实验一:分别用质量分数为10%、20%、30%、40%、50%的香菇提取液进行过氧化氢分解的实验,得到如下结果。
香菇提取液浓度 | 10% | 20% | 30% | 40% | 50% |
气泡数目 | 少量 | 稍多 | 大量 | 极多 | 大量 |
卫生香复燃程度 | 不复燃 | 轻微 | 复燃 | 燃烧旺盛 | 复燃 |
实验二:用如下装置进行定量实验.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/29/2624740249206784/2626766121861120/STEM/fe6575dc-b56d-4318-8e26-f53b71d05143.png)
实验步骤:①制备40%的香菇提取液→②准备数套以上装置,检验气密性,按图示向A瓶和B瓶中加入液体→③用注射器向不同装置分别注入3.5%的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
不同种类催化剂下排出相同水量所用的时间
| 3.5% | 40%香菇提取液 | 蒸馏水 | ||||||
20mL | 40 mL | 60 mL | 20 mL | 40 mL | 60 mL | 20 mL | 40 mL | 60 mL | |
第1组 | 140 | 171 | 198 | 28 | 54 | 80 | |||
第2组 | 133 | 164 | 188 | 86 | 119 | 137 | |||
第3组 | 128 | 156 | 183 | 29 | 54 | 82 | |||
平均组 | 甲 |
请回答下列问题:
(1)实验一的自变量是
(2)实验二中共需准备
(3)实验二的结论是
(4)表中有一组实验数据明显错误,查找原因是该组注射器使用前曾吸取过盐酸而未清洗。根据表中数据计算平均值时,甲的数值为
(5)步骤①是称取40g新鲜香菇,切碎后放入破壁机,再加入60mL水,迅速充分地破碎,然后用纱布过滤,即得到香菇提取液。迅速充分破碎的原因是
对照组 | 实验组一 | 实验组二 | 实验组三 | 实验组四 | ||
实验 处理 | 温度/℃ | 36 | ① | 36 | 31 | 25 |
相对湿度/% | 17 | 27 | 52 | ② | 52 | |
实验 结果 | 光合速率/mg CO2·dm-2·h-1 | 11.1 | 15.1 | 22.1 | 23.7 | 20.7 |
回答下列问题:
(1)分析实验组和对照组,表中①、②两处的实验条件应该分别为
(2)根据本实验结果,可以推测中午时对小麦光合速率影响较大的环境因素是
(3)在实验组中,若适当提高第
某生物兴趣小组设计了“测定小麦种子中α-淀粉酶催化效率”的实验。
实验材料:萌发3天的小麦种子(芽长约1cm)。
主要试剂及仪器:麦芽糖标准液、5%淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、恒温水浴锅等。
实验步骤:
步骤一:制作麦芽糖梯度液。取7支干净的具刻度试管,编号,按表加入试剂,再将试管置于60℃水浴中加热2min,取出后按试管号顺序排列。
试剂 | 试管号 | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
麦芽糖标准液/mL | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
蒸馏水/mL | X | 1.8 | 1.4 | Y | 0.6 | 0.4 | Z |
斐林试剂/mL | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
步骤二:萌发3天的小麦种子制备淀粉酶溶液。
步骤三:将装有淀粉酶溶液的试管
步骤四:另取两支试管编号A、B,分别向A、B试管中加入2mL已经处理的酶溶液(忽略其中含有的少量麦芽糖)和蒸馏水,并置于40℃恒温水浴中保温lOmin,然后再向A、B试管各加入40℃的5mL5% 淀粉溶液,然后将C、D试管中的溶液分别加入到A、B试管中,摇匀后继续在40℃温水浴中保温lOmin。
步骤五:取A、B试管中反应溶液各2mL分别加入E、F试管,然后向E、F试管分别加入
再置于60℃水浴加热2min后观察颜色变化。
结果分析:将E试管中颜色与步骤一中获得的麦芽糖标准液进行比较,获得该试管中麦芽糖浓度,并计算出α-淀粉酶催化效率。
请补充以上相应步骤并分析回答以下问题:
(1)步骤一的1、4、7试管中加入蒸馏水的量(X、Y、Z)分别是
(2)实验中B试管起
(3)若要测定另一种淀粉酶的活性,则需在步骤
实验材料:萌发3天的小麦种子(芽长约1cm).主要试剂及仪器:麦芽糖标准液、5%淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、恒温水浴锅等.
实验步骤:
步骤一:制作麦芽糖梯度液.取7支干净的具刻度试管,编号,按表加入试剂,再将试管置于60℃水浴中加热2min,取出后按试管号顺序排列。
步骤三:将装有淀粉酶溶液的试管 。
步骤四:另取四支试管,编号A、B、向A试管中加入2mL已经处理的酶溶液(忽略其中含有的少量麦芽糖),向B 试管加入等量蒸馏水,再同时置于40℃恒温水浴中保温10min,然后将A、B试管中的溶液分别加入5ml40℃的5%淀粉溶液,摇匀后继续保温10min.
