表1 野生型和突变体的农艺性状
植株 | 株高/cm | 穗长/cm | 穗粒数/粒 | 结实率/% | 千粒重/g |
YY | 109.4±4.2 | 21.9±0.5 | 169.9±14.5 | 75.8±3.2 | 28.4±0.5 |
w08 | 104.9±3.7 | 21.0±0.6 | 159.1±16.6 | 37.8±1.7 | 23.2±0.5 |
(1)据表1可知,w08的
(2)净光合速率除图中所示指标以外,还可以用
(3)研究发现w08中光合色素含量明显减少,导致光能转变成
(4)检测发现w08细胞内的叶绿素酸酯氧化酶基因(OsCAO1,与叶绿素合成相关)、脱镁叶绿酸a氧化酶基因(OsPAO,与叶绿素降解相关)及α/β水解酶家族蛋白基因(OsNYC3,与叶绿素降解相关)表达水平均显著下降。据此可推测:w08中叶绿素含量下降的主要原因是
(1)研究人员首先研究了不同灌水量对该植物根、茎和叶形态变化的影响,结果如表1。
表1
茎粗/cm | 叶面积/m2 | 叶片数/片 | 新生气生根/条 | |
W70 | 54 | 172 | 6.88 | 5.44 |
W50 | 46 | 159 | 6.87 | 2.27 |
WCK | 47 | 163 | 6.76 | 9.32 |
实验结果表明,不同灌水量对
(2)研究人员接着研究了不同时期、不同灌水量下叶片净光合速率的变化情况,结果如下图,实验结果表明:
(3)研究人员进一步研究了不同灌水量对叶片胞间二氧化碳浓度和气孔导度的影响,发现W70条件下,叶片气孔导度变大,但胞间二氧化碳浓度不高,可能的原因是
(4)研究人员还研究了不同灌水量对不同发育时期的叶片光合色素含量的影响,提取并测定色素含量的具体操作如表2,具体结果如表3。
表2
实验操作 | 操作目的 |
每隔15天取完全展开的成熟叶片 | ① |
在叶片的上、中、下三个部位随机截取等量叶片并混合 | ② |
研磨叶片时加入无水乙醇 | ③ |
使用分光光度计进行测量样品吸光度 | ④ |
(注:将样品吸光度代入相关公式,可计算出样品中的物质含量)
表3
发育时期 | 处理 | 叶绿素a (mg·g-1) | 叶绿素b (mg·g-1) | 类胡萝卜素 (mg·g-1) |
花苞期 | W70 | 8.57 | 3.65 | 1.16 |
W50 | 8.19 | 3.57 | 0.9 | |
WCK | 5.49 | 1.37 | 0.7 | |
花 期 | W70 | 3.37 | 1.1 | 0.69 |
W50 | 2.85 | 0.84 | 0.39 | |
WCK | 2.46 | 0.77 | 0.36 | |
果期 | W70 | 14.12 | 4.06 | 2.17 |
W50 | 11.43 | 3.38 | 1.62 | |
WCK | 10.86 | 2.75 | 1.04 |
实验结果表明:在
(2)光合作用时,CO2与C5结合产生三碳酸,继而还原成三碳糖(C3),为维持光合作用持续进行,部分新合成的C3必须用于再生
(3)在光照过强时,细胞必须耗散掉叶绿体吸收的过多光能,避免细胞损伤。草酸乙酸/苹果酸穿梭可有效地将光照产生的
(4)为研究线粒体对光合作用的影响,用寡霉素(电子传递链抑制剂)处理大麦,实验方法是:取培养10~14d大麦苗,将其茎浸入添加了不同浓度寡霉素的水中,通过蒸腾作用使药物进入叶片。光照培养后,测定,计算光合放氧速率(单位为µmolO2•mg-1chl•h-1,chl为叶绿素)。请完成下表。
实验步骤的目的 | 简要操作过程 |
配制不同浓度的寡霉素丙酮溶液 | 寡霉素难溶于水,需先溶于丙酮,配制高浓度母液,并用丙酮稀释成不同药物浓度,用于加入水中 |
设置寡霉素为单一变量的对照组 | ① |
② | 对照组和各实验组均测定多个大麦叶片 |
光合放氧测定 | 用氧电极测定叶片放氧 |
③ | 称重叶片,加乙醇研磨,定容,离心,取上清液测定 |
(1)该人工光合系统须包裹在油包水滴中,这与磷脂分子
(2)人工光合系统经照光后顺利合成出有机物,证明该系统能进行光合作用,其中光反应发生在结构
(3)结构a中的叶绿素含量可通过实验测定:先用有机溶剂提取色素,然后将提取到的色素溶液置于
(4)为进一步探究光合作用过程中CO2转化为有机物的具体途径,科学家通过构建下图2所示装置进行研究,实验步骤见下表。
操作步骤 | 实验目的 |
黑暗条件下向单细胞藻类提供14CO2 | 追踪放射性元素去向 |
