1 . 苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐制以及药物(如阿司匹林)的重要原料。通过如图所示流程可合成香料B、阿司匹林和一些高分子化合物。
1.水杨酸A的分子式为___________ 。阿司匹林C中官能团的名称为___________ 。F中σ键和π键的个数比为___________ 。
2.能说明羟基对苯环有影响的事实是
3.苯酚与Fe(III)盐溶液的显色反应原理可表示为
4.①和⑦的反应类型分别是___________ 、___________ 。
5.写出阿司匹林C在酸性条件下水解生成水杨酸A的化学方程式___________ 。
6.写出G的结构简式:___________ 。
7.写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:___________ 。
①核磁共振氢谱显示有三组峰;
②能发生银镜反应。
8.写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线(其他无机试剂任选) ___________ 。
已知:+CH3OH→CH3COCH3+CH3COOH
1.水杨酸A的分子式为
2.能说明羟基对苯环有影响的事实是
A.室温时苯酚不易溶解于水 | B.苯酚的水溶液具有酸性 |
C.苯酚能与浓溴水迅速反应 | D.液态苯酚能与钠反应放出氢气 |
A.苯酚的电离方程式是![]() |
B.紫色物质中Fe3+的配位数是6 |
C.向苯酚与FeCl3混合溶液中滴加盐酸,溶液颜色变深 |
D.可用FeCl3溶液鉴别苯酚和水杨酸 |
5.写出阿司匹林C在酸性条件下水解生成水杨酸A的化学方程式
6.写出G的结构简式:
7.写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱显示有三组峰;
②能发生银镜反应。
8.写出由
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/9/3dea7145-fd36-466f-86f6-c11d748c5176.png?resizew=128)
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2 . 溴代二氟甲基芳醚广泛存在于各类生物活性化合物中。近日,上海有机所卿凤翎课题组首次报道了一种通过苯酚、二氟卡宾前体(CH3)3SiCF2Br和CuBr的三组分氧化偶联反应,合成了一种溴代二氟甲基芳醚衍生物。
(1)A的结构简式为___________ ,
的分子式为___________ 。
(2)B的化学名称为___________ ,E中官能团的名称为___________ 。
(3)由D生成E的反应类型为___________ 。
(4)由F生成G的反应方程式为___________ 。
(5)H的同分异构体中,同时满足以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有羧基和羟基;___________ 。
(1)A的结构简式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26054bdb136bc2e874a6a6cb2b8e34b5.png)
(2)B的化学名称为
(3)由D生成E的反应类型为
(4)由F生成G的反应方程式为
(5)H的同分异构体中,同时满足以下条件的有
①含有羧基和羟基;
②存在的结构且官能团不在同一个环上。
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名校
3 . Ⅰ.请回答下列问题:
(1)某有机物14.8g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后,将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18克,碱石灰质量增加35.2克,则该有机物的分子式为________ ,已知该有机物分子中含有一个羟基,核磁共振氢谱含有两组峰,峰面积之比为1:9,则该有机物的结构简式为________ 。
(2)苯丙烯(
)具有A、B两种直链位置异构体,其中A具有顺式C和反式D两种异构体,则B、D的结构简式分别为________ 、________ 。
(3)已知烯烃能被酸性
溶液氧化,例如:________ 。
(5)A的结构简式为________ ,A→B的反应类型为________ 。
(6)
的化学方程式为________ 。
(1)某有机物14.8g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后,将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18克,碱石灰质量增加35.2克,则该有机物的分子式为
(2)苯丙烯(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ad1b5876c592710de1a410446d205a9.png)
(3)已知烯烃能被酸性
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
某烃的分子式为,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收
;用热的酸性
溶液氧化,得到下列三种有机物:
;
;
。由此推断该烃的结构简式为
已知:
(5)A的结构简式为
(6)
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2024-05-07更新
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265次组卷
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2卷引用:湖北省云学名校联盟2023-2024学年高二下学期期中联考化学试卷B
名校
4 . 谷氨酸钠是常见的食品增味剂,它的一种合成路线如下(Et为乙基):
(1)G中官能团的名称是_______ ;单质R是_______ (填化学式)。
(2)D+E→F的反应类型是_______ 。G易溶于水,其原因是_______ 。
(3)B+C→D的化学方程式为_______ 。
(4)0.1mol F最多能与_______ g NaOH反应。
(5)T是G的同分异构体,T也含有2个—COOH、1个
,T有_______ 种结构(不包括立体异构)。其中,核磁共振氢谱上有四组峰,且峰的面积比为1∶2∶2∶4的结构简式为_______ 。
(6)E的合成路线如下:_______ 。
②下列有关有机物乙的叙述错误的是_______ (填字母)。
a.分子中含10个
键 b.能发生加聚反应 c.能使溴水褪色 d.碳原子共直线
(1)G中官能团的名称是
(2)D+E→F的反应类型是
(3)B+C→D的化学方程式为
(4)0.1mol F最多能与
(5)T是G的同分异构体,T也含有2个—COOH、1个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
(6)E的合成路线如下:
