1 . 有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：

Ⅰ．

Ⅱ．

已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：
(1)A的结构简式为______，E的结构简式为______。
(2)反应①的反应类型为______，物质C中的官能团名称是______。
(3)反应③的反应条件是______。
(4)反应④的化学方程式为______（注明反应条件）。
(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：______。
①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。

2 . 以乙酸—4—甲基苯酚酯()为主要原料，可以合成重要的医药中间体H()，其合成线路如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：。
②。

③

请回答下列问题：
(1)C的化学名称为___________。
(2)的反应类型相同，均属于___________反应(填反应类型)，但反应条件不同，其中的反应条件为___________。
(3)H中含氧官能团名称为___________，E的结构简式为___________。
(4)的化学方程式为___________。
(5)M是R的同分异构体，遇氯化铁溶液发生显色反应，则符合条件的M的结构可能有___________种(不包括立体异构)。其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为的结构简式为___________(写一种即可)。

3 . 支气管扩张药物特布他林的一种合成路线如下：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

回答下列问题：
(1)反应条件为_______；中含氧官能团有_______种。
(2)反应类型为_______，该反应的目的是_______。
(3)结构简式为_______；的化学方程式为_______。
(4)的同分异构体中，仅含有和苯环结构的有_______种。

4 . 二氢荆芥内酯（F）可用作驱虫剂，其人工合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_____________．
(2)化合物B的结构简式为____________．由B生成C的反应类型为_________．
(3)化合物G中杂化的碳原子数目之比为___________．
(4)由G生成H的化学方程式为______________．
(5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：___________．
分子中含苯环，但与溶液不显色；核磁共振氢谱有5组峰；铜作催化剂加热条件下与反应生成一元醛．

5 . 环加成反应能形成一些复杂结构的有机分子，从而用来进行药物开发，一种化工中间体的合成路线如图所示：

已知1，3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：

(也可表示为：)。

请回答下列问题：
(1)Ⅱ的分子式为________。
(2)Ⅲ的结构简式为________。
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式：________。
(4)有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式________。
①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为3：3：2：2
(5)根据上面已知信息和所学知识，利用乙烯和合成，写出合成流程路线图________。 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 化合物G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下：

(1)反应分为两步，第二步是消去反应．X的结构简式为______；
(2)C的分子式为的结构简式为_____；
(3)须在无水环境中使用，不能与水或酸接触，原因是_____；
(4)时会生成一种与G互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____；
(5)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：_______；
I．与溶液显紫色；
Ⅱ．发生水解反应后所得有机产物有三种，酸化后一种为氨基丙酸，另两种均含有2种化学环境不同的氢．
(6)已知：①苯环上发生取代反应时，若原有基团为（卤素原子），则新进入基团在其邻、对位；若原有基团为，则新进入基团则在其间位．

②

③可将羰基或酯基还原为醇

写出以、为原料制备的合成路线流程图_____（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

7 . 一种抗病毒药物盐酸阿比朵尔(Arbidol)合成路线如下：

已知：R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
回答下列问题：
(1)化合物F中含氧官能团的名称为_______；
(2)F→G的反应分为两步，第ⅰ步反应产物的结构简式为_______。
(3)的水溶液显碱性的原因是_______(用化学方程式表示)。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______。
①含有，同时有手性碳原子：②分子中有6种化学环境的氢原子。
(5)结合题干和已知信息，写出由试剂A合成B的路线(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

8 . 索拉非尼（H）可用于肝癌的治疗，其一种合成路线如下：

(1)欲确定中存在和化学键，可采取的仪器分析方法为___________（填字母）。

A．原子发射光谱

B．核磁共振氢谱

C．质谱

D．红外光谱

(2)在酸性条件下不稳定，的反应中应控制的投料比不低于___________。
(3)D的熔点比邻硝基苯酚的___________（填“高”或“低”或“无法确定”）。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同；该物质完全水解最多消耗，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为。
(5)的分子式为，其结构简式为___________。
(6)请设计以和为原料制备的合成路线________（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

9 . 氯化两面针碱具有抗真菌、抗氧化等多种生物活性，有机化合物IX是合成氯化两面针碱的中间体。IX的合成路线如图：

已知：i．RCHO++H₂O
ii．
回答下列问题：
(1)Ⅳ中的含氧官能团的名称为_______，Ⅵ→Ⅶ的反应类型为_______。
(2)X的结构简式为_______。
(3)Ⅳ的同分异构体中，满足下列条件的是_______。
①结构中含有3个六元环；
②核磁共振共有6组峰；
③不能发生银镜反应，且酸性环境能发生水解反应，所得产物遇变色。
(4)写出以为主要原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

10 . 芬太尼类似物L具有镇痛作用，它的合成方法如下：

已知：I．
II．R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
III．(R₁、R₂、R₃、R₄为氢原子或烃基)
回答下列问题：
(1)A是一种烯烃，化学名称为_______。
(2)②的反应类型为_______。
(3)③的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(一种有机碱)，其作用是_______。
(6)参照上述合成路线，写出以环己烯()和乙醇为起始原料经三步制备化合物的合成路线_______(已知：RCH=CHR′RCOOH＋R′COOH，R、R′为烃基。其他试剂任选)。