步骤五:取A、B试管中反应溶液各2mL分别加入C、D试管,然后向C、D试管分别加入 ,再置于60℃水浴加热2min后观察颜色变化.
结果分析:将C试管中颜色与 进行比较,获得该试管中麦芽糖浓度,并计算出α-淀粉酶催化效率.
请分析回答:
(1)“步骤三”中补充的内容是
(2)“步骤五”中补充的内容是
(3)“结果分析”中补充的内容是
(4)步骤一的1、4、7试管中加入蒸馏水的量(X、Y、Z)分别是
(5)实验中B 试管起
(6)若要测定另一种淀粉酶的活性,则需要步骤
材料一:1642年,比利时科学家海尔蒙特进行了一项著名的柳树实验:他在一个花盆里载种了一颗2.3kg的柳树。栽种前,花盆里的泥土经过高温烘烤,干燥后重为90.8kg。以后的5年中,海尔蒙特除了只给柳树浇水外,没有在花里添加任何物质,每年天柳树的落叶也没有称重和计算。5年后,他将柳树和泥土分开称量发现树的重量变成了76.7kg,泥土比原来只减少了57g。于是他得出结论:植物是从水中取得生长所需的物质的。
材料二:科学家将一盆绿色植物放在不同波长的光下照射,然后测量该植物对不同光质的吸收率,结果如下表:
实验结果记录表
光质 | 红 | 橙 | 黄 | 绿 | 青 | 蓝 | 紫 |
波长( m) | 700 | 650 | 600 | 550 | 500 | 450 | 400 |
吸收率(%) | 55 | 10 | 2 | 1 | 5 | 85 | 40 |
(2)花盆内的泥土减少了57g,其原因是
(3)根据材料二表格数据得出的结论是
(4)CO2浓度对植物光合作用强度影响的规律如图曲线所示,当外界CO2浓度处于A时,植物叶片光合作用所固定的CO2量与
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/7/2414512912605184/2414951446503424/STEM/092e2466-faba-4d2d-9d38-bec5d7af1e64.png)
主要试剂及仪器:麦芽糖标准液、5%淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、恒温水浴锅等。
实验步骤:
步骤一:制作麦芽糖梯度液。取7支干净的具塞刻度试管,编号,按表加入试剂,再将试管置于60℃水浴中加热2 min,取出后按试管号顺序排列。
试剂 | 试管号 | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
麦芽糖标准液(mL) | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
蒸馏水(mL) | 2.0 | 1.8 | 1.4 | 1.0 | X | Y | Z |
斐林试剂(mL) | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
步骤二:萌发3天的小麦种子制备淀粉酶溶液。
步骤三:将装有淀粉酶溶液的试管置于70℃水浴中15 min,取出后迅速冷却。
步骤四:另取四支试管,编号A、B、C、D,向A、B试管中各加5 mL 5%淀粉溶液,向C、D试管中分别加入2 mL已经处理的酶溶液(忽略其中含有的少量麦芽糖)和蒸馏水,将四支试管置于40℃恒温水浴中保温10 min,然后将C、D试管中的溶液分别加入到A、B试管中,摇匀后继续在40℃恒温水浴中保温10 min。
步骤五:取A、B试管中反应溶液各2 mL分别加入E、F试管,然后向E、F试管分别加入__________________,最后___________________,观察颜色变化。
结果分析:将E试管中颜色与第①步中获得的麦芽糖标准液进行比较,获得该试管中麦芽糖浓度,并计算出α—淀粉酶催 化效率。
请分析回答:
(1)本实验的目的是测定
(2)步骤一的6试管中加入蒸馏水的量(Y)是
(3)实验中B试管所起的具体作用是
(4)请补全步骤五的做法
(5)若要测定另一种淀粉酶的活性,则需在步骤
组别 | 烧杯中液体成分 | 处理条件 | 检测结果 |
A | 富含CO2的纯水 | 光照 | + |
B | 富含CO2的纯水 | 黑暗 | - |
C | 富含CO2的葡萄糖溶液 | 光照 | ++ |
D | 富含CO2的葡萄糖溶液 | 黑暗 | + |
注:“+”表示检出淀粉,“++”表示检出淀粉含量较高,“-”表示未检出淀粉
回答下列问题:
(1)本实验的可变因素是
(2)如何去除植物叶片中的淀粉?
