1 . 水稻花为两性花，一株稻穗约开200~300朵，花粉自然条件下存活时间不足5分钟。“杂交水稻之父”袁隆平提出“三系配套法”，即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系三个品系来培养杂交水稻，过程如图所示，恢复系与不育系杂交产生的杂交种育性正常且具有杂种优势。回答下列问题：
三系配套法杂交水稻系统

(1)杂交水稻的培育工作中雄性不育品系至关重要，选育雄性不育植株的目的是_____________。
(2)雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因r共同决定，仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育，而细胞质基因N 和细胞核中显性基因R 都会使水稻恢复育性。上述与水稻雄性育性有关的基因中，遵循孟德尔遗传规律的是_____________。若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S(rr)，则保持系基因型为_____________，恢复系基因型为_____________。
(3)不育系与恢复系间行种植并单行收获种子的目的是__________________。
(4)在三系配套法杂交育种中，选育恢复系非常关键。研究人员发现几株性状优良、纯度高但不含R基因的纯合水稻植株，现利用基因工程的技术将两个R基因导入不同的植株中培育出恢复系D。将恢复系D作为亲本与不育系混合种植，统计后代发现雄性不育植株：雄性可育植株=1：3，原因是_______________________________________。

2 . 下面的图表是兴奋在神经Ⅰ~Ⅲ上传导和传递的数据。在神经 I~Ⅲ上标记点 d₁~d₅，如图 1 所示。对神经Ⅰ 和Ⅱ的同一点 P 以及神经Ⅲ的点 Q（P 和 Q 各为 d₁~d₅中的某一点）同时给予一个适宜强度的刺激，刺激 4ms 后测得神经 I~Ⅲ上各点膜电位见下表。神经 I 的两个神经元的兴奋传导速度均为 2V，神经Ⅱ和Ⅲ的兴奋传导速度依次为 3V 和 6V。神经Ⅰ~Ⅲ上各点产生动作电位时，膜电位随时间的变化如图 2 所示。兴奋在各神经上只发生 1 次传导，下列有关叙述错误的是（       ）

神经	4m后的膜电位(mV)
	d1	d2	d3	d4	d5
I	-70	a	？	b	？
II	c	a	？	c	b
Ⅲ	c	-80	？	a	？

注:a、b、c表示不同的膜电位数值,?表示膜电位未检测。

A．点Р对应点 d2，点 Q 对应点 d4

B．刺激后神经 I 的点 d1的膜电位不变

C．刺激 4ms 后，神经Ⅱ的点 d3的膜电位是-80mV

D．兴奋在神经Ⅱ上的传导速度为 2cm/ms

3 . 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F₁，从F₁开始逐代随机交配获得F_n。不考虑互换和其他突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别

B．F1代中黑身∶灰身=1∶2

C．F2雄性个体中，含有2条X染色体的个体占3/4

D．F1至Fn代，雌性个体所占比例逐代降低

4 . GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F₁，让F₁中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F₂个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（       ）

A．根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置

B．若绿色荧光蛋白基因插入III号染色体上，则F2中绿色荧光翅∶无色翅＝1∶1

C．若绿色荧光蛋白基因插入II号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16

D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种

5 . 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
①×⑤	光滑形
②×⑥	锯齿状

A．导致①锯齿的突变基因与导致⑥锯齿的突变基因为等位基因

B．③和④的后代与①和②的后代杂交，子代全为叶片边缘光滑形

C．①和②的后代与①和⑤的后代杂交，子代叶片边缘锯齿的概率为1/2或1/4或7/16

D．若②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形，说明突变体⑤的突变基因与其他突变体突变基因不在同源染色体上