②下列有关有机物乙的叙述错误的是
a.分子中含10个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1c0ad7e7853a069537387b5192f73844.png)
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2024-05-06更新
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66次组卷
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3卷引用:2024届河南省名校高三下学期压轴卷(1)理综试卷-高中化学
5 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂,其中一种合成路线为:
(1)A中含有官能团的名称为___________ 。
(2)A与B反应得到C和___________ (填结构简式),该反应的目的是___________ 。
(3)F→G的化学方程式为___________ 。
(4)已知
中
键极性越大,则碱性越弱,则下列物质的碱性由弱到强的顺序为___________ (填标号)。
其中杂化轨道类型为
的原子有___________ 个。
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
(7)参照上述合成路线,设计以苯胺
为原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
(1)A中含有官能团的名称为
(2)A与B反应得到C和
(3)F→G的化学方程式为
(4)已知
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a. b.
c.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/6/a7e86f5f-ff60-48fc-910e-3e354429e84d.png?resizew=136)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有
①分子骨架为,且R结构中含有一个“
”和一个“
”
(7)参照上述合成路线,设计以苯胺
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/6/2fa82f59-797e-4fd5-96b1-e215f84268a2.png?resizew=172)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/6/98ac15fe-2527-4d04-a1eb-a5cf8d971898.png?resizew=199)
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名校
6 . 吡唑类药物中间体K的一种合成路线如下:
(2)反应①的试剂和条件为_______。
(3)反应②的试剂和条件为_______ ;C中含有的官能团为硝基、_______ 。
(4)反应③中,C断裂的共价键为_______。
(5)欲检验反应④的产物E,所用试剂为_______。
(6)写出反应⑤的化学方程式_______ 。
(7)下列关于H说法正确的是_______。
(8)H→J包含两步转化过程,L与J互为同分异构体,写出一种满足下列条件L的结构简式___ 。
a.与J含有相同的官能团
b.1molL最多消耗2molNaOH
c.有4种不同化学环境的氢原子
(9)反应⑦有一种副产物M生成,M与K分子量相同,画出M的结构简式_______ 。
(10)结合反应⑥的原理,设计一条由
和乙酸合成
的路线_______ (其他试剂任选)。
(合成路线可表示为:A
B……
→目标产物)
A.同位素 | B.同素异形体 | C.同分异构体 | D.同系物 |
(2)反应①的试剂和条件为_______。
A.Cl2,Fe3+ | B.Cl2,光照 | C.HCl,Fe3+ | D.HCl,光照 |
(3)反应②的试剂和条件为
(4)反应③中,C断裂的共价键为_______。
A.C-H键 | B.C-Cl键 | C.C-C键 | D.C-N键 |
(5)欲检验反应④的产物E,所用试剂为_______。
A.单质钠 | B.氢氧化钠溶液 |
C.新制氢氧化氧化铜悬浊液 | D.银氨溶液 |
(6)写出反应⑤的化学方程式
(7)下列关于H说法正确的是_______。
A.存在顺反异构体 | B.存在对映异构体 |
C.1molH最多消耗5molH2 | D.所有碳原子和氧原子可能共面 |
(8)H→J包含两步转化过程,L与J互为同分异构体,写出一种满足下列条件L的结构简式
a.与J含有相同的官能团
b.1molL最多消耗2molNaOH
c.有4种不同化学环境的氢原子
(9)反应⑦有一种副产物M生成,M与K分子量相同,画出M的结构简式
(10)结合反应⑥的原理,设计一条由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/30/53f2aa7c-c79c-4856-998d-f702a77bc29f.png?resizew=45)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/30/f701c63f-f603-4c08-be15-c5212b3a4e87.png?resizew=63)
(合成路线可表示为:A
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d97092decd3ff6473655bbffdde0cdeb.png)
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7 . 扭烷是一类具有螺旋形、扭曲碳骨架的分子。科学家合成的第一个扭烷H(分子式为C10H16)结构见下图(数字表示碳原子)。
(2)下列关于H的说法正确的是_______。
H的一种合成路线如下:_______ 。
(4)反应①的另外有机产物名称为_______。
(5)手性碳原子是指连有四个各不相同原子或原子团的碳原子。C有_______个手性碳原子。
(6)E的结构简式为_______ 。
(7)试剂a为_______ 。
(8)写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______ 。
a.遇FeCl3溶液显色
b.有4种化学环境不相同的氢原子
c.有9个化学环境相同的氢原子
(9)利用上述路线中的信息,设计一条以
为原料合成
的路线_____ 。(其他试剂任选)
A.脂肪烃 | B.烯烃 | C.芳香烃 | D.炔烃 |
(2)下列关于H的说法正确的是_______。
A.难溶于水 | B.密度比水大 |
C.含极性键和非极性键 | D.有两种化学环境氢原子 |
H的一种合成路线如下:
已知:①(R1、R2表示烃基)
② (R表示烃基)
③表示多步转化
(4)反应①的另外有机产物名称为_______。
A.乙烷 | B.乙醇 | C.乙醛 | D.乙酸 |
