3 . 你能画出神经系统、免疫系统、内分泌系统之间的关系吗？______。

4 . 体液免疫和细胞免疫的区别和联系有哪些？______。

5 . 科研人员在转入光敏蛋白基因的小鼠下丘脑中埋置光纤，通过特定的光刺激下丘脑CRH神经元，在脾神经纤维上记录到相应的电信号，从而发现下丘脑CRH神经元与脾脏之间存在神经联系，即脑—脾神经通路。该脑—脾神经通路可调节体液免疫，调节过程如图1所示；图2为该小鼠CRH神经元细胞膜相关结构示意图。请回答下列问题：

   

(1)图1中，兴奋由下丘脑CRH神经元传递到脾神经元的过程中，兴奋在相邻神经元之间传递时发生的信号转换是___（用文字和箭头表示），去甲肾上腺素能作用于T细胞的原因是T细胞膜上有___。
(2)图1中T细胞为辅助性T细胞，可分泌___作用于B细胞，促进B细胞增殖分化为___。
(3)据图2写出特定的光刺激使CRH神经元产生兴奋的过程：___。
(4)已知切断脾神经可以破坏脑—脾神经通路，请利用以下实验材料及用具，设计实验验证破坏脑—脾神经通路可降低小鼠的体液免疫能力。请设计实验思路并预期实验结果。
实验材料及用具：小鼠、N抗原、注射器、抗体定量检测仪等。
实验设计思路：___。
预期实验结果：___。

6 . 目前，艾滋病已向学生和老人蔓延，成为死亡率最高的传染病，艾滋病毒入侵人体时，机体在免疫调节过程中通过细胞甲裂解被艾滋病毒入侵的宿主细胞，通过细胞乙摄取并消化处理艾滋病毒，最终达到清除病毒的目的。下列有关说法合理的是（       ）

A．参与免疫调节的免疫活性物质由免疫器官产生

B．细胞甲和细胞乙分别是效应T细胞和巨噬细胞

C．效应T细胞产生的抗体将靶细胞中的病毒消灭

D．靶细胞中艾滋病毒的消灭不可能有B细胞参与

8 . 科学家发现，TMEM175是溶酶体膜上的氢离子通道，和质子泵V-ATPase互相配合，共同调节溶酶体的pH平衡，如下图所示。请回答下列问题：

(1)细胞自噬是细胞在自噬基因的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程，这说明溶酶体可以参与特异性免疫的_____过程，细胞的这种调控机制对于生命活动的意义是_____。
(2)少量的溶酶体酶泄露到细胞质基质中不会引起细胞损伤，原因是______。
(3)研究发现，敲除某种转运蛋白基因，细胞内溶酶体的pH稳态被破坏，溶酶体处于一种“酸性过强”的状态，这主要与______（“TMEM175”或“V-ATPase”）参与的快速转运有关。为探究溶酶体的酸性环境主要是与TMEM175还是与V-ATPase有关，在实验材料相对充足的条件下，请设计相对简单的实验并写出简要实验方案。实验方案_____。

9 . 下图是B细胞与辅助性T细胞（Th细胞）相互作用之后B细胞被活化的过程图。CD80/86是B细胞识别抗原后表达的蛋白，CD40L是活化后的Th细胞表达的蛋白，BCR是B细胞表面的特异性识别抗原的受体，CD40和MHCII是B细胞表面的组成性蛋白，CD28、TCR是Th细胞表面的组成性蛋白，请回答下列问题。

   

(1)活化B 细胞的第一信号是____，抗原在B 细胞中加工形成的抗原肽，与MHCⅡ形成复合物，提呈给T细胞表面的____，从而形成活化Th细胞的第一信号。
(2)由图可知，活化 Th 细胞和 B细胞的第二信号分别是____、____。
(3)活化的Th细胞表达出的多种细胞因子在特异性免疫中的作用是____。
(4)下图示意人体新生B 细胞引流到淋巴结内的发育过程。

   

①新生B细胞迁移到淋巴结T细胞区时，由于细胞表面CCR7'少，只能匆匆而过，但因细胞表面____多进入B细胞区后能滞留于其内。
②少数在B 细胞区内完全成熟的B细胞可通过____方式将抗原摄入细胞内并分化为致敏B细胞，能够被Th2识别并相互激活，这种致敏B细胞可以看成是一类____。
③生发中心内中央母细胞在特定的微环境中抗体的可变区基因会发生高频突变，其意义是____，形成的中央细胞绝大多数因抗体亲和力低而____（填“凋亡”或“坏死”），进而被吞噬消化。

10 . 艾滋病（AIDS）是由于感染HIV 引起的一类传染病，人体感染HIV后体内 HIV 浓度和辅助性T细胞浓度随时间变化如下图。下列相关说法中，正确的是（　　）

A．曲线AB段，HIV 浓度上升的主要原因是它在内环境中大量增殖的结果

B．曲线BC段，HIV 浓度下降主要是体液免疫和细胞免疫共同作用的结果

C．曲线CD段，人体的细胞免疫能力大大下降，艾滋病病发时，机体不产生相应抗体

D．艾滋病患者和系统性红斑狼疮患者死因均为免疫过弱导致的严重感染或恶性肿瘤