6 . 应激指机体对内外环境刺激做出的适应性反应。过度应激可引起海马脑区（H区）损伤，进而表现出抑郁症状。
(1)大脑接受相关刺激后，信号传至下丘脑，其产生的促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）通过_____运输作用于垂体，最终促进肾上腺分泌糖皮质激素（GC）。高浓度GC与H区中的受体结合，通过一定途径抑制下丘脑中CRH的产生，H区通过这种_____机制调控下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的活性。
(2)过度应激可引起HPA轴持续激活进而影响H区结构及功能，研究者以大鼠为实验材料进行相关研究。用CRH处理H区，检测兴奋性突触后膜电流产生情况（如图1）。

   

①根据图1结果显示，实验的因变量包括了电流产生的_____，与对照组相比，CRH处理组均_____，可能的原因是CRH处理使_____或_____。
②SYN-I与PSD95分别为突触前膜和突触后膜标志性蛋白。研究者用CRH处理H区，检测SYN-I与PSD95表达量，若发现与对照组相比， CRH处理组_____，说明CRH抑制H区突触形成。
(3)神经胶质细胞与神经元共存于H区，胶质细胞分泌的细胞因子LIX可促进SYN-I和PSD95的表达。研究者对神经胶质细胞进行不同处理并收集上清液，检测LIX含量（如下图2）。分析图2结果可知，CRH是通过结合_____（填“R1”或“R2”或“R1和R2”）抑制胶质细胞分泌LIX，从而使H区突触形成受到抑制。

   

(4)进一步研究发现长期应激状态下，大鼠H区GC受体也明显下降。综上所述，请简要说出过度应激引发抑郁症状的两个原因①过度应激引起CRH分泌增多，CRH抑制了_____，从而使H区结构和功能受损；②GC受体减少，使得_____， 使CRH分泌进一步增多。
(5)甲基苯丙胺（MA）滥用已成为国际公共卫生难题，焦虑、抑郁是MA滥用者最常见的精神症状，为验证MA是通过过度激活HPA轴而引发的上述症状，利用大鼠做实验动物，简述研究思路：对照检测_____体内的_____含量。

7 . 图1表示图2中甲种病遗传病I₁、I₂和II₃的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病

B．II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100%

C．若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者，则其同时不患甲病的概率为8/33

D．若III4不携带乙病的致病基因，IV3染色体组成为XXY，则III3在减数分裂II后期出错

8 . M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F₁中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（       ）

A．上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡

B．基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同

C．F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7

D．F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16

9 . 研究人员对控制小鼠眼形性状的基因进行诱变，培育出眼形异常小鼠品系甲和乙，为探究其形成机制及在染色体上的位置进行了以下实验。回答下列问题：
(1)将眼形异常小鼠品系甲、乙分别与眼形正常小鼠进行正反交实验，F₁均为眼形正常，F₁自由交配，F₂眼形正常∶眼形异常=3∶1，且眼形异常小鼠雌雄个体数目相当，该实验可得出的结论是______。
(2)研究人员想进一步探究品系甲、乙两种眼形异常突变是由一个基因突变而来的等位基因，还是由两个不同基因的突变造成的。请写出实验方案、预期结果与结论。
实验方案：________。
预期结果与结论：________。
(3)现已确定品系甲、乙两种眼形异常突变是由两个不同基因的突变造成的，想在上一步实验的基础上确定甲、乙两品系突变基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请写出实验方案、预期结果与结论。
实验方案：________。
预期结果与结论：若_____，则甲、乙两品系突变基因的遗传遵循基因的自由组合定律；若_______，则甲、乙两品系突变基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。

10 . 噬菌体的基因组比较小，但又必须要编码一些维持其生命和复制所必需的基因，在选择的压力下，形成了重叠基因。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。重叠基因有多种重叠方式，例如，大基因内包含小基因(如图)；前后两个基因首尾重叠；几个基因的重叠等。近年来，在果蝇和人中也存在重叠基因，例如人类神经纤维病I型基因内含子中含有3个小基因(由互补链编码)。下列叙述错误的是（       ）

A．这是一种充分利用碱基资源的机制	B．基因的重叠可能对基因表达具有调控作用
C．重叠基因的转录方向可能不是一致的	D．同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子