(5)手性碳原子是指连有四个各不相同原子或原子团的碳原子。C有_______个手性碳原子。
A.1 | B.2 | C.3 | D.4 |
(6)E的结构简式为
(7)试剂a为
(8)写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
a.遇FeCl3溶液显色
b.有4种化学环境不相同的氢原子
c.有9个化学环境相同的氢原子
(9)利用上述路线中的信息,设计一条以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/30/e1d1e432-b9a7-4db9-b693-1f250a545986.png?resizew=33)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/30/bd755ed0-306a-4dc8-b46d-a3af1db08b06.png?resizew=50)
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8 . 近年来,科学家们研发了一系列新型聚合物材料(聚合物
),该类材料可以在机械力作用下释放功能性小分子,在催化、传感和机械化学动态治疗等领域具有良好的应用前景。聚合物
的合成路线如图所示,部分试剂及反应条件省略。
表示共聚。
(1)B中含有官能团的名称是______ 。
(2)B生成C的反应类型是______ 。
(3)J的手性碳原子有______ 个。
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键(
)的化合物有______ 个;其中可以发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有两组峰的化合物的结构简式为______ 。
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为______ 。
(6)写出G生成I的化学方程式:______ 。
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用
代替苯基)______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
已知:i),
、
、
、
为芳香基或烷基;
ii),
、
为烷基;
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a13f46673a070ed193267ee1a7b9208a.png)
(1)B中含有官能团的名称是
(2)B生成C的反应类型是
(3)J的手性碳原子有
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/28/8d38c0dc-5bb7-44a5-b89a-2e30ab9e5adc.png?resizew=43)
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为
(6)写出G生成I的化学方程式:
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b98e089ae8c7ded695a15429abfdc6c1.png)
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9 . 利用木质纤维素为起始原料,结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯实现碳减排。路线如下:_____ (填写结构简式)。
(2)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式:_____ 。
(3)用_____方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。
(4)Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为_____。
(5)以丙烯和CO2为原料设计一条合成
的路线_____ 。(其他无机试剂任选)
(2)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式:
(3)用_____方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。
A.原子光谱 | B.X射线衍射 | C.红外光谱 | D.质谱 |
(4)Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为_____。
A.取代反应 | B.加成反应 | C.氧化反应 | D.还原反应 |
(5)以丙烯和CO2为原料设计一条合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/18/bb4d3f18-0d1e-4aa0-9fa6-e75fa33ecac9.png?resizew=53)
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10 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于
的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为
,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、
和
为原料制备
。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有![]() ![]() |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有![]() ![]() |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/44a92845-7343-4a9d-9f69-892458ea7a87.png?resizew=139)
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
![]() ![]() | ① | 加成反应 |
![]() | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6a625957e7737c52fc52f94720b1566.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/22c478d0-8678-4a16-a9dd-7537d26d2065.png?resizew=200)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/fc8d9fd3-5f87-4660-8644-2a03bbeb467b.png?resizew=109)
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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