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解析
| 共计 808 道试题
1 . 如图为某二倍体生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是(       
A.该细胞为初级精母细胞,含有7个核DNA分子
B.1号染色体上着丝粒与两极发出的纺锤丝相连
C.该细胞完成减数分裂后可形成3种的生殖细胞
D.位于4号染色体上的基因在3号上无等位基因
2022-06-30更新 | 488次组卷 | 2卷引用:浙江省舟山市2021-2022学年高二下学期期末生物试题
2 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是(       
A.B.
C.D.
3 . 某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下图。下列说法正确的是(       
A.该细胞处于减数第二次分裂分裂后期
B.该细胞有3个四分体,6条染色体,12个DNA分子
C.分裂后形成的配子类型为aBX,aBXA,AbY,bY
D.该细胞发生变异类型是基因重组
4 . 科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是( )
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体
C.易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
5 . 某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是(       
A.女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B.女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C.女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D.女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
2022-02-16更新 | 504次组卷 | 25卷引用:2016-2017学年河南省郑州市七校联考高二上期中考生物卷
6 . 如图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞,图中所示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况,相关叙述正确的是(       
A.该图可表示有丝分裂前期,2号和4号为两条非同源染色体
B.若该细胞经有丝分裂至后期时,细胞内含有2个染色体组,DNA分子数大于8
C.若该细胞分裂至减数第一次分裂后期,1个细胞内含有2个染色体组,8条染色单体
D.若该细胞产生了一个AXBY的精细胞,则同时产生的精细胞为AXBY、A、a
2022-03-07更新 | 1119次组卷 | 13卷引用:山西省长治市二中2021-2022学年高二下学期第一次月考生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 基因型为XRXr和XRY的两只长尾小鼠交配,产生了一只短尾雌鼠,通过对这只短尾雌鼠的染色体组成进行分析,发现其体内的性染色体组成为XXY。关于出现这只短尾雌鼠的原因,下列说法正确的是(       
A.亲代雌鼠在减数第一次分裂时两条X染色体未分离
B.亲代雌鼠在减数第二次分裂时两条X染色体未分离
C.亲代雄鼠在减数第一次分裂时两条性染色体未分离
D.亲代雄鼠在减数第一次分裂时两条Y染色体末分离
2022-07-01更新 | 481次组卷 | 3卷引用:四川省成都市青白江区为明学校2022-2023学年高二9月入学考试生物试题
8 . 现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P,其它分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为2个子细胞,其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、R(r)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是( )
A.细胞①一定发生了基因突变,但不一定发生了等位基因的互换
B.细胞②中最多有三条染色体含有32P
C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等
D.细胞⑥⑦的基因型相同
9 . 一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,下列叙述错误的是(       

A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患血友病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
2022-08-14更新 | 924次组卷 | 24卷引用:江西省南昌市五校2019-2020学年高二上学期期中生物试题(八一中学、洪都中学、十七中、实验中学、南师附中)
10 . 某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变,下列分析错误的是
A.II 3的致病基因来自I1和I2
B.II2的基因型为aaXBXb,III8基因型有4种可能
C.若III6的性染色体组成为XXY,原因是II4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D.若III4与III5结婚,生育一患两种病孩子的概率是1/12
2020-01-28更新 | 1755次组卷 | 1卷引用:【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物049(第二批)
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