整个装置置于摇床以一定速率振荡 | 将仪器中物质充分混匀 |
使用冷光灯照射 | 防止① |
每隔5s将一些细胞排入热酒精中固定 | ② |
固定后的藻细胞制成匀浆,利用放射自显影等技术获得图3所示图谱(斑点是含有放射性的化合物) | 揭示不同化合物出现的时间顺序 |
(1)图1显示,土壤含水量过低时蔷薇净光合速率明显较低,这是因为植株缺水导致叶片中气孔部分关闭,在
(2)结合图2分析,当土壤含水量过高时,蔷薇植株净光合速率下降的原因是
(3)由图1可知,涝害比干旱对蔷薇的伤害
(4)土壤中含水量过高会导致蔷薇的净光合速率降低,为探究其净光合速率降低与叶片色素含量的关系,有人进行了相关实验,请完成下表。
实验步骤的目的 | 简要操作过程 |
种植蔷薇幼苗 | 选取健壮、长势基本一致的蔷薇幼苗,分别种植在含水量为70%和90%的土壤中;在光照、温度等适宜条件下培养 |
采集叶片样本 | 在栽培的第5、10和15天,① |
② | 取采集的叶片各20g,分别在剪碎后置于10mL的丙酮-乙醇(2:1)混合液中浸泡;各组装置放在4℃、③ |
测定色素含量 | 将每组色素提取液用④ |
(1)洋葱外表皮细胞可用于观察质壁分离及其复原的内因是
a.细胞液浓度大于外界溶液
b.细胞液浓度小于外界溶液
c.细胞液浓度等于外界溶液
(2)使用洋葱管状叶进行“色素的提取和分离”实验,除向研钵中加入SiO2外,还需加入的试剂有
(3)探究植物细胞是否含有脂肪的实验,宜选取洋葱鳞片叶的
(4)利用洋葱观察植物根尖细胞有丝分裂的实验,制作玻片标本的流程为
(5)下表为研究黑洋葱多糖对Ⅱ型糖尿病大鼠降血糖作用的部分实验步骤,请完成表格。
实验目的 | 方法步骤要点 |
制备黑洋葱多糖溶液 | 将纯化后的黑洋葱多糖配置浓度为13.5g/L的溶液。 |
建立模型鼠 | 取40只生理状态相近的健康大鼠,腹腔注射适量四氧嘧啶溶液,72h后将大鼠禁食不禁水12h,选取空腹血糖浓度大于7.0mmol/L的大鼠为模型鼠。 |
① | 取模型鼠20只,随机均分为组1和组2;另取10只健康大鼠作为组3。 |
灌胃给药 | 组1按照200mg/kg的标准,用生理盐水灌胃; 组2② 组3③ 每天灌胃1次,持续灌胃4周。 |
④ | 每周使用血糖仪测定一次。 |
注:①本题实验条件:29℃(枸杞光合作用最适温度);xμmol·m-1·s-1的光照强度;空气中CO2浓度;
②图2中PAO基因、CLH2基因均为调控枸杞光合色素含量的相关基因。
回答下列问题:
(1)枸杞叶片中的光合色素主要存在于叶肉细胞叶绿体的
(2)由图1可知,随NaCl胁迫程度加重,植株会通过调控相关基因的表达来影响叶绿素含量,使光合速率下降来适应逆境。因此,图2中
(3)NaCl胁迫还会使促进卡尔文循环的相关基因下调表达,导致卡尔文循环产生
(4)综合上述实验结果,在本题实验条件基础上,下列措施可能提高光合速率的是____。
A.升高培养环境温度 |
B.改良盐碱地土壤条件 |
C.提高CLH2基因的表达 |
D.降低CO2的浓度 |
(1)提取叶绿素时需用
(2)图1中,与近种养区相比,种养区叶绿素含量较低的原因有
(3)水中的N元素被水葫芦吸收后可用于合成
(4)根据以上结果,某同学认为种养水葫芦对治理该水域富营养化效果不大。你是否同意该观点,请阐述理由。
(1)美国红枫和北美枫香叶肉细胞中含色素的细胞器有
(2)实验中不能直接测得两者的总光合速率的原因是
(3)图1和图2结果表明,美国红枫和北美枫香的净光合速率日变化与蒸腾速率日变化呈现明显的
(4)如果将美国红枫与北美枫香引种到我国南方地区,更适合的是
(5)杜牧在诗歌《山行》中写道:“停车坐爱枫林晚,霜叶红于二月花”。关于霜打后枫叶变红的原因,某同学提出以下观点:①霜打降温后叶绿素被彻底破坏,此时枫叶的颜色均来源于红色的花青素;②霜打降温后叶肉细胞仍含有叶绿素,此时枫叶的颜色是由于花青素增加覆盖了叶绿素的颜色。为了探究哪种观点正确,取红色枫叶加沸水浸煮一段时间后,取出观察。若
(1)同期研究发现,高浓度盐会损伤叶绿体膜结构,从而降低浒苔的叶绿素含量。
①若要初步分析浒苔细胞中的叶绿素含量变化,可选择用
②叶绿素含量降低会导致浒苔吸收的
(2)据图分析,图中盐浓度超过对浒苔光合放氧速率是否具有抑制作用?
(3)随着盐浓度的升高,浒苔细胞中脯氨酸、可溶性糖等物质的含量随之升高,有利于其适应盐胁迫环境,这是由于
(4)近河口海域的浒苔绿潮较少发生或发生程度较轻,结合题图分析,其原因可能是