1 . 某有机物G的合成路线如下：

(1)C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
(3)已知：为间位定位基，为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________。
(4)C→D的反应方程式为___________。
(5)E→F，F→G的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基，且能与溶液发生显色反应
b．有机物与足量溶液反应，最多消耗
(7)结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。

2 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。
(3)C→D的反应类型为______；不能用酸性溶液替换的原因是______。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和，其化学方程式为______。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。

①i中形成的化学键类型为______。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知：

MVK的结构简式为______。

②以和MVK为原料合成，路线_____。

3 . 根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线，回答下列问题。

已知：①；

②。

(1)B的化学名称为___________(用系统命名法命名)；D中官能团的名称为___________。
(2)写出的第二步反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________，F的结构简式为___________。
(3)已知在碱性条件下水解生成，则和足量的溶液反应，最多消耗的物质的量为___________。
(4)化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，含且与苯环直接相连；
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线，设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线：___________。

4 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原于，对天然分子的人工合成意义重大。一种天然分子的部分合成路线如下。(省略部分条件)

1．下列物质不属于天然高分子的是           。

A．油脂

B．蛋白质

C．纤维素

D．聚氯乙烯

2．物质的名称___________。
3．物质B中含氧官能团的名称___________。
4．反应③的反应类型___________。

若反应③使用的试剂为，除D之外，另一种产物为___________。

5．反应④的试剂和条件___________。
6．写出一种满足下列条件的的同分异构体___________。(填结构简式)
①能与反应②核磁共振氢谱有3组峰
7．用“*”标出G中的手性碳原子___________。
8．结合相关信息，以甲苯和为原料，制备的合成路线___________。(无机试剂任选)

5 . 烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。

已知：CH₂Br—CHBr—COOH+ZnCH₂=CH—COOH+ZnBr₂
回答下列问题：
(1)C分子中所含官能团的名称是___________，反应②的反应类型___________。
(2)D的结构简式为___________，反应①的反应方程式为___________。
(3)设计步骤③⑤的目的是___________。
(4)羧酸类链状有机物X相对分子量比C大14，X的可能结构有___________种(不考虑立体异构)，其中存在顺反异构的结构有___________种，有手性异构的结构简式为___________。

6 . 对甲氧基肉桂酸异戊酯(IMC)是某著名药物根部的一种天然存在物，是一种高效的紫外线吸收剂，可用作具有广谱型长波、中波紫外线防护功能的防晒品的主要添加剂。下图是的合成路线：

回答下列问题：
(1)IMC中非含氧官能团的名称为___________，A的名称为___________。
(2)的反应类型为___________，的反应类型为___________。
(3)的结构简式为___________。
(4)写出的化学反应方程式___________。
(5)D的同分异构体M能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基
②在标准状况下，与足量反应放出

③不存在结构

M共有___________种同分异构体(不考虑立体异构)其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为的是___________(写结构简式)。
(6)已知：，写出用甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线___________。
合成路线流程图以乙烯合成乙醇为例：。

7 . N()是合成COA的中间体。其合成路线如下。

已知：

ⅰ.+CH₃CHO。

ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。
下列说法不正确的是

A．E的结构简式是

B．F→G的反应类型是加成反应

C．M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多

D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种

8 . I：现有六种有机物，请回答下列问题：

A．     B．   C．      D．      E．        F．

(1)B的分子式为___________。
(2)D的一氯代物最多有___________种。
(3)上述化合物中互为同分异构体的是___________(填字母，下同)；互为同系物的是___________。

II：苯、甲苯、乙苯、二甲苯、联苯()等可通过煤干馏获得。请回答下列问题：

(4)下列说法正确的是___________(填字母)。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者发生了加成反应

B．苯、二甲苯在一定条件下都能与H2发生加成反应，所以二者分子中都含有碳碳双键

C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色

D．等物质的量的二甲苯和联苯在一定条件下发生加成反应，消耗H2的量相同

(5)乙苯的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)，联苯的核磁共振氢谱峰面积之比为___________。

9 . 依度沙班主要用于预防和治疗手术后的静脉血栓栓塞，临床效果显著。以下是其一种重要中间体的盐酸盐(化合物J)的合成路线：

已知：代表碳酸䣲二叔丁酯；代表乙基；代表正丁基。
回答下列问题：
(1)的化学名称是异烟酸，则的化学名称是______，C中碳原子的轨道杂化类型有______种。
(2)J中含氧官能团的名称为______。
(3)的结构简式为______。
(4)B转变为的化学方程式为______反应类型为______。
(5)是同分异构体，同时满足下列条件的共有______种；
①含有苯环；
②直接和苯环相连。
其中，核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为6∶2∶1的物质的结构简式为______(任写一种)。
(6)结合本题合成路线，以为主要原料(其他有机试剂和无机试剂任选)，设计制备的合成路线：______。

10 . 化合物J是一种EED抑制剂的中间体，其合成路线如下：

已知：—Boc代表。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为__________。
(2)E的结构简式为__________。
(3)检验F中含碳碳双键的试剂为__________。
(4)C→D的反应类型为__________。
(5)已知A→B为取代反应，该反应的化学方程式为____________________。
(6)与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
(7)根据题干信息，补全虚线框内剩余片段，使其合成路线完整__________。