1 . 北京钱学森中学高一某学生做观察根尖分生区细胞的有丝分裂实验的流程如下图,下列相关叙述.正确的是（       ）

   

A．水培洋葱根尖需要经常换水以增加溶氧,防止根缺氧进行无氧呼吸产生乳酸导致烂根

B．图中③是甲紫对活细胞的染色体或染色质染色，实验步骤中错误的是③④顺序颠倒，

C．图⑧中b区域属于已死亡的分生区细胞,欲将其移至视野中央应将装片向右上方适当移动

D．镜检分生区细胞临时装片时,会发现分裂期的细胞数目比较多

2 . 在某地区种植的冬小麦经常出现白苗病。甲同学认为是土壤中缺锌引起的：乙同学认为是土壤中缺镁引起的：丙同学为判断哪个观点正确，利用三组长势相同的冬小麦幼苗完成下列实验。下列有关说法错误的是（       ）

组别	培养液	实验处理	观察指标
①	全素培养液	相同且适宜条件下培育相同的一段时间	幼苗的生长发育状况
②	缺锌培养液
③	缺镁培养液

A．组别①是对照组，组别②③都是实验组

B．乙同学提出该观点的依据是——镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致叶绿素无法形成

C．若②组冬小麦幼苗表现出白苗病，而①③组正常生长，则乙同学的观点正确

D．若①组正常生长，②③两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则甲乙两同学的观点都正确

3 . 内质网可分为粗面内质网和光面内质网，其中粗面内质网主要负责膜蛋白与分泌蛋白的合成和加工，只有正确、充分折叠的蛋白质才能被输送到相应部位，错误折叠的蛋白质被内质网包裹后与某种细胞器融合而被降解。光面内质网上分布有分解有毒物质的酶，这些酶能够将进入细胞的有毒物质（如乙醇），从而起到解毒的作用。下列相关叙述正确的是（       ）

A．内质网中错误折叠的蛋白质可以通过囊泡运输至溶酶体

B．在粗面内质网中正确、充分折叠的蛋白质都具有生物活性

C．在人肝脏细胞的光面内质网上应该分布有分解乙醇的酶

D．一些游离的核糖体可以转移至内质网上参与分泌蛋白的合成

4 . 日本科学家大隅良典获得2016年的诺贝尔生理学或医学奖，以奖励他在阐明细胞自噬的分子机制和生理功能上的开拓性研究。自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，自噬的简要过程如图所示。

(1)由图可知，溶酶体直接来源于____（填细胞器名称），小分子营养物质可通过溶酶体膜运输到细胞质基质，溶酶体内部的水解酶及残渣则不能通过其膜结构，这说明生物膜具有____。
(2)如图所示，自噬过程中，线粒体等细胞器被一种双层膜的结构包裹，然后形成自噬体，下列叙述正确的是____。

A．自噬体膜含有2层磷脂分子

B．自噬体膜与溶酶体膜融合的过程可能受到温度影响

C．自噬性溶酶体中的水解酶活性与其所处环境无关

D．细胞通过调控自噬过程，以确保自身生命活动在相对稳定的环境中进行

(3)已知低糖培养可使细胞的自噬水平升高，有机化合物氯喹可抑制自噬体和溶酶体的融合，但对自噬体的产生无明显影响。

	A组	B组	C组
培养条件	正常糖	低糖	低糖
是否加入氯喹	否	否	是

科研团队对三组细胞（A组、B组、C组）进行了如表中的处理，经过一段时间培养后，检测细胞内自噬体含量；最多的是____；通过细胞自噬回收物质和能量最多的是____。最少的是____。
(4)图中被消化的细胞器为线粒体，其增加其自身膜面积的方式为____，部分线粒体蛋白由其自身合成，原因在于线粒体内部含有少量的____。
(5)科学实验证明，在帕金森病和其他神经元细胞异常死亡的疾病中都可观察到线粒体异常现象，请从线粒体功能角度分析帕金森病的发病原因是____。

5 . 纺锤体组装检验点（SAC）的检查机制是保证染色体正确分离的重要机制之一。正常情况下，当所有的染色体与来自纺锤体两极的微管正确连接，并排列在赤道板上时，SAC才能失活，从而使细胞分裂进入下一时期。下列说法错误的是（       ）

A．纺锤体的组装发生在有丝分裂的中期

B．SAC失活是细胞进入有丝分裂后期的关键

C．当染色体排列在赤道板上时，是观察染色体形态的最佳时期

D．若SAC异常，则细胞分裂可能会停止

6 . 在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的信号肽借助内质网上的SRP受体和SRP结合，将核糖体-新生肽引导至内质网继续蛋白质的合成。当错误折叠蛋白在内质网聚集时，磷酸化激酶催化PERK发生磷酸化，抑制多肽链进入内质网，同时提高BiP的表达量，BiP可以重新正确折叠错误蛋白并运出内质网。下列说法错误的是（       ）

A．与分泌蛋白加工及分泌有关的膜结构属于生物膜系统

B．SRP受体合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会在内质网腔中聚集

C．当BiP的表达量增加后，内质网可产生包裹蛋白质的囊泡

D．提高磷酸化激酶活性可促进异常蛋白积累的内质网恢复正常

7 . 进行生物实验时正确选择实验材料和方法是得出正确结论的前提。下列有关实验材料或方法的选择，错误的是（       ）

A．细胞器的分离方法——差速离心法

B．利用废旧物品制作的生物膜模型——物理模型

C．提取并研究细胞膜的化学成分——猪的成熟红细胞

D．研究分泌蛋白的形成过程——荧光标记法

8 . 当某些生理或病理因素引起机体稳态紊乱时，大量未折叠或错误折叠的蛋白质在内质网腔内聚集，诱发内质网应激。GRP78蛋白是内质网上的分子伴侣，协助蛋白质的正确折叠和组装及未折叠或错误折叠蛋白质的降解。人类的许多疾病与肽链的错误折叠有关，在阿尔茨海默病病变大脑中GRP78蛋白水平下降。下列叙述错误的是（　　）

A．内质网是对蛋白质进行加工、包装和分类的场所和运输通道

B．分子伴侣对未折叠或错误折叠蛋白质的有效调控可避免内质网应激

C．蛋白质的折叠与氨基酸之间形成的氢键有关

D．增加GRP78蛋白的表达水平将有助于阿尔茨海默症的治疗

9 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（       ）
   

A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞

B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化

C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解

D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍

10 . 纺锤体组装检验点（SAC）的检查机制是保证染色体正确分离的重要机制之一。正常情况下，当所有的染色体与来自纺锤体两极的微管正确连接，并排列在赤道板上时，SAC才能失活，从而使细胞分裂进入下一时期。下列说法错误的是（       ）

A．纺锤体的组装发生在有丝分裂的中期

B．SAC失活是细胞进入有丝分裂后期的关键

C．当染色体排列在赤道板上时，是观察染色体形态的最佳时期

D．若SAC异常，则细胞分裂可能会停止