1 . 由苯乙烯经下列反应可制得B、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

(1)聚合物B的结构简式是________，F转化为G的反应类型为________。
(2)G中所含官能团的名称为________，写出其中一种官能团的电子式________。
(3)写出G的符合下列条件的同分异构体X结构简式________。
A.属于芳香族化合物       B.能与碳酸氢钠反应       C.核磁共振氢谱有四组峰
(4)C转化为D是在热的氢氧化钠溶液中进行的水解反应，该反应的化学方程式为________。
(5)由D生成E的化学方程式为________。

2 . 化合物G（4－甲基－3－环己烯甲腈）是一种重要的化工原料，以丙烯和乙炔为主要原料的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物F的名称是______。
(2)化合物C中的官能团名称为______，C→D的反应类型为______。
(3)化合物D中最多有______个原子共平面，化合物G核磁共振氢谱图中有______组峰。
(4)A→B的化学方程式为______。
(5)化合物H是B的同系物，且相对分子质量比B大14，则满足以下条件的H的同分异构体有______种（不考虑立体异构体，羟基直接连在碳碳双键的碳原子上的结构不稳定）。
①分子中无环状结构             ②能使溴水褪色
(6)参照化合物G合成路线，以乙炔、甲醛及无机试剂为原料合成1，4－环己二烯（），请完成下列合成路线：
____

3 . 绿吉酸是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物，具有良好的抗氧化和抗病毒作用。
(1)下列关于莽草酸()的说法正确的是

A．遇FeCl3溶液显紫色	B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．所有碳原子处于同一平面	D．1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH

(2)1，2−二氯乙烯()为无色透明液体，常用作萃取剂、有机合成原料等。
①该物质所含官能团的名称为_______。
②下列关于该物质的说法正确的是_______。
A．可用于萃取溴水中的溴                                 B．与互为同分异构体
C．与丙烯互为同系物                                        D．分子中σ键和π键的个数比为3：1
目前，绿吉酸主要从杜仲科、菊科等植物中提取，某研究人员设计一种合成路线如下。

已知：
(3)物质C的结构简式为_______。
(4)步骤C→D的反应类型为_______。
(5)写出D→E第(1)步的反应式_______。
(6)设计E→F步骤的目的是_______。
(7)物质F属于

A．芳香族化合物

B．链烃

C．脂环烃

D．烃的衍生物

(8)绿吉酸在酸性条件下能发生水解，水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体_______。(填结构简式)
①含有苯环
②1mol该物质能与2mol NaHCO₃反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
(9)结合相关信息，设计由2−丁烯和1，3−丁二烯制备的合成路线_______。(无机试剂任选)
(合成路线可表示为：)

4 . 有机物G的结构简式为，G是合成药物奥美拉挫的重要中间体，实验室可以通过如下合成路线合成G。

回答下列问题：
(1)下列关于G的说法正确的有___________(填字母)。
a．易溶于水
b．能发生银镜反应
c．酸性、碱性环境下均能够发生水解反应
d．既能发生加成反应也能发生取代反应
(2)苯转化为A的反应条件与试剂是___________；写出B所含有的官能团名称___________。
(3)C→D、D→E的反应类型分别是___________。
(4)X能够与烧碱溶液反应，化学方程式为___________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。
①能够与FeCl₃发生显色反应②苯环上一溴代物仅有2种
(6)以甲苯为有机原料(无机试剂任选)合成，设计其合成路线___________。

5 . 中草药活性成分仙鹤草内酯（H）的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ．。

Ⅱ．

Ⅲ．

回答下列问题：
(1)A→B的试剂和反应条件为______；A的同分异构体中，符合下列条件的结构简式为______（任写1种）。
a．与溶液反应放出气体
b．能发生水解反应，也能与溶液发生显色反应
c．含有四种化学环境的氢
(2)设计B→C反应的目的是______；E中含氧官能团的名称为______。
(3)C→E的反应过程分两步，第一步为加成反应，第二步反应类型为______；D的结构简式为______。
(4)F→G的化学方程式为______。
(5)根据上述信息，写出以苯乙酮和戊二酸二乙酯为主要原料制备的合成路线______。

6 . Balanol是一种蛋白激酶C的抑制剂，其前体的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称是________。
(2)B→D的反应中K₂CO₃的作用是________。
(3)D→E的化学方程式是________。
(4)已知试剂H能与NaHCO₃反应，则G→I的化学方程式是________。
(5)已知J→K的反应中被氧化为，则J与Na₂S₂O₄的物质的量之比为________。
(6)N→O的化学方程式是________。
(7)下列说法正确的是________。
a. A→B的反应中NaCN使用应过量，提高B的产率
b. J存在分子内氢键，且能发生显色反应
c. O→P的反应条件是NaOH水溶液加热
(8)L→M的过程如下：其中经历了含过氧键的中间体L₁，L→L₁的过程是O₂(O=O)与L的加成。

已知L₁含多于3个的六元环，且其中2个是苯环。请写出中间体L₁的结构简式____________。

7 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

8 . enzalutamide是一种治疗晚期前列腺癌的药品，其合成路线如图所示。

已知：①；
②―CN在HCl环境中易水解为―COOH；
③RNCS结构为R―N=C=S发生反应RNCS＋。
(1)B含有的官能团有碳氟键、______，C的结构简式为______。
(2)F在HCl环境中反应生成的羧酸类物质的化学名称为______。
(3)E到F的反应类型为______。
(4)下列说法正确的是______(填序号)。

A．可在光照的条件下用对硝基甲苯与反应制得A

B．D分别与足量NaOH、HCl反应消耗的物质的量之比为3∶2

C．D与F生成G的过程中，可用无水联合干燥剂，干燥效果一定更好

D．I中无手性碳原子

(5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有______种(不考虑立体异构)。
①与反应产生无色无味气体
②与足量浓NaOH溶液共热产生
③苯环上有三个取代基
(6)G的另一种制备方法如下所示。
已知该过程会产生一种无色无味的气体，请写出该步反应的化学方程式，产物G用字母符号表示：______。

(7)利用上述路线条件及信息，设计以为原料两步合成的路线，请写出中间体()的结构：______。

9 . 依折麦布（J）和辛伐他汀（K）是两种重要的调脂药，依折麦布的合成路线如下，部分条件省略。

        

已知：①

②B生成C经过多步反应，C能发生银镜反应
请回答下列问题：
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______。
(3)D中含有“”基团，写出C→D的化学方程式______。
(4)H的分子式为______，的反应类型为______。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114，核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，则E的结构简式为______。
(6)K、J中有多种环状结构，某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体，写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式：______。
(7)题中的（M），可由某分子N脱去一分子水得到，N可以为______。

10 . 有机物K合成路线如下图 (部分条件已省略)。

已知：
①
②(表示烃基)。
请回答下列问题。
(1)K的分子式为_______。
(2)A中官能团的名称是_______，G→H的反应类型是_______。
(3)B→D的化学方程式为_______。
(4)F→G中NaOH的作用是_______。
(5)D＋H→J中形成酰胺键。在有机合成中常用酯基和生成酰胺基，而不是用羧基和直接反应生成酰胺基，请结合元素电负性和键的极性解释原因：_______。(元素电负性：H-2.1 C-2.5 O-3.5)
(6)由J生成K可以看作三步反应，如下图所示。

①P中有两个六元环结构。P的结构简式为_______。
②Q和K是互变异构关系，K比Q稳定的原因是_______。
(7)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是_______。
a．1molX能与足量银氨溶液反应生成4molAg
b．X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3