1 . 由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用苯基甘氨酸中的键在作用下构建键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：i．

ⅱ．
(1)E的化学名称是_______。
(2)G转化为H的化学方程式为_______。
(3)J与充分反应后的产物分子中含_______个手性碳原子。中除氧原子外含有_______个杂化的原子。
(4)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，M是比D少一个碳的同系物，M的同分异构体中，满足下列条件的芳香化合物有_______种。
①芳环上为二取代；②能与碳酸氢钠溶液反应。
(5)已知：

i．

ii．

D和I在作用下得到丁的4步反应如图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出结构简式：中间产物1_______中间产物3_______。

4 . 以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

5 . PHB树脂可被微生物降解，对环境友好，有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型是___________，化合物B的官能团名称是___________。
（2）D→E的化学方程式为______________________________。
（3）B→C的反应类型是____________，试剂X的结构简式是_____________。
（4）由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
（5）写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________。
a．核磁共振氢谱有2组峰；
b．不与Na₂CO₃溶液反应，能发生水解反应生成二元羧酸。