1 . 蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：

(1)亲本不育小麦的基因型是________，F₁中可育株和不育株的比例是________。
(2)F₂与小麦（hh）杂交的目的是________。
(3)F₂蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成________个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生________种配子（仅考虑T/t、E基因）。F₃中基因型为hh的蓝粒不育株占比是________。
(4)F₃蓝粒不育株体细胞中有________条染色体，属于染色体变异中的________变异。
(5)F₄蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明：________；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明________。符合育种要求的是________（填“①”或“②”）。

2 . 铜绿假单胞菌（Pa）是临床上造成感染的主要病原菌之一，其导致的感染多见于烧伤，创伤等受损部位。由于Pa能耐受多种抗生素，常导致治疗失败。为解决上述问题，噬菌体治疗逐渐受到关注。
（1）噬菌体能侵染Pa，二者之间的种间关系是____________。噬菌体侵染Pa时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在Pa表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的____________。
（2）研究者就噬菌体对Pa的吸附进行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的两种菌株。研究者发现一种可同时高效吸附并侵染PAO1（原宿主菌）和PA1的变异噬菌体，对其尾丝蛋白基因测序，部分结果如下图所示。
野生型
变异噬菌体
据图推测变异噬菌体能同时侵染两种菌株的原因：____________。
②研究者配制培养基培养菌株PA1．培养基中除水、碳源外，还应包含的两类营养物质是________。接种前培养基需采用__________法进行灭菌。野生型噬菌体侵染PA1后，细菌裂解，菌液澄清。研究者将澄清菌液涂布在固体培养基上，培养一段时间后，发现培养基上有少量_________出现，从而获得噬菌体耐受菌PA1r。
与PAl相比，PAIr丢失了一段DNA序列，其中含有脂多糖合成的关键基因galU。为验证galU的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因，请完善表格中的处理方法和预期结果。

组别	1	2	3	4
处理方法	PA1+噬菌体	Ⅰ______________	敲除galU基因的PA1 +噬菌体	Ⅲ____________
预期结果	接种噬菌体后，菌落消失	接种噬菌体后，菌落无变化	Ⅱ_______________	接种噬菌体后，菌落消失

a．导入无关基因的PA1+噬菌体            b．PA1r+噬菌体
c．导入空载体的PA1+噬菌体               d．导入galU基因的PA1r+噬菌体
e．接种噬菌体后，菌落无变化             f．接种噬菌体后，菌落消失
③噬菌体与Pa有着各自的生存策略，二者在相互选择中实现_____________。
（3）说明上述研究对使用噬菌体治疗Pa感染的价值： _____________。