(3)据表分析,将CO2作为光合作用原料的是
(4)检测结果表明离体叶肉细胞可直接利用葡萄糖合成淀粉。叶肉细胞合成淀粉的场所是
(二)如图为碳反应中某蛋白酶合成的一个过程,据图分析并回答问题:
氨基酸 | 丙氨酸 | 苏氨酸 | 精氨酸 | 色氨酸 |
密码子[来源: | GCA | ACU[ | CGU | UGG |
GCG | ACC | CGC | ﹣﹣ | |
GCC | ACA | CGA | ﹣﹣ | |
GCU | ACG | CGG | ﹣﹣ |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438674688196608/2439214551769088/STEM/a0d9ce84-5f56-458c-81c9-60edc1e781a4.png)
(5)图中所示属于该蛋白酶合成过程中的
(6)大白鼠细胞的细胞核、细胞溶胶及线粒体和
(7)图中[1]的功能是
实验材料:萌发3天的小麦种子(芽长约1 cm)。
主要试剂及仪器:麦芽糖标准液、5%淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、恒温水浴锅等。
实验步骤:
步骤一:制作麦芽糖梯度液。取7支干净的具刻度试管,编号,按表加入试剂,再将试管置于60 ℃水浴中加热2 min,取出后按试管号顺序排列。
试剂 | 试管号 | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
麦芽糖标准液/mL | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
蒸馏水/mL | 2.0 | 1.8 | 1.4 | 1.0 | X | Y | Z |
斐林试剂/mL | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
步骤二:萌发3天的小麦种子制备淀粉酶溶液。
步骤三:将装有淀粉酶溶液的试管置于70 ℃水浴中15 min,取出后迅速冷却。
步骤四:另取四支试管,编号A、 B、C、 D,向A、 B试管中各加5 mL 5%淀粉溶液,向C、D试管中分别加入2 mL已经处理的酶溶液(忽略其中含有的少量麦芽糖)和蒸馏水,将四支试管置于40 ℃恒温水浴中保温10 min,然后将C、D试管中的溶液分别加入到A、 B试管中,摇匀后继续在40 ℃恒温水浴中保温10 min。
步骤五:取A、B试管中反应溶液各2 mL分别加入E、F试管,然后向E、F试管分别加入 ,再置于 ,2 min后观察颜色变化。
结果分析:将E试管中颜色与第一步中获得的麦芽糖标准液进行比较,获得该试管中麦芽糖浓度,并计算出α−淀粉酶催化效率。
请分析回答:
(1)本实验的目的是测定小麦种子中
(2)步骤一的5∼7试管中加入蒸馏水的量(X、Y、Z)分别是
(3)实验中B试管所起的具体作用是检测实验使用的淀粉溶液中
(4)请补全步骤五的做法
(5)若要测定另一种淀粉酶的活性,则需在步骤
实验材料与仪器:
用二甲基亚砜(DMSO)配置的浓度为25、50、75和100µ/mL苜蓿黄酮溶液、用动物细胞培养液配制的一定密度的动物乳腺上皮细胞悬液、光电比色计、MTT法细胞增殖测定仪器等
(要求与说明:MTT法测定细胞增殖具体操作不作要求;乳酸脱氢酶(LDH)活性检测不作要求;在一定细胞数范围内,OD值与细胞数成正比;培养过程中培养液变化忽略不计;实验条件适宜)
(1)完善实验思路
①取若干培养瓶,各加入998mL的细胞悬液,分为5组,编号甲~戊,每组5个重复。
②甲组:加入2mL二甲基亚矾;
③
④实验第5天,
⑤
(2)结果分析与结论
苜蓿黄酮对某动物乳腺上皮细胞增殖及其乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响
项目 | 时间/d | 甲组 | 乙组25µg/mL | 丙组50μg/mL | 丁组75μg/mL | 戊组100µg/mL |
细胞增殖 | 3 | 0.37 | 0.38 | 0.38. | 0.37 | 0.37 |
细胞增殖 | 5 | 0.39 | 0.39 | 0.41* | 0.46* | 0.40* |
乳酸脱氢酶活性 | 5 | 1078.80 | 675.60* | 573.21* | 1138.04 | 796.89* |
注:表中*表示与对照组比较有统计学上的显著差异,不带*数据表示与对照组无显著差异;(单位:略)
根据上表可得实验结论:
结论一:作用时间较短时(3天),苜蓿黄酮对细胞增殖无明显作用;
结论二:
结论三:
(3)实验分析
细胞呼吸中,乳酸脱氢酶(LDH)催化的反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/29/2473028654407680/2473289545768960/STEM/4c29b32903204ced8b96057eb967007d.png?resizew=201)
(一)配制质量浓度为10%、20%、30%的蔗糖溶液,分别盛于培养皿中。
(二)从黑藻茎上取下叶片,用吸水纸吸干叶片表面的水分,分别放入不同浓度的蔗糖溶液中,浸泡10分钟。
(三)取出叶片制成装片,显微镜下观察,选取5个细胞测量其A、B值(如图A为细胞的长度,B为原生质体的长度)。在此基础上,请你参与设计、分析与讨论。
(1)请你设计一张表格,用于记录原始数据,去除最大值与最小值,计算并记录B/A(%)值
(2)该小组同学根据记录数据所作的曲线如图。请你就该结果作出分析并得出结论。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/29/2473028654407680/2473289545768960/STEM/e0739f77b39d45e68915ac1c999f5d5b.png?resizew=205)
分析:
结论:
(3)讨论:
①该小组同学应选用记录表中哪组数据作图?
②如果要说明上述质壁分离现象是由相应浓度的外界溶液引起的,而非细胞本身的原因,你怎么处理实验?