___________(无机试剂任选)。

3 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。
(3)C→D的反应类型为______；不能用酸性溶液替换的原因是______。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和，其化学方程式为______。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。

①i中形成的化学键类型为______。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知：

MVK的结构简式为______。

②以和MVK为原料合成，路线_____。

5 . 加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。   

   

回答下列问题：
(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______位(填“间”或“对”)。
(2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和_______(填名称)。
(3)用O₂代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为_______。
(4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有_______种。
(5)H→I的反应类型为_______。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